Способ изготовления офсетной печатной формы

Способ изготовления офсетной печатной формы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ юваввво

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических республик

К ЙА7ЕИТУ (61) Дополнительный к патенту

2 (22) ЗаявлЕио 06.01.75(23) 2102805/28-12 (51) +

В 41 С 1/1a (23) а приоритет - (32) 07.01:74 (З1) 431364 () США (43) Опубликоваио 30.0р 78.бюллетень l4 36 (45) Дата опубликования описания Л.09.78

Гааударственивй хаматат

Саввта Мееатрав СССР аа делам хзабрвтееа и атхрмтнк (53) УЮ 655.22. (088. 8;:

Иностранец,О.эвид Роберт Бостон. (США) Иностранная ферма

Миннесота Майнинг энд Мануфакчурянг (США) (72) Автор изобретения (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОФСЕТНОЙ

ПЕЧАТНОЙ ФОРМЫ

Изобретение относится к полиграфической промышленности.

Известен способ изготовления офсетных форм (1), который заключается в экспонировании изображения в фотокамере на специально подготовленную подложку с нанесенными на нее слоями. Подложка представляет собой базовый лист, имеющий органофильную поверхность, на которую нанесен щесткий гндрофильный слой (напрнмер, кремнезема), Гидрофильный слой является проницаемым для жидкостей и содержит промотер восстановления ионов металла. В предпочтительных структурах поверх гидрофильного слоя нанесена фотографическая, эмульсия, После светового экспонирования фотографической эмульсии ее вводят в контакт с жидким проявителем, который благодаря процессу диффузионного переноса обеспечивает перенос невосстановленных ионов металла (из участков фотографической эмульсии, не имеющих изображения) в гидрофильный слой, где эти ионы оказываются восстановленными до металлического <остояния.

Фотографическую эмульсию затем удаляют, после .чего гидрофильный слой обрабатывают выщелачнвающнм раствором, который вы. щелачивает серебро нз этого слоя. Пластину затем осторожно вромывают кистью с прополаскиванием для удаления и снятия участков гидрофильного слоя с обнажением лежащей под иим органофильной поверхности в требуемых участках иэображения. Полученная в результате этого пластина может быть далее помещена в печатный станок, окрашена типографской краской н использована для

>0 процесса печати.

Недостатком кзвестного способа являет.ся низкая ткражеустойчнвость печатных форм.

Цель изобретения — повышение тнраже15 устойчивости печагных форм.

Поставленная цель достигается тем, что олеофилиэацию печатающих элементов формы осуществляют гомогеностабкльным ки..лым водным раствором соли, содержащим ферроцианидный анион и органический катионный комплексообразующий реагент.

В качестве катнонного реагента используют 2-бензкл-2-имндазолин.

Раствор содержкт катион щелочного металла и анион хлора.

626680

На фиг. I условно изображены различные стадии предлагаемого способа изготовления офсетной печатной формы; на фиг. 2— различные стадии изготовления формы другого варианта.

По предлагаемому способу офсетную печатную форму изготовляют в следующей последовательности.

Сначала на лист основы 1 наносится слой

2, служащий в качестве адгезионного покрытия между гидрофильным слоем 3 и листом основы 1 (фиг. 1а), Гидрофильный слой 3 выполняется ударновязким и прочным и не обязательно проницаемым для жидкости.

Предпочтительно его выполняют из коллоидального кремнезема; кроме того, он содержит промотор металл-ионного восстановления.

Затем на слой 3 наносят слой 4 высококонтрастной фотографической эмульсии (фнг. 16), который далее подвергают световому экспонированию с получением изображения. 8 подвергающихся воздействию света областях соединение серебра В эмульсионном слое 4 переводится в скрыто восстановленное состояние на участках 5, оставаясь неэкспонированным и светочувствительным на участках 6 (фиг. 1в).

Далее печатную форму обрабатывают раствором проявцтеля (фиг. 1г). В результате соединение серебра на экспонированных участках 5 восстанавливается до металлического состояния н приобретает черную окраску. Растворимый галогенид серебра, ранее присутствовавший на участках 6, переносится или диффундирует вместе с раствором проявителя 8 слой 3, контактируя там с промотором металл-ионного восстановления, в результате чего серебро восстанавливается до металлического состояния. Фактически восстановление серебра в слое 3 обычно происходит на несколько секунд позже, чем на подвергающихся воздействию света участках 5 эмульсионного слон 4, TBK что по мере проявления изображения, которое является негативным по отношению к оригиналу, оно вначале появляется при почернении участков 5 и уже после этого вся рассматриваемая поверхность пластины становится черной из-за восстановления серебра до металлического состояния в слое 3.

