Способ культивирования галофильных бактерий - продуцентов бактериородопсина

Способ культивирования галофильных бактерий - продуцентов бактериородопсина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(51)

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР)

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

je (21) 2489088/13 (22) 23.05.77 (46) 15.12.93 Бюл. Na 45-46 (71) Институт биологической физики АН СССР (72) Чекулаева Л.Н„Корягин В.В.

<щ Я (u) 626583 Al (54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГАЛОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ вЂ” ПРОДУЦЕНТОВ БАКТЕРИОРОДОПСИНА (57) 626583

Соста вител ь

Редактор О.Колоскова Техред M.Уоргентал Корректор М.Куль

Тираж Подписное

НПС "Поиск" Роспатента

113035, Москва, Ж-35, Раушгкая наб., 4/5

Заказ 3347

Пссизв .лгтлзнно л:Ллгельский комбинат "Па;ент", г Ул:г опл, с lГзг 1с

Изобретение относится к микробиологии и может найти применение в медицинской промышленности для производства

Лекарственных препаратов.

Известен способ культивирования галофил ьн ых бактерий — и родуцентов бактериородоп синаа путем фермента ции культуральной жидкости в условиях поддержания уровня концентрации кислорода, оптимальной:температуры роста продуцента и уровня освещения белым светом в пределах 530 — 700 нм.

Однако известный способ обеспечивает невысокий выход бактериородопсина.— 5,0 мг/г биомассы, Целью изобретения является повышение выхода бактериородопсина.

Эта цель достигается тем, что в процессе ферментации культуральную жидкость вводят периодически через 3 — 3,5 ч, поддерживают концентрацию кислорода на уровне

50-55% от насыщбения и освещение на уровне 0,3-0,4 10 эрг/см с.

Пример. Культуру галофильных бактерий Ха!оЬастегШгп halo0ium штамм 353 выращивают в плоской кювете объемом 6 л с рабочим заполнением 3 л при температуре

38 С, рН 7,2 — 7,4, аэрации воздуха 1 л(мин на 1 л суспензии при непрерывном освещении 0,3 10 эрг/см с лампами ЛБ — 40.

Первоначально в кювету заливают 2,5 л питательной среды и 0,5 л посевного материала, выращенного в колбе. Через 3 ч при

Формула изобретения

СПОСОБ КУЛ ЬТИВИРОВАНИЯ ГАЛОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ вЂ” ПРОДУЦЕНТОВ

БАКТЕРИОРОДОПСИНА путем ферментации культуральной жидкости в условиях поддержания уровня концентрации кислорода, оптимальной температуры роста продуцента и уровня освещения белым светом помощи насоса подают питательную среду с посевным материалом в соотношении 5:1.

Перемешивание осуществляют при помощи аэрирующего воздуха..

5 Слив суспензии сверх установленного рабочего количества осуществляют через сливную трубку, один конец которой располагают на уровне поверхности рабочего обьема в кювете, а второй — на выходе из нее.

10 В дальнейшем через каждые 3 ч подают питательную среду с посевным материалом и сливают излишек суспензии сверх рабочего количества. Таким образом осуществляют непрерывный процесс выращивания, 15 Питательная среда имеет следующий состав, вес.,ь:

KCl 0,2

Mg SO4 2,0

Цитрат натрия 0,3

20 NaCl 25,0

Пептон 0,5

Суточный выход бактериородопсина

40,8 мг/г биомассы.

Предлагаемый способ увеличивает су25 точный выход целевого продукта s 8 раз по сравнению с известным способом, кроме того, выращивание ведут в непрерывном режиме, что повышает рентабельность выращивания культуры в промышленных

30 масштабах. (56) J Nature new Biology, 1970, N 29, р.

149. в пределах 530 - 700 нм, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода бактериородопсина, в процессе ферме нтации

40 культуральную жидкость вводят периодически через 3 - 3,5 ч, поддерживают концентрацию кислорода на уровне 50 — 55;ь от насыщения и освещение на уровне 0,3—

0,4 10 эрг/см,с,