Фунгицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
621301 и - -0,1,2, в количестве 0,5 — 95 вес. %.
Формы применения соединений укаэанной общей формулы обычные: смачивающие порошки, дусты, грануляты, растворы, эмуньгируемые концентраты, эмульсии, суспендируемые концентраты и аэрозоли.
Их готовят обычными способами обши) ми при изготовлении препаративных форм пестицидов.
Производные 3-циридилизоксаэоли дина можно получить взаимодействием нитрона обшей формулы х„
СН= М вЂ” 0
I и О с олефипом обшей формулы
З, С=С, ®2 где А, Х, .и „, 7>, М, Я, имеют приведенные значенйя.
Реакцию проводят при температуре де« флегмапии реагентов в среде инертного
2 растворителя, например бенэола.
Далее приводится подробное описание получения 2-фенил-3-(3 -пиридил)-5-этоксинзоксазолидииа, остальные соединенияя получают аналогично.
Смесь 59,4 r (0,3 моль) 3-пириднлИ -фенилнитрона и 500 мл винилэтилоаого эфира перемешивают при нагревании при температуре дефлегмации в течение ,3 дней. Избыточный винилэтиловый эфир отгоняют в роторном испарителе, остаток подвергают фракционной перегонке и получают 2-фенил-3-(3 -пиридил)-5 этоксиизоксаэолидино в виде желтой жидкости, т. кип. 165 С10,7 мм рт.ст.
Найдено, %: С 70,6; Н 6,6; М 10,4.
Вычислено, %: С 71,0; Н 6,7; N 10,4»
Пример 1, Действие на мучни.стую росу ячменя.
Для каждого (испытуемого) соединения 40 ростков. ячменя вырашивают до стадии одного листа в пластмассовом горшке в стерильном компосте. Инокуляцию осуществляют, опыляя листья конидиями Ег1в1рЬ6 уY ñ ãïÌ4 й, Через
24 час после инокуляции сеянцы опрыскивают,раствором (испытуемогo) соединения в смеси ацетона (50%), поверхностно-активного вешества (0,054%) и воды, используя (следяший) распылитель, Концентрация нанесения: 1 кг действующего начала на гектар. Первую оценку заболевания производят через 5 дней после обработки, сравнивая общий уровень споруляаии на обработанных горшках с контрольными
Результаты приведены в табл, 1, в которой приняты следующие обозначения:
0 - менее 50% воздействия. на заболевание, 1 - 50 - 80%, 2 — свыше 80%, Таблица 1
6213О1
Пример 2,,Пействие прочих соединений оценивают аналогично описанному
Н Н
Н Н
Н CH СОО
Н (сн) сн н н
Н H С6Н6 5
Н Н
Н Н СН20 Н5
2 6 5
Н Н.
Н SOС Н Н
2 6 5
Н Н
6 5
С(СН ) Н
С6Н5
Н СЯ
Н Н
H Н
h-CC, ь-сс
Н Н п- F
Н Н
Н Н
3,4- пихлор
Н С Н
Н СН
Н Н
Ос Н
2 5 (сн) сн н (СН ) СН Н
4 3 (СН2) ЗСН
0С2Н 5
ОС Н
ОС Н
2 5 в примере 1, результаты препставлены в табл.2, шкала оценок та же.
Табл ица 2
Н -OCH
H -СН
62130 1
Про должение табл, 2
Степень действия
Соединение на мучнистую росу ячмени, балл
Н Н
Н Н
3,5 - дихлор
СН ОСОйНСН Н
Н Н
Н Н
n- F
Н Н
ЗСМК 4- 1
Н Н
При указанных условиях опыта проводили сравнение с известным торговым
Г.1
2-(В-Хлорфенил) - 3-(3 -пиридил)5-зтоксиизоксазолидин
0,2
0,1
0,05
0,025
2-(1 -Фторфенил)-3«(3 -пирндил)/
-5-зтоксиизоксазоли дин
0,2
0,1
98
0,05
0,28
77
0,14
Н Н
Н Н
Трифорин (известное) ОСН Н
2 5
СН ОСН С СН
Н-C Н
ОС Н
ОС Н5
2 3
ОС Н препаратом - трифорином. Результаты приведены в табл.3, 621301
Составитель Н. Армеева
Техред А. Богдан Корректор C. Гарасиняк
Редактор О, Кузнецова
Заказ 4436/3 Тираж 748 Подп1юное
БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., a. 4/5
Фнлиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная; 4
Таким образом, предлагаемые соединения обладают высокой фунгицидной активностью и при низких дозах расхода.
Формула изобретения
Фунгицидная композиция, coдержашая производные изоксазолидина как активное вешество, а также добавку, выбранную иэ группы наполнитель, диспергатор, ВМуп1 гатор, о т л и ч а ю ш а я с я тем, что, с целью усиления фунгицидной активности, она содержит в качестве производного изоксазолидина соединение обшей формулы з а
15 где > i — водород, метил; — aopopop, алкил С - С ©, алкоксил С, С, метоксикарбонил, цианогруппа, метил; замешенный хлором. бромом, цианогруппой, гидрокснлом, тиоэтилом, фенил, бенэил, фенилтиогруппа, метоксибензил, М -метилметоксиамид;
Vta p
% - водород, метил, метоксикарбонил, цианогруппа, фенил, фенилсульфонил, или М и 1 З, взятые вместе, образуют циклогексил;
Х вЂ” водород, метил, метоксил, галоген, цианогруппа; и -0,1,2, Ь количестве 0,5-95 вес. %.
Источники информации, принятые во вынимание при экспертизе;
1, Патент США ¹ 3696106,кл. 260268, 1972.
2, Патент СССР № 421158, кл. А 01 Й 9/22, 1968,