Дисперсный аминобензимидазольный моноазокраситель для полиэфирных волокон

Дисперсный аминобензимидазольный моноазокраситель для полиэфирных волокон

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сеюз Соаетеииа.

Социапистичесиик

Реснубпии (») 62gyyg (63) Дополнительное к авт. сеид-ву(22) Заявлено ОЬ09,74 (21) 2057669/23-05 с присоединением заявки ¹(51) M. Кл.

С 09 В 29/12

С 09 В 29/38 (23) Приоритет- (32) 18.01. 74

31) W P 009$ /1.76072 (33} ГЛР

43) Опубликовано 05,10„78.Бюллетень № 37

Государственный комитет

Совета Министров СССР. но делам изобретений н открытий (5З) И%547.556. 33 (088. 8) (45) Дата опубликования описан.ся 21,08-;8

Иностранцы

Манфред Цайлер, Вольфрам Раунер, Гюнтер Пульманн, Ганс-Гюнтер Вирт и Гюнтер Эсбах (ГЛР) (72) Авторы изобретении

Иностранное предприятие (71) Заявитель

ФЕБ Хемикомбинат Биттерфельд (ГДР) (54) )1ИСПВРСНЫй МИНОВЕНЗИМИ ЗОЛЬНЫй

МОНОАЗОКРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ПОЛИЭФИРНЫХ

ВОЛОКОН

Изобретение относится к синтезу дисперсных азокрасителей, в частнос- ти к дисперсному аминобензимидаэоль-* ному моноазокрасителю для полиэфирных волокон. Э

Известен пирозолоновый моноаэОкраситель общей формулы

К где К вЂ” аэосоставляющая ряда фенола или пироэолона. у Предлагаемый краситель получают сочетанием предварительно продиазотированного 2-метил-5-аминобензимидазола с аэосоставляющей формул

З iOM гДе R — СООС Н„ОН, -СООН,-СООЙН н. — H или R.„. 29

Укаэанный краситель окрашивают полиэфирные волокна в желтые тона (1) .

Однако он недостаточно устойчив к

4 Q сублимации при температурах 150-210 С, что обусловливает низкое качество окраски.

Согласно изобретению, предлагается новый дисперсный моноазокраситель .пля полиэфирных волокон общей формулы ЗО

Y где А — Н,-СН, -СаН, В -СН; -С Н ; к=я — С вЂ” С вЂ” бн

l Il

НΠ— (, М

"б

H — 6 — 6 v

ll

НΠ— С N \ I

627148 Ч " СН 3 -С Н -СООСН3 — С8ОС, Н, И вЂ” Н,—,С1,— СН,,-С,Н, Х вЂ” Н, -5О Чч 8О СН3 Р

Н, Cf. t4H1,— О NHg r— O2. H3i д — H -С Й.

Для получения красителя формулы П диазотируют 2-метил-5-аминобензимидаэол, и полученный раствор добавляют к азосоставляющему компоненту, или наоборот, раствор азосоставляющего компонента вводят раствор диаэосоеди" нения.

Исходный 2-метил-5-аминобензимидазол получают омылением 2-метил-5-ацетаминобензимидаэола при температуре

15 кипения в кислой среде.

После охлаждения реакционного раствора н него нводят нитрит натрия, получая диазотированный 2-метил-5аминобенэимидазол.

Предлагаемый краситель,как и известный, имеет хорошую снетоустойчивость, однако превосходит известный устойчивостью к сублимации при 150210 С, вследствие введения в его молекулу в качестве диазосоставляющей остатка 2-метил«5-аминобенэимидазола.

Приведенные ниже примеры поясняют изобретение, но не ограничивают его.