На последней стадии (фиг. 1д) с пластины удаляют эмульсионный слой. Участки 7 пОВерхности пластины, содержащие металлическое серебро, обрабатывают в соответствии с изобретением для придания ии олеофильности (т. е. восприимчивости к нанесению краски). Для этого участки 7 (или всю поверхность структуры) обрабатывают гомогенно стабильным кислым водным раствором соли, содержащим ферроцианидный анион, способный окислить металлическое серебро, и органический катионный комплексообразующий реа гент, способный образовывать нерастворимый в воде олеофильный комплекс с окисленным серебром.

Под гомогенно стабильным раствором понимается такой раствор, в котором ферроционидный анион н органический катионный ком плексообразующий реа гент фактически не реагируют друг с другом.

Фоновые участки 8 остаются гидрофильНЫМИ.

Вариант офсетной печатной формы изготовляют следующим образом.

На лист 9 носителя наносят эмульсионный слойч(фиг. 2а), который далее подвергают световому экспонированию с получением изображения (фиг: 2б). Затем форму обрабатывают раствором проявителя, обеспечивая насыщение слоя 4.

После насыщения слоя 4 проявителем формируется составная структура (фиг. 2o), В которой эмульснонныи слой 4 накладывается на гидрофильпый слой 3, содержащий промотор металл-ионного, Восстановления.

Под действием проявителя растворимый галогенид серебра из слоя 4 переходит илн диффундирует Вместе с раствором прояВителя в слой 3, где контактирует с промотором металл-ионного восстановления, в результате чего серебро восстанавливается до металлического состояния (фиг. 2г).

На последней стадии (фиг. 2д) с и.:аст-, ны удаляют эмульсионный слой. Учасгки 7 пластины содержат металлическое серебро, которое становится олеофильным при обработке гомогенно стабильным раствором активатора. Фоновые участки 8 остаются гидрофильными.

Пригодным для предлагаемого способа окисляющим реагентом является ферроцианид щелочного металла, растворимый В Воде, например, ферроцнанид калия К Ге(СМ);).

При использовании в качестве окисляющих реагентов бихроматов щелочных металлов явно выраженных олеофильных участкоВ серебряного изображения не получается. Под явно Выраженными олеофильными у цветками понимаются такие участки сер .бряного изображения, которые воспринимают типографскую краску без предварительной обработки растворами лрисадок, лаками и т. и.

Катионный комплексообразующий реагент получают пз протонизуемого азотзамещенного углеводородного соединения, содержащего иминную группу С" Ч вЂ”, резонансно, связанную с соседними группами.

Под резонансной связью подразумевается такая связь, при которой формально иминная группа вместе с соседними группами молекчлы проявляет так называемый резонанс.

Зто. явление означает, что электронная структура молекулы может быть представлена двумя или большим числом способов при неизменности положений атомов. В этом случае фактическое электронное состояние молекулы имеет большую стабильность, т. е, более Высокую (по абсолютному значеннк }

1О

2О

55 отрицательную потенциальную энергию, чем любая отдельно взятая структура. Или возникновения резонанса иминная группа в углеводородном соединении должна быть сопряжена с группой С=С или с другой иминной группой, или связана с атомом азота.

Это может быть графически представлено следующим структурным обозначением:

O((C = N) — Z где Z — группа C-N —, С"-С, или N и может быть присоединена либо к атому углерода, либо к атому азота иминной группы.

Резонанс стабилизирует иминнув функциональную группу и тем самым обеспечивает высокую степень олеофильности участков изображения с комплексованным серебвои, Е

1. э a3oT33ã -*u eHHvx углеводородных соединений испольэу от циклические и ациклические амидины, т. е. соединения, имеющие формально следу ощив химические rpynnupo8 кh: -0

C= 11à

/II õ

R„ где Р и К вЂ” водород, углеводород, азотзамещенный углеводород любого класса, алкил, акрил или аралкил; и где циклические или имеющие кольцевую структуру амидины дополнены углеводородными группами с получением пяти - или шестичленных коль- я, вых структур.

Примерами aöèêëè÷eñêèx амндинов являются ацетамидин, бензамидин, гуанидин и би уанндич. Типовыми циклическими амидинами являются 2-пропил-2-имидазолин, 2-пеи ил:2-имидазолин, 2-бензил-2-имидазолин и нафтазолин.

