Способ очистки пиролизной фракции с4 углеводородов от примеси бутадиена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАИИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l) дополиительиое к авт. свид-ву (22) Заявлено 12.11.76 (2l)2419549/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет
Союз Советсник (Щ б 23849
1 .".
Социапистичесни х
Республик (51) М. Кл.
С 07 С 7/00
Государственный комитет
Совета Министров СССР ио делам иаооретений и открытий (43) Опубликовано 1509.78.01оллетеиь № 34 (53) УДК547. 313. 3, (088. 8) (45) Дата опубликования описания 2807,78
Р.б.Валитов, Д.Jf.Pàõìàíêóëoâ, Т.З.Хурамшкн, A.Ô.Ìàõîâ, A.N.ÜàHìáåòoâ, Г.Г.Теляшев, P.N.Óñìàíoâ, А.И.Лагпаов, Б.Е,Прусенко и P.À.Êàðàõàíîâ
Уфимский нефтяной институт (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИРОЛИЗНОЙ ФРАКЦИИ
С -УГЛЕВОДОРОДОВ OT ПРИМЕСИ
БУТАДИЕНА
Изобретение относятся к области нефтепереработки к нефтехимии, в частности к способам очистки фракции С
-углеводородов, содержащей смесь буткленов, от примесей бутадкена. Бутклены являются ценным исходным сырьем для рида органических синтезов, в частности кспользутотся для получения алкклатов, входящих в состав высокоактивных бензинов.
Однако бутилены, получаемые как
НрН каталкткческом KppRHHI е, так к при пиролкзе углеводородов, не могут быть использованы для прокзьодства алкклатов, госкольку онк содержат в качестве примеси бутадкен.
Известен способ очистки бутан — буткленовой фракции от примеси бутадкена путем ее контакткрованкя с синтеткческиькт цеолктами типа А клк Х с последующей десорбцкей адсорбкрованных веществ (1)
Недостатком способа является многостадийность и кспользованке дорогостоящих синтетических цеолктов.
Наиболее близким по технической су-цкости к изобретению является способ очистки пкролизной фракции С â€” yr —— .4 леводородов от бутадиена путем ее тер- @ ьической обработки прк 70-350 С в автоклаве под давлением Процесс осуществляют в течение 10 ч (2), Недостатком способа является длительность процесса и невозможность полного удаления примеси .бутадкека.
Целью изобретения является повышение степени очистки.
Поставленная цель достигается описываемым способом очистки пиролнэной фракции С -углеводородов от примеси бутадиена, заключающимся в том, что исходную фракцию подвергают термичесKGA обработке в присутствии П -ННТрофенола, П -оксибензальдегида клк о-окскбензойной кислоты, взятых в количестве 0,1-0,01Ъ от веса исходной фракции под давлением, развиваемым системой.
Отличием способа является проведение процесса в присутствии перечисленных соединений.
Предпочтительно процесс.осуществ" лять при 200-300 С.
Опыты проводят в автоклаве, куда загружают фракцию. с необходимым количеством описанных соединений, затем температуру поднимают до заданной.
Мощный электрообогрев позволяет поднять температуру до требуемой в течение 2-3 мин.
623849 бен стот
15,2
82,7
Следы
Формула изобретения
Составитель И.1 лебова
Редактор Л.Емельянова Техред А.Алатырев КорректорВ. Сердюк
Закаэ 5106/18 Тираж 559 Подписное
Щ)ИИПИ Государственного комитета Совета Иинистров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Ра таская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патен-, г. ужгород, ул. Проектная„ 4
Анализу подвергают как исходную фракцию, так и полученную после очи ки бутилена.
Пример 1.(Для сравнения) .
Температура опыта, С . 280
Время реакции, мин 120
Катализатор Нет
Состав исходной фракции, вес.% с 1,8 н-Бутан 10,9
Бутилены (смесь) 58,9
Бутадиен 28,4
Состав полученной бутиленовой фракции после очистки, вес.Ъ: с 2,1 н-Бутан 14,6
Бутилены (смесь) 80,2
Бутадиен 3,1
Пример2.
Температура опыта, С 280
Время реакции, мин 15
Катализатор (и-оксибенэальдегид),вес.В от фракции 0,О1
Состав исходной Фракции, вес.Ъ с 1,8 н †Бут 10,9
Бутилены 58,9
Бутади ен 28,4
Состав полученной бутиленсвой фракции после очистки, вес.Ъ:
Сз 2,5 н-Бутан 14,1
Бутилеч 83,4
Бутадиен Сл еды °
Пример 3
Температура опыта, C 270
Врсмя реакции, мин 5
Катализатор (о-оксизойная кислота),вес. t фракции 0,1
Cooòàâ исходной фракции, вес.Ъ: с, 1,6
Бутан 10,9
Бутилены 59,2
Бутадиен 28,4
Состав полученной фракции, вес.Ъ
Сэ
Бутан
Бутилены
Бутадиен
1. Способ очистки пиролизной фракции С .-углеводородов от примеси бутадиена путем термической обработки исходной фракции под давлением, развиваемым системой, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения степени очисткиp процесс осуществляют в присутствии п-нитрофенола, и-оксибечзальдегида, или о-оксибензойной кислоты, взятых в количестве 0,1-0,01% от веса исходной фракции»
2. Способ по п.l„ o т л и ч а ю шийся тем, что процесс осуществляют при 200-300 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Авторское свидетельство СССР
Р 251561, йкл . С 07 С 7/ОО, 1970
2. Патент Японии Р 49-40709, кл. 16 С 81, 1974.