Способ крашения текстильного материала из искусственных или синиетических гидрофобных волокон

Способ крашения текстильного материала из искусственных или синиетических гидрофобных волокон

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С-А-май (i1) 622418

Сеюз Соватсыик

Социалистических

Рвспубпиы (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 13,02, 73 (21) 1881932/23-05 (23) Приоритет — (32) (5!) М. Кл.

D об Р 1/1а

С 09 В 57/00 (31) Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УЛ,К 677. 842. 314 (088. 8) (43) Опубликовано З0.08.78,Áþëëåòåíü № 32 (45) Дата опубликовании описании11()778

Иностранец

Вернер Кох (Швейцария) (72) Автор изобретений

Иностранная фирма Сандос АГ (Швейцария) (71) Занвитель (54) С ОСОБ КРАШЕНИЯ ТЕКСТИЛЬНОГО ИАТЕРИНЛЛ

ИЗ ИСКУССТВЕННЫХ ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКИХ

ГИДРОФОБНЫХ ВОЛОКОН

jg>R3

) Вуф а

0 (тНа) М

Изобретение относится к области красильно-отделочного производства, .в частности к способу крашения текстильного материала из искусственных или синтетических гидрофобных волокон.

Известен способ (1) крашения текстильного материала из искусственных или синтетических гидрофобных воло- i кон дисперсным кумаринояым красите- ® лем общей Формулы

Однако в таком способе получают неинтенсивные и непрочные к свету ,окраски.

С целью повышения интенсивности и светопрочности флуоресцентных окрасок предлагаетсы способ крашения, в котором в качестве дисперсного кумаринового красителя используют соединение с величиной частиц 0,05-10,0мкм общей формулы где Х вЂ” кислород или иминогруппа;

R1- замещенный или незамещенный

С1-С4-алкил или фенил;

К =Й1 или водород или R(R N гетероцйклическое кольцо;

R - водород, ацил, алкил, фенил или гетероциклический радикал;

К- карбоциклический или гетероциклйческий остаток, в количестве

0,01-5,00 вес.Ъ.

В качестве заместителей используют галоген, хлор или бром, алкокси-, окси-, циано-, родано-, винил-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, фениламино-, )(-фенил-)(-алкиламнно-, фенил-, фенокси-, ацил-, ацилоксиили ациламиногруппу и, предпочтительно, метил или этил. Все фенилгруппы, а также ядра А . и К4 могут иметь указанные заместители и дополнительно алкил и нитрогруппу.

622418 союксомн, (и). (С2л5) >

C0NHCONN

{nr) (0P 5)Р (С 2Н5) 2 "

{CP5)2

П р и .м е р 1. 15 вес.ч. соединения формулы и 8 вес.ч. ангидрида изатоевой кислоты под азотом тщательно растирают в плавильном тигле и постепенно нагре-. вают до 210ОС, причем при бурном выделении, двуокиси углерода и аммиака образуется раеплав, который при постоянном пропускании азота выдерживают 2 ч при 200-220 C. После охлаждения продукт превращают в порошок,применяемый после обычной обработки в качестве дисперсного красителя, который окрашивает, например, полиэфирный волокнистый материал в интенсивные, желтые,. сильнозеленовато флуоресцйрующие оттенки, обладающие превосходными прочностями крашения. Хроматографически очищенная проба полученного,красителя формулы

О. имеет т.пл. 262 С, С26 Нiq ОЗИМ мол.вес 361.

УФ-спектр (в метаноле) Л, 214 мм (Fog 6 4,65); 291,5 мм (Ро@ 5 4,09) у

456 мм (Rog 5 4, 74) .

36

Соединение формулы Н получают следующим образом.

12,7 вес.ч. соединения формулы

gCCH2CONHC0) и 19,3 вес.ч. 2 †окси-4- М -диэтиламинобензальдегида раст- 40 воряют в 300 ч абсолютного этанола и после добавки 2 вес.ч. пиперидина в течение некоторого времени кипятят с

/ обратным холодильником. Продукт конденсации образуется очень быстро и выпадает в виде желтых, игольчатых кристаллов, фильтруют в холодном состоянии, промывают небольшим количеством этансла и сушат. 28 вес.ч. полученного соединения растворяют в 50

400 вес.ч. водно-спиртовой соляной кислоты (200 вес.ч. 2Ъ-ной соляной кислоты и 200 вес.ч. -этанола) и кипятят 1 ч с обратным холодильником, выделяя, ярко-желтый, зеленовато флуоресцирующий продукт формулы li, который отфильтровывают после охлаждения смеси.

