Синтетическая среда для культивирования чумного микроба

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП И

Сеюэ Соаетскнк

Сецнелнстнческн в республик

ИЗ О БР ЕТЕ пИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

{61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 31.05.77 (21) 2480701/28-13 с присоединением заявки УЙ— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 150978.бюллетень № 34 (45) Дата опубликования описания 640878

М. Кл.

С 12 К 1/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР ио аелам изобретений и открытий

576.8.093 ° l (088.8) (72) Авторы изобретения

В. С. Каграманов, Б. Д. Рублев, E. П. Голубинский и IO. Г. Сучков (7l) Заявитель Ростовский-на-Дону государственный научно-исследовательский противочумный институт (54) СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЧУМНОГО

ИИКРОБА

Изобретение относится к области микробиологии и касается синтетических питательных сред.

4,5-4,8

1,0-1,2

l i 0-1,2

0,25-0,27

4,0-4,5

0,010-0,012

0,010-0,012

0,010-0,012

0,08 — 0,09

До 1 л.

Пример.- 4,,7.г двуэамещенного фосфорнокислого натрия и 4,5 г однозамещенного фосфорнокислого калия вносят в 500 мл дистиллированной воды, перемешивают и после полного растворения разливают s посуду с последующей стерилизацией в течение 20 мин при температуре 120 С. Затем отвешио

Вают 1,0 г сернистокислого натрия, 4,7-4,9

Известна синтетическая среда для 6 культивирования чумного микроба, содержащая двузамещенный фосфорнокислый натрий, однозамещенный фосфорнокислый калий, сернистокислый натрий, сернокислый аммоний, гидрат сернокислого т6 матния, 3Н -метионин, >1 — P -фенил-С1--алании, истОчннк углЕрОда и днстиллнрованную воду Я .

Однако известная среда не обеспечивает быстрого роста и высокой жизне45 способности бактерий.

Целью изобретения является интенсификация роста и повышение жизнеспособности бактерий.

Эта цель достигается тем, что среда дополнительно содержит 2L -глицин, циклический адеиоэин-3, 5 -монофосфат, в качестве источника углерода она содержит глюконат калия при следующем количественном соотношении компонентове г/лт

Двуэамещенный фосфорнокислый натрий

Однозамещенный фосфорнокислый калий

Сернистокислый натрий

Сернокислый аммоний

Гидрат сернокислого магния

Глюконат калия

Э1 -метионин

Эь — p -фенил- +—

-алании

Эт. -глицин

Циклический аденозин

-3,5 -монофосфат

Дистиллированная вода рН среды 7.2

623868

4 двуэамещенный фосфорнокислый натрий,, одноэамещенный фасфорнокислый калий, серннстокислый натриЯ, сернокислый аммоний, гидрат сернокислого магния, 21 -метионин, пЬ - P -фенил- с -алании, источник углерода и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью интенсификации роста и повышения жизнеспособности бактерий, она дополнительно содержит

2L -глицин, циклический аденозин-3, 5-монофосфат, в качестве источника

10 углерода она содержит глюконат калия при следукищем количественном соотно шении компонентов, г/л:

Двузамещенный фосфорнокислый натрий

Однозамещенный фосфорнокислый калий

Сернистокислый натрий

Сернокислый аммоний

Гидрат сернокислого магния

Глюконат калия

-метионин

3l - P -фенил- oL-алании

В1 -глицин

Циклический аденоэин-3 5-монофосфат ф t

Дистиллированная вода

4,7-4,9

4,5-4,8

1,0-1,2

1,0-1,2

0 25-0, 27

4,0-4 5

0,010-0,012

0,010-0,012

0,010-0,012

0 с08 0 09 до 1л.

Составитель С. Малютина

Редактор Л. Емельянова Техред д. длатырев Корректор A. Власенко

Заказ 5112/19 Тиран 568 Подписное

ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Иинистров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

1,0 г сернокислого аммония, О, 25 г гидрата сернокислого магния, 4,0 г глюконата калия, 0,010 г 31 -метионина, 0,010 г 21 — P --фенил- d.-аланииа, 0,010 г-ЭЬ -глнцина, 0,08 г цикличес кого аэеноэин-3, 5"монофосфата, пере носят каждый ингредиент в отдельные пробирки, к которым добавляют по

10 мл дистиллированной воды, растворяют перечисленные вещества и стерилизуют кипячением в течение 60 мин.

Затем укаэанные растворы переносят стерильно в посуду, содержащую соли, и добавляют стерильную дистиллирован ную воду до конечного объема 1 л.Стерильную жидкую синтетическую среду разливают в колбы по 25 мл и делают посев культур чумного микроба. 16

Предлагаемая среда укаэанного со става обеспечивает наибольшее число живых микробов (55-57%), а время культивирования, необходимое для достижения концентрации бактерий, составляет 3 сут, что значительно сокращает сроки выращивания бактериальных культур чумного микроба на данной среде (выход бактериальной массы к концу этого срока равен 0,40-0,44 мг/мл).

Предлагаемая среда легко приготовляемая, стабильного состава с заданной величиной рН для культивирования чумного микроба, обеспечивающая интенсивные темпы роста культур и высокий процент содержания живых клеток в ней. Среда может быть использована для бактериологических и генетикобиохимических исследований.

Формула изобретения

Синтетическая среда для культивирования чумного микроба, содержащая

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе :

1. Сб. Генетика, биохимия и иммунохимня особо опасных инфекций

РостМский гос. университет,,вып. 1, 1967„ с. 153-158.