Способ получения 2/2-тиенил/-1,4-диметилпиридиний бромида

Способ получения 2/2-тиенил/-1,4-диметилпиридиний бромида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

т-:: ",-, 1

ОП WCÀ

ИЗОБРЕТЕН Ия

Союз Советскнх

Социал истимеских

Республик (11) 6, (ЩЩ

К ПАТ1! НТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 22.04.77 (21) 2396747/ 247 36 20/23-04 (23) Приоритет15.09.76 (3 2)20.09.7 5 (51) М. Кл.

C, 07 33 409/0.6

Госудврственкый «сметет

Свввтв Ми«ветров СССР пв делам «зевретеннй к вт«рмтнй (ЗЗ) Испания (43) Опубликовано30.09.78.Бюллетень № 36 (45) Дата опубликования описания 18.08.78 (53) УДК 547.821..07 { 088.8) Иностранцы

Рикардо Цэаиааос Харке, Мерседес Алварес Доминго, Хуан Босч Картес, Хорхе Каналс Кабнро, Крнстобал Мартинес Ролаан н Фернандо Рабадан Пейнаао

{ Ивпання)

Иностранная фиома

Лабораторнос Маае С. A.

{ Испания) (У2) Авторы изобретения (71) Заявитель. {54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(2-ТИЕКИЛ)-1, 4-ПИМ ЕТ ИЛП ИРИДИН ИЙБРОМ ИД А

Изобретение относится к способу по. лучения нового соедннення, которое может найти применение в меднцнне.

Известна реакция получения четвертнчных солей пнрндиння 1, С целью синтеза нового соединения, обладаюшего биоло ической активностью, предлагается способ получения 2-{ 2-тненнл)-1,4-днметнлпнрнднннйбромида форУ . 1 З и Р

Сй !а

3 основанный на известной реакции н заключаюшийся в том, что 2-(2-тненил)-4-метнлпнрндин формулы, 2 подвергают взаимодействию с бромнстым метнлом црн нагревании до температуры .кипенна.

П р н м е р. Получение 2-(2-тненнл)-1,4-днметнлцнрнднннйбромнаа, В 120 мл безводного ацетона н 40мл безводного бензола растворяют 30,1 r

2-(2-тненил)-4-метнлпнряднна, раствор охлаждают до О С, пробулькнвают через него 60 r бромнстого метила, перемещнвают 30 мнн прн ОоС, затем самопроиэвольно аостнгается комнатная температура. Колбу нагревают 4 ч до. температуры дефлегмацнн, полученный осадок промывают н сушат. Получают 29,7 r (66%) целевого продукта, т. пл. 214215оС {абсолютный этанол-ацетон).

Найдено,%: С 51,13; Н 5,12;

){ 4,89; Вт 28,22.

C,,„„Н <ИSaт

Вйчнслено,%: С 50,70; Н 4,96;

Й 4,92; Вр 28;11.

626699

Составитель Г. Мосина

Редактор В. Мирзаджанова Техред Н. Бабурка: рр

Ко ектор Е, Папп

Заказ 5 47 1/22 Тираж 559 Подписное ета Совета Министров СССР

ИНИИПИ Государственного комитета Сов по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб,, д, аб, д 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, Форм ула изобретения

Способ получения 2-(2-тиенил)-1,4-диметилпиридинийбромида формулы

СН3

8 сн мЕ отличающийся тем, что 2-(2-тиенил)-4-метилпиридин формулы

СК3 подвергают взаимодействию с бромистым метилом при нагревании до температуры кипения.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1О

1. Пакетт Л. Основы современной химии гетероциклических соединений, M., 1971, с. 199.