Подходящими комплексообраэующими реагентами являются ароматические азотэамещенные гетероциклические соединения, такие как пяти- и шестичленные циклические или бициклические соединения, содержащие один или большее число атомов азота, включая также моно- или полизамещенные углеводородные или азотфункциоиальные углеводородные и их производные. Примерами ароматических гетероциклических соединений являются 2-метилимидазол, 1-бензилимидазол, 1-бутилимидазол, 2-ундецилимидазол, 2,2-дипиридиламин, 2,4-лутидин, пиридин и N-аминопирндин. Ьицнклические соединения включают бензимидазол, 2-метилбензимидазол, 1-этил-2-метилбензимидазол.

Гетероциклические азотароматические соединения должны содержать по меньшей мере один атом азота в исходной кольцевой структуре, которая является стерически незатрудненной, с тем, чтобы обеспечивалась возможность координирования с ионом серебра, т. е. возможность образования с ним химической связи.

Пригодные для использования растворы активатора могут быть приготовлены простым смешиванием в воде ферроцианидной соли щелочного металла, например ферроцианида калия, азоторганического соединения и концентрированной кислоты в достаточном количестве для протонизации аэоторганического соединения, например, соляной кислоты. Вместо кислоты может быть применена гидрогалогенидная соль органического соединения. Для обеспечения надлежащего окисления металлического серебра используют по меньшей мере 0,01 моля ферроцианидной соли иа 1 л раствора.

Катионные производные аэоторганических комплексообразующих соединений и ферроцианидный анион )Fe(CN) а) з представляют собой наименее растворимую ионную пару или соль при смешивании в воде описанным выше путем. При выпаривании воды из раствора или другом процессе, влияющем на растворимость, появляются кристаллы соли, образованной из этой наименее растворимой ионной пары, которые могут быть выделены из раствора. Эту новую ферроциа нидную соль протонизованного азоторганического комплексЬобразующего соединения можно впоследствии повторно растворить в воде с получением раствора активатора для придания металлосеребряным поверхностям явно выраженной олеофильности.

Соль, образованная катионными производными вышеупомянутого органического составляющего и ферроцианидяым анионом, должна иметь растворимость в воде выше

0,01 моля íà 1л для обеспечения эффективного окисления металлического серебра ферроцианидным аниоиом.

Пример 1. Лист, являющийся подложкой и представляющий собой полиэтилентерефталатиую пленку размером 25Х40см и толщиной 100мкм, покрывают с одной стороны органофильиым слоем толщиной 8 мкм (в сухом состоянии), причем органофильный слой наносят иэ раствора, содержащего 48 вес.о/о сухого вещества, представляющего собой винилхлоридацетатную смолу (производимую в промышленных масштабах компанией

«Онион карбайд») и титандиоксидный пигмент при соотношении Звес. ч. двуокиси титана на 1 вес. ч. винилхлоридацетатной смолы. Пигмент диспергируют в растворе смолы в метилэтилкетоие перед нанесением покрытия, размалывая в шаровой мельнице в течение 48 ч. После нанесения раствора на подложку ее высушивают 5 мин при 6б С.

Затем подложку покрывают гидрофильным слоем состава, г:

Коллоидальный кремнезем (30 /о сухого вещества; производится на промышленном уровне компанией

«Нэлко кемикл») И(Н)

Вода 096

626680

Глицерин

Мелкий серебряный протеин (l 0 IIo сухого вещества в во ф) 8 (мл) после чего высушивают 20с при 66 С.

Далее на гидрофильный слой наносят высококонтрастную хлоробромистую фотографическую эмульсию (иапример, с соотношением хлорид; бромид 2: 1 и желатин:

: серебро 1,2: 1) с достижением веса серебряного покрытия 20мг на l дм .

Для экспонирования пластину помещают на вакуумный присос фотографической камеры сРобертсон 320», оборудованной лин, зовой системой обращения изображения.

Экспонируют 12 с при диафрагме 32 и получают изображение прямо считываемого, позитивного строчного оригинала. Экспонированную пластину погружают на 30с при . 22 С в ванну с проявителем, имеющим следующий состав, г на !000мл деионнзованной воды:

Сульфит натрия 80,0

Гидрохинон . 35,0

Тиосульфат натрия l 5,0

Гидроокись натрия 28,5

Бромид калия 2,5

Раствор бензотриаэола в воде (0,5%-ный) 25 (мл)

Этот проявитель, перенос которого осуществляется. пуан диффузии, отличается от обычного фотографического проявителя тем, что содержит тиосульфат натрия, который действует как реагент диффузионного переноса, растворяющий и образующий комплекс с галогенндом серебра, но не с серебром, как в его светловосстановленной, так и в восстановленной проявителем форме.

