1,4 бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер для прочного при изгибе и термостойкого полимера

1,4 бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер для прочного при изгибе и термостойкого полимера

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О ИСАH И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистииеских

Реотублик

<1 626555

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 15:02.74 (21) 1561380/1575278/

/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (51) М. Кл.

С 07 С 49/84

Государстеенньй кемнтет

СССР па делам нзюбретеннй н открытнй (23) Приоритет 05.03.73 (53) УДК 547.572. .1.07 (088.8) Опубликовано 25.07.79. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 05.08.79 (72) Авторы изобретения

Б. А. Зайцев, Л. Л. Данциг и Г. А. Штрайхман

Институт высокомолекулярных соединений АН СССР (71) Заявитель (54) 1,4-Бис-(4 - АЦЕТИЛ-4-ФЕНОКСИБЕНЗОИЛ) -БЕНЗОЛ—

МОНОМЕР ДЛЯ ПРОЧНОГО ПРИ ИЗГИБЕ И ТЕРМОСТОЛКОГО

ПОЛИМЕРА оси 3

О С вЂ” Аг или

Изобретение относится к органической химии, в частности к новому веществу

1,4-бис-(4 - ацетил-4- феноксибензоил)-бензолу, относящемуся к группе диацетильных полициклических ароматических соединений, которое может быть использовано для получения высокотсрмостойких прочных полимеров и стеклопластиков.

Известны различные полициклические соединения, содержащие карбонильные и эфирные группы, например, формулы которые используют в органических синтезах.

Другие известные диацетилароматические соединения, например диацетилдифенил (3) илп диацетилферроцсп (41, хотя и используloT для получения полимеров, Но в этом случае образуются хрупкие, трудноперерабатываемыс полимерные продукты.

Цель изобретения — создание новых полимеров. обла таюпп х высокими прочносTbIo прп изгибе и тсрмостойкостью.

Предлагают новый моном, р 1,4-оис— (4 - ацетил-4- фенокс пб нзоил ) -бснзол форммлы о и о о который позволяет получить прочный при изгибе и термостойкий полимер.

1,4-Бис (4 - ацетпл-4- феноксибензоил) -бензол (БАФББ) получают известным ацетилированием 1,4-бис- (4- феноксибензоил) -бензола хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия (5) .

БАФББ имеет т. пл. 273--274 С, растворим при нагревании в ароматических растворителях (толхол. ксплол), а также в пиридине. Указанная структура БАФББ обусловливает возможность получения на его основе путем дальн AUIlix превращений высокотер626555

Форлгу га. изобретения

3 мостойких и прочных полимеров и стеклопластиков.

По данным термогравиметрического анализа полимеров 5 /о-ная потеря веса на воздухе происходит при 480 С, а предел прочности при изгибе стеклопластика при 500 С равен 1400 кгс/см .

Пример. Г1олучение БАФББ.

В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 80 мл vëoðèñòoro метилена (или сероуглерода), 35 г (0,262 моль) безводного 10 хлористого алюминия, 25 г (0,318 моль) хлористого ацетпла и при энергичном перемешивании порциями в течение 1,5 ч вводят

16,6 г (0,0353 моль) 1,4-бис-(4- феноксибензоил)-бензола. Реакционную смесь нагревают в течение ч при 35 С, после чего порошкообразный осадок отфильтровывагот на фильтре Шотта под водоструйным насосом. Комплекс (осадок) сушат на воздухе и разлагают разбавленной соляной кислотой, смешанной со льдом. Z0

После промывки и сушки получают 18,6 г (95"/р от теории) БАФББ; т. пл. 270 — 272" С.

I1îñnå перекристаллиза ции из пир иди на п родукт имеет т. пл. 273 — 274 С.

Вычислено, /,: С 77,96; Н 4,72; 0 17,32.

Сзе Нав Ов

С зв Hz6 Ов

Найдено,"/: С 77,60; Н 4,80; 0 !7,80, В ИК-спектре обнаружены полосы поглошения прп 1650 см (карбонильная группа типа бензофенона), 1680 см (карбонильная з0

4 группа типа ацетофенона), 1245 см (эфирный кислород типа дифенилоксида), 1600, 1500 и 1450 см (ароматические циклы).

1,4-Бис- (4 - ацетил.-4- феноксибензоил)-бензол формулы — с %о У вЂ” мономер для прочного при изгибе и термостойкого полимера.

Источники информации, принятьге во внимание при экспертизе

1. Патент Англии № 1276715, кл. С 2 с, опублик. 1972.

2. Патент Англии № 1224590, кл. С 2 с, опублик. 1971.

3. Кронгауз E. С. Новые аспекты поликонденсации, — «Успехи химии» 42, вып. 10, с. 1873 — 1874, 973.

4. I. M. Paushkin, 1.. S. Polak, T. Р. Vishnjakova, 1. 1. Potalakh, F. F. Aachus, T. А. SokoIinskai à, «Nev Ferrous-Containing Polymers based Геггосепе and Their Electrophy31са1 Properties», J. Polym. Sos., с. 4 ¹ 2, 1481, 1963.

5. Препаративная органическая химия под ред. Biльфсона Н. С., М., «Химия», !964.

Редактор Л. Письман

Заказ 4405I56

Составитель Г. Андион

Техред О. Луговая Корректор В. Синицкая

Тираж 512 Подписное

ЦНИ И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал П П П «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4