Краситель формулы ill получают следующим образом.

7,5 вес.ч. соединения формулы И и 8 вес.ч. ангидрида изатоевой кислоты в горячем состоянии растворяют в

200 вес.ч. трихлорбензола, добавляя

0,1 вес.ч. борной кислоты, кипятят

3 ч с обратным холодильником, охлажда-65 ют, отфильтровывают выпавший продукт, промывают 100 вес.ч. зтанола и затем

500 вес.ч. петролейного эфира и сушат.

Пример 2. 15,1 вес.ч. соединения формулы и 6,5 вес.ч. ангидрида изатоевой кис= лоты в 250 вес.ч. трихлорбензола (смесь изомеров) под азотом .кипятят

3 ч с обратным холодильником, Затем при температуре кипения в течение 3 ч добавляют еще 2,5 вес.ч. ангидрида изатоевой кислоты и выдерживают еще

3 ч. После охлаждения отфильтровывают нерастворимый продукт, промывают небольшим количеством трихлорбензола и метанолом и сушат. Получают краситель формулы

Соединение формулы IV получают следующим образом.

12,7 вес.ч. соединения формулы

И ССН2CONHCONH2 и 19,3 вес.ч. 2-окси-4-дйэтиламинобензальдегида растворяют в 300 вес.ч. абсолютного этанола и после добавки 2 вес.ч. пиперидина в течение некоторого времени кипятят с обратным холодильником. Продукт конденсации образуется очень быстро и выпадает в виде желтых, игольчатых кристаллов, которые фильтруют в холодном состоянии, промывают небольшим количеством этанола и сушат.

В табл.1 и 2 приведены красители общей формулы 1, полученные аналогично примерам 1 и 2. Все красители окрашивают гидрофобный волокнистый материал в зеленовато-желтые оттенки. По свойствам кумариновые и кумаринимидные соединения являются практически идентичными.

Пример 3. 30 вес.ч. полученного в примере 1 красителя, 40 вес.ч. динафтилметандисульфокислого натрия

50 вес.ч. цетилсульфата натрия и

50 вес.ч. безводного сульфата. натрия измельчают в шаровой мельнице и затем 4 вес.ч. красильного состава смешивают с 1000 вес.ч. воды при 40-50"С и обрабатывают 60 Мин текстильный материал из полиэфирных волокон при 130 С под давлением. Получают флуоресцирующую желтую окраску. с ярко-зеленым оттенком.

622418

Т а б л и ц а 1

За>

К1»

Ж

П

СН СН ОСОСН

СН. СН Сй

СН СН ОСНО

CH2CHRCN

СН СН, ОН

СН СН1ОСНО

СН СН СООСНз

СН СН ОСОС2Н5

СН СН ОСООСН

СН1СН ОСООС НУ

То же сн

- СЫ СН OCOCg H g

СН СН ОСООСНз

СН СН, ОСООС Н

СН СН СН СНб

СН2 СНУ СООС4 Н q

СН СН (СНб) ОСО Н

СН СН (СН ) ОСОСН3

СОСь Н

СН СН Снз

СН СН СН8

СН СН я ОСООСН СНя СН3

СН3

13

Пример 4. 30 вес.ч. полученного в примере 1 красителя, 55 вес.ч. порошкообразного отработанного сульфитноцеллюлоэного щелока и 800 вес.ч. воды измельчают в шаровой мельнице.

Полученный коллоиднодисперсный раствор смешивают с 25вес.ч.монобутилового эфира диэтиленгликоля и с 400вес.ч 8

6%-ной карбоксиметилцеллюлоэы. Полученной пастой обрабатывают текстильный материал из полиэфирных волокон и сушат при 20 С. Получают флуоресцирующую желтую с ярко-зеленым оттен- 10 ком печатную окраску с хорошей прочностью

Пример 5. 15 вес.ч. полученного в примере 1 красителя, 20 вес.ч. динафтилметандисульфонокислого натрия, 25 вес.ч. цетилсульфата натрия и 25 вес.ч. безводного сульфата натрия измельчают 48 ч в мелкий порошок в шаровой мельнице. Затем 5вес.ч. красильного состава смешивают с