Вслед за погружением,в проявитель негативное серебряное иэображение появляется на освещенных светом прн экспонировании областях, а затем позитивное серебряное изображение появляется в гидрофильном слое. Эмульсиоиный слой смывают проточной водой с температурой 43 С приблизительно 20 с, в результате чего оголяется гид рофильная поверхность, имеющая позитивное серебряное иэображение (т, е, металли.ческое серебро), причем хотя бы часть металлического серебра оказывается на поверхности гидрофильного слоя.

ДаЛее пластину погружают íà 25с при комнатной температуре в гомогенно стабильный раствор активатора следующего состава,г:

Ферроцианид калия 33,0

Хлорид натрия 17,5

2-Бензил-2-имидазолин-гидрохл ори д 10,0

Деионизованная вода До 1 (л)

Пластину промывают водой 5 с и сушат.

Отчетливо видимые участки позитивного изображения являются восприимчивыми к нанесению краски, а фоновые — пробельные — участки остаются гидрофильными.

Для дальнейшего улучшения соотношения краска: вода пластину можно протереть 0,5о о-ным раствором олеата натрия в воде.

Полученную печатную форму зажимали в лнтографическом печатном станке и получалй тысячу оттисков с высоким качеством.

Упомянутый выше гомогенно стабильный раствор остается стабильным (т. е. активным н гомогенным) неопределенно долго. После длительного выдерживания иногда наблюдается небольшое пленкообразование, но это не оказывает никакого влияния на способ ность раствора придавать поверхностям металлического серебра олеофильность. Приблизительно 19л этого раствора достаточно для обработки более чем 15000 пластин опи, санного в этом примере типа.

Хлорид натрия добавляют к раствору активатора в рассмотренном примере для улучшения окисления металлического серебра.

Для той же цели могут быть использованы и другие галогенидные соли щелочных металлов. Можно добавлять и другие материалы, если это необходимо для достижения конкретных целей, но в количествах, ке приводящих к реагированию компонента либо с органическим катнонным комплексообразующим реагентом, либо с ферроцианидным анионом.

Пример 2. Форму изготавливают аналогично примеру 1, но олеофилизирующие растворы активатора . готовят отдельно путем смешивания 0,06 молей концентрированной соляной кислоты, 0,03молей ферроцианида калия и 0,06 молей органического соединения азота в 500мл воды, после чего объем раствора доводят водой до l л. Из азоторгаиических соединений используют ацетамидин, 2-пропил-2-имидазолин, 2-пентил-2-имидазолин, гуанидин, бигуанидин, I.-бензнмидазол, 2-метилбензимидазол, I-этил-2-метил-бензимидазол, пиридин, 2,4-литидин, N-аминопириднн и 2,2- дипиридиламии.

При замене каждым из этих растворов. активатора, использовавшегося в примере l, получают олеофильные участки серебряного изображения.

Формула изобретения

1. Способ изготовления офсетной печатной формы, заключающийся в нанесении на основу адгезнонного слоя, гидрофильного слоя и высококонтрастной фотографической эмульсии, экспонировании изображения, обработке проявляющим и стабилизирующим раствором, олеофилнзации печатающих элементов и промывке, отличающийся тем, что, с целью повышения тиражеустойчивости формы, олеофилизацию печатающих элементов

626680

10 г

666611

ВФ!11!

7 !! 7 g 7

7 В 7 В ййий

Рие. 1

Составитель В.Морозов

Редактор Н. Хубларова Текред О. Луговая Корректор Л. Кравченко

Заказ 5454, 21 Тираж 503 Подписное

Ы1!ИИ!1И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открыл ий

1! 3035, Москва, Ж-35, Раугнская н".î . д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 осуществляют гомогеностабильным кислым водным раствором соли, содержащим ферроцианидный анион и органическии катионный комплексообразующий реагент.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катионного реагента используют 2-бензил-2-имидазолин.

3. Способ по п. 1, отличающиися те i!, что раствор содержит катион щелочного мсталла и анион хлора.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент CIlIA¹ 3532055, кл. В 41 N 1/00, 1970.