Способ очистки сточных вод

Способ очистки сточных вод

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 05.04.76 (21) 2342079/26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Опубликовано 25.07.79. Бюллетень № 27

II àTà опубликования описания 05.08.79

<»>617914 (51) М Кл.

С 02 С 5/12

Государственный комитет

СССР оо делам изооретений н открытий (53) УДК 628.54 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ю. Я. Будиловский,М.М. Григорович, P.Ю. Даубарас, С. Я. Рыскин и А. В. Шульцас

Вильнюсское проектно-конструкторское 61оро механизации и автоматизации (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

Изобретение относится к способам очистки сточных вод, содержащих ионы тяжелых металлов, и может быть использовано, например, при очистке стоков гальванопроизводства, предприятий цветной металлургии, кожевенного производства и т. д.

Известен способ очистки сточных вод путем электролиза загрязненной воды в электролизере с растворимыми алюминиевыми анодами (1) .

Недостатками такого способа являются невозможность его применения для очистки хромсодержащих стоков, высокие затраты электроэнергии и недостаточное качество очистки воды.

Известен также способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов, включаюгций стадии электролиза загрязненной воды, получения хлопьев коагулянта, сорбирующих ионы тяжелых металлов, и перевода хлопьев в осадок с последующим его отделением от очищенной воды (2).

Однако по указанному способу осадок (шлам) имеет большой объем, который превосходит, например, объем осадка, образующегося при реагентном способе очистки стоков. Это объясняется тем, что для удаления из стоков 1 г какого либо тяжелого металла в ионной форме требуется электрохимически растворить 3 — 6 г железа, а » ногда и больше. Поэтому при электрокоагуляционной очистке наряду с гидроокисью обезвреживаемого металла в осадке оказывается большое количество железа, что при реагентной очистке не имеет места. Это приводит к существенному увеличению объема осадка и повышению транспортных расходов на его вывоз. Осадок после электрокоагуляции гораздо труднее поддается оосзвоживанию, чем осадок реагентной очистки.

С целью уменьшення объема осадка и улучшения его фильтруемости предлагается осадок хлопьев коагулянта последовательно обрабатывать соляной кислотой в количестве 0,02 — 0,04 г-экв на 1 кг осадка и |целочыо в количестве 0,04 — 0,08 г экв на 1 кг осадка.

Последовательная обработка осадка посредством двух противоположных по свое2о му действию операций — подкислением соляной кислотой и затем подшелачнван»ем —— приводит к существенному изменению свойств осадка: делает его менее гидрофиль617914

25,0

25,0

250

103

25,0

25,0

0,1 0,1

14,8

250

0,1

250

0,3

11,7

25,0

9,9

250

25,0

9,9

250

250

25,0

13,0

250

25,0

250

25,0

12,0

25,0

14,5

3,0

250 ным, благодаря чему существенно уменьшается его объем. Фильтруемость осадка улучшается в такой степени, что в этом отношении он не уступает обычным осадкам гидроокисей металлов, получаемых без наложения 5 электрического поля. Одно же подшелачивание без предварительного применения противоположной по своему физико-химическому действию операции — подкисления оказывается неэффективным и требует весьма больших расходов щелочи. В случае же применения двух указанных противоположных по действию операций возможно с использованиемм весьма небол ьш их расходов кислоты и щелочи обеспечить существенное улучшение свойств осадка.

Кроме того, применение других, кроме соляной, кислот для первой стадии обработки оказывается неэффективным, а для подшелачивания могут применяться различные

0,1 0,4

0,1 0,5

0,05 0,1

0,05 0,3

0,05 0,4

Как видно из данных, приведенных в таблице, осадок, подвергнутый обработке по предлагаемому способу, уменьшается в объеме в 2 — 2,5 раза. Фильтруемость осадка существенно улучшается и полученный осадок не уступает осадкам, ооразуюшимся при реагентной обработке стоков. Применение одного только подщелачивания без предварительного подкисления неэффективно, так как при этом требуется весьма большое количество щелочи. Целесообразнее применять кислоту в количестве не менее 0,02 г экв на 1 кг осадка и не более 0,04 гэкв на 1 кг осадка. При большем количестве кислоты требуется слишком большое количество щевиды щелочей в эквивалентных количествах.

Пример. Сточные воды содержат следующие токсичные ионы, мг/л: хром шестивалентный 60, никель 57, медь 8. Сточные воды пропускают через электрокоагулятор. Электролиз проводят при напряжении 16 В при объемной концентрации тока 0,3А ч/л. При этих условиях конечные концентрации ионов металлов в стоках составляют по хрому и меди

0 мг/л, по никелю 1,7 мг/л. Осадок после 24часового отстоя обрабатывают сначала соляной кислотой, а затем щелочью. Количество добавленной кислоты и щелочи, а также полученный при этом объем осадка приведены в таблице. В таблице приведен объем осадка, не подвергавшегося дополнительной обработке через 24 ч после начала отстоя. Для определения фильтруемости осадок помешаIoT в воронку диаметром 90 мм и фильтруют через фильтровальную Oi маг . лочи для противоположной операции — подщелачивания. Щелочь целесообразно применять в количестве 0,04--0,08 г.экв на 1 кг о адка.

Использование предлагаемого способа позволяет по сравнению с известным электрокоагуляционным способом уменьшить объем образуюгцегося осадка при существенном улучшении фпльтруемости, благодаря чему прп обезвоживании осадка может быть использовано обычное оборудование, применяющееся для обезвоживания реагентного осадка. По сравнению с реагентным методом обработки стоков предлагаемый способ обес617914

Форму.га ггзобретенггя

Составитель А. Тарасов

Редактор Л. Письман Техред О. Луговая Корректор В. Синицкая

Заказ 4404/56 Тираж 1034 Подписное

ЦН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ПП П «Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4 печивает сохранение всех Ilðåèìól!LE. ëâ, связанных с использованием электрокоагуляционной очистки.

Способ очистки сточных вот от ионов тяжелых металлов, включак>щий стадии электролиза загрязненной воды, получения хлопьев коагулянта, сорбирующих ионы тяжелых металлов, и перевода хлопьев в осадок с последующим его отделением от очи6 щенной воды, отличающийся тем, что, с целью уменьшения обьема осадка и улучшения его фильтруемости, осадок хлопьев коагулянта последовательно обрабатывают соляной кислотой в количестве 0,02 — 0,04 г экв на 1 кг осадка и щелочью в количестве

0,04 — 0,08 гэкв на 1 кг осадка.

Источники информации, прннятьк во внимание при экспертизе

1. Грановский М. Г. и др. Электрообработка жидкостей, Л., «Химия», 1976, с. 67.

2. Авторское свидетельство СССР

Ко 178789, кл. С 02 С 5/12, 1963.