- Пример 1,В 100 мл водь раст- 30 норяют 9,5 г 2-метил-5-ацетаминобензимидазола и после добанления 20 мл концентрированной соляной кислоты кипятят, с обратным холодильником 1

За это время омыление заканчивается. 88

Смесь охлаждают до О С и при.0-,-5 С ведут диазотирование с помощью 50 мл

1 л раствора нитрата натрия.Перемешивание ведут 1 ч. Приготовленный таким образом диазораствор,по каплям прили- 40 вают в раствор 5,4 -re -креэола н 25 мл концентрированного раствора едкого натрия и 40 мл ЗОЪ-ного раствора ацетата натрия. Полученный желтый краситель диспергируют обычным образом.

Получают зелено-желтую окраску полиэфирного материала с повышенной стойкостью.

Краситель с подобными оттенками и теми же колористическими свойствами получают при замене и -креэола экнивмолярным количеством фенола, 2-этилфенола или О -крезола.

Пример 2. Полученный по примеру 1 диазораствор по каплям приливают к раствору 8,7 r 1-фенил- 3-метилпиразолона-5 и 200 мл воды, 16 мл концентрированного раствора едкого натрия и 5,0 г соды. Полученную суспензию красителя доводят 25 мл 2 н. раствора соляной кислоты до рН 6,7. Далее 60 желтый краситель диспергируют, как обычно. Получают полиэфирный материал с желтой окраской и хорошей прочностью.

КраситЕли с подобными оттенками и такими же колористическими свойств ми можно получать, заменяя 1-фенил3-метилпиразолон-5 эквимолярным количеством 1-фенил-3-карбзтоксипиразолона-5, 1-(2-хлорфенил) — 3-метилпиразолона-5,1-(2,5-дихлорфенил)-З-метилпиразолона-5, 1-(2-этилфенил) 3-метилпиразолона-5, 1-(3-сульфамидофенил) — 3-метилпиразолона-5- или

1»(4 — метилсульфонилфенил) -3-метилпиразолона- 5.

Пример 1. Способ крашения с о истощением наины при 100 С.

Крашение начинают при 60 С со слео дующими добавками,г/л: сульфат аммония 1, вспомогательное средство типа продукта конденсации Формальдегида и нафталинсульфокислоты 1-2, переносчик 5. С помощью муравьиной кислоты устанавливают рН 5-5,5..Спустя 20 мин добавляют хорошо диспергированный краситель, (23), полученный по примеру 1, и нагревают 20 мин до 100 С.

Затей при такой температуре производят кращение в течение 60 мин (s данном случае до 120 мин).

Пример 2. Высокотемпературный способ крашения.

Крашение начинают при 60 С со сле- . дующими добавками, г/л: сульфат аммония 2> вспомогательное средство типа продукта конденсации формальдегида и нафталинсульфононой кислоты 1-2. Спустя 10 мин при 60 С добавляют хорошо о диспЕргированный краситель (2%), получЕнный по примеру 1, и оставляют на

10 мнн при той же температуре. Затем в течение 20 мин нагревают до 130 С.

При этой температуре (130 С) окрашивают еще 60 мин (н данном случае до

90 мин) .

Пример 3. Способ-термозоль.

Добавка плюсовки, г/л: краситель

5, альгинат натрия 4. Плюсование ведут при 20-30 С, результат отжима

50Ъ. Сушат при 120 С, термоизолиронание 2 мин при 210 С

Испытания известного и предлагаемого красителей на прочность к сублимации при температурах 150 и 180 С свидетельствуют об отсутствии скрашивания контрольного образца в случае применения предлагаемого красителя и наличие следов окрашивания при 210 С, н ro время как известный дисперсный краситель окрашивает контрольный образец уже при 150 С.

Формула изобретения

Дисперсный аминобензимидазольнйй моноаэокраситель Формулы

627148

Составитель О.Рокачевская

Техред а Алатырев Корректор A.Âëàñåíêî

Рецактор Л.ушакова

Заказ 5571/29 Тирам 826 Подписное

IlHHHIIH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, _#_-35, Рауыская наб.> д.4/5

Филиал ППН Патент, г.у)кгород, ул.Проектная, 4 где

К - азосоставляющая ряда фенола или пнразолона, для полиэфирных волокон

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Германии 9 1005926, кл. 8rA 1/01, 1957.