Оксиэтилированные -дигидроперфторспирты для синтеза морозостойких полиакрилатов

Оксиэтилированные -дигидроперфторспирты для синтеза морозостойких полиакрилатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (63) дополнительное н авт. саид-ву— (} 3+N o 020876 Ф).2387232/23-04

Сеюз, Севетсяих

Сец юпнстичесяях

Ресаубпня

{1Ф);6l 8367 (53) N. Кл.

С 07 С 43/12 с присоединением заявки М— (23) Приоритет (43) Опублнновано0508.78. Бюллетень %29 (45} Дата опубликования описания 220678

Госуиарственнма комитет

Совета Мнннстров СССР— — но имам нзобретеннй н открнтнй (53) УДК

547.27(088.8) T. Л. Иванова, Д. С. Рондарев, Н. Е. Чуланова, P. И. Рязанова, В. А. Губанов, Е. Б. Бретцке и С. В. Соколов (72) Авторы изобретения

Pl) Заявитель (54) ОКСИЭТИЛИРОВАННЦЕ a4, -ДИГИДРОПЕРФТОРСПИРТЫ

ДЛЯ СИНТЕЗА МОРОЗОСТОЙКИХ ПОЛИАКРИЛАТОВ

Изобретение относится к новым химическим соединениям, в частности оксиэтилнрованным ас, ас -дигндроперФторспиртам, которые .могут найти нрименение для синтеза .морозостойких по- лиакрилатов, нокрытия на основе которых придают тканям олеогидрофобные свойства.

Известны фторированные полиакрилаты формулы

CP (И,3„Сй,О Си=сиз

)( где tf 0-7

0. бднако их основной показатель -!в температура стеклования, равная от (-10)-(-39)"С, не является удовлетворительной для получения покрытия j. целью изобретения является расамрение ассортимента соединения для син-ф)теза морозостойких полиакрилатов, которые бы обладали повьхаенной мороэостойкостью по сравнению с известными.

Предлагаются оксиэтилированные о4, о6 -дигидроперфторспирты общей:И @оралы (I)

t (, Z7Å (ÑÃÑÛ,O) „eFea,0(. Í, Е,ОЕ

1 . 3 © 3 ,где И ж Оу 1.

Способ получения соединений общей формулы (1), основанный на известной реакции (2g, заключается s том, что с6, оо -дигидроперфторспирты общей формулы (g) t

Ю,У,О(МСЕК) 6И СН,ОН

7 . л 3 Ъ

Где К = 07 1, подвергают взаимодействию с окисью этилена прн молярном соотношении 1г1 в присутствии алкоголята натрия ис» ходного спирта в качестве катализатора в автоклаве при 200-220 С с последующей нейтрализацией реакционной смеСне

Выход целевых продуктов 55-65% от теории.

Пример.1. В стал:.ной авто клав емкостью 0,7. л загружают реакционную смесь, состоящую нэ 217 r (0,7 моль) .l, 1-дигндро-1-трифторметйл-3-оксагексанола н алкоголята натрия, предварительно приготовленного иэ б г-(0,02 моль) укаэанного спирта и

0,5 r (0,02 моль) металлического наэрия, и затем подают 31 r ((00,7 моль) окиси этилена. Автоклав нагревают дО

200 С и выдераивают при этой темпеР