4000 вес.ч. воды и обрабатывают текстильный материал из триацетатных волокон при 25-100 С. Получают. флуоресцирующую, желтую с ярко-зелейым оттенком окраску с хорошей прочностью. Пример 6. 7 вес.ч. полученного в примере 1 красителя, 4 вес.ч. динафтилметандисульфонокислого натрия, 4 вес.ч. цетилсульфата натрия и

5 вес.ч. безводного сульфата натрия, в шаровой мельнице измельчают 48 ч в мелкий порошок. 2 вес.ч. полученной красящей массы диспергируют в

3000 вес.ч.воды, содержащей 3 вес.ч."

30%-ного раствора, высокосульфоннрованного касторового масла. При 2025 С обрабатывают 100 вес.ч. текстильного материала из ацетатных волокон, нагревают «30 мин ванну до 80-82 С и красят в течение 1 ч при 80-82 С.

Окрашенный материал берут из ванны, промывают, мылят, еще раз промывают и сушат. Получают флуоресцирующую желтую с ярко-зеленым оттенком окраску с хорошей прочностью.

Пример 7. 7 вес.ч. полученного в примере 2 красителя, 13 вес.ч. порошкообразного отработанного сульфитноцеллюлозного щелока, 100 вес.ч. воды измельчают в шаровой мельнице.

Полученную пасту сушат распылением, затем 4 вес.ч. полученной красящей массы скешивают с небольшим количеством Воды и добавляют через сито в красильную ванну, содержащую 4 вес.ч.

hl -олеин-Й -оксиэтил- М вЂ (3-сульфо-2l I

-с ксипропил) -этилендиамина в

4000 вес.ч. воды. В ванну добавляют

100 вес.ч полиамидного волокнистого материала (найлон) при 20 С, нагревают ее 30 мин до 100 С и красят 1 ч при 100 С. Полученную флуоресцирующую желтую с ярко-зеленым оттенком окраску промывают и сушат.

Использование предложенного способа при крашении текстильного материала способствует получению интенсивной и светопрочной окраски.

622418

Продолжение табл, 1...Пример

)(!

CH CHgCOOCH (Сн ) g

СН2СН СН СН8 сн сн,сн

СН СН СЦ

1б

С,нк

СН СН20С,Н

СН1СН2ОС Н

То же

21

СН

CgHg )(СН CHS

24

СН СН hl (CH g)g

С Hs CH2 Ц (СН )

25

27

=CHCH CH

С Н5

С Н30

31

° !

Н

34

П р и м е ч а н и в. Везде Х - кислород или иминогрупиа.

СН СН ОСОС Пу

СН СН -СН

CH CHg С)(СН,СК ОСОСН

СОСН

СОС1Н

802 СНЭ

ВО С, Н

ЬО С Н4СН1

622418

Т а б л и ц а 2

С2Н

-СН

502Ч Н2

Cg Н5

502 я (Сн ) .То же

То же

То же

38

СН2СН СН

С,Н5

СН1 СН2 СЯ

Сн СН2СК

CH CH2OCOCH

С2Н

Н Н СОС& Н5 нсос н

То же

То же

45 осн

Н

НСН1СН2СК

П р и м е ч а н и е. Везде Х вЂ” кислород или иминогруппа.

Формула изобретения где Х вЂ” кислород или иминогруппа; неэамещенный или замещенный

С -С4-алкил или фенил;

7 71- или водород или к Ч К гетеро1 циклическое кольцо;

Ry - водород, ацил, алкил, фенил нли гетероциклический радикал; карбоциклический или гетероциклический остаток, в количестве

0,01 — 5,00 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе:

Я1 м

Еф

1. Патент Франции Ì 2042045, кл. С 09 В 17/00, 1971.

ЦНИИПИ Заказ 4724 Тираж 554

Филиал ППП Патент, r.Óæãoðîä, ул.Проектная,4

Способ крашения текстильного материала из искусственных и синтетических гидрофобных волокон дисперсным кумариновым красителем, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повыше- 50 ния интенсивности и светопрочности флуоресцентных окрасок, в качестве дисперсного кумаринового красителя. используют соединение с величиной час тиц 0,05-10,00 мкм общей формулы >5

5о ИНСН5 02 НС6Н

СОС Н сосн

ЯНСОСН