Способ потенциометрического определения содержания бора

Способ потенциометрического определения содержания бора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

) (, - c. ii i i 0. с

С т „i„А

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (1I) 627390 (61) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено15,12,76 (21) 2431323/18-25 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 051078. Бюллетень ¹ 37 (45) Дата опубликования описания180878 (51) л1. Кл.

6 01 и 27/30

Гоеудвретвеиичй комитет

Совета Мииистров СССР ио делам изобретеиий и отирытий () УДК 543. 257.1 (088.8) М.С.Чупахин, С.И.Жданов, Л.A Äåìèíà, О.В.Конькова, Н.Б.Краснова и Л.Н.Панова (72) Авторы изобретения

P3) Заявитель (54) СПОСОБ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СОДЕРЖАНИЯ БОРА

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам определения ионов с помощью ионоселективных электродов, Известен способ прямого потенциометрического определения бора с помощью жидкостного ионоселектинного электрода (1 . При реализации способа в качестве ионочунствительной мембраны используют раствор в орга- ническом растворителе ионного ассоциата бр - c органическим катионом.

Ц

Процесс проводят в растнорах фтористоводородной кислоту. Чувствительность способа 1. 10 М/л,, ошибка прямого потенциометрического определения бора 4-10Ъ. Определению мешают ионысром-в -3;се -cHÇ| îî, к в сравни+ мых с бором концентрациях.

Основными недостатками способа являются длительность и трудоемкость подготонки пробы к анализу, обуслонленные необходимостью отделения мешающих анионон с помощью ионообменных смол, длительностью образования 8 4 (нагревание с HF н тече ние 2 ч или выдерживание н течение суток),а также применение высокотоксичных растворов фтористоводород.ной кислоты.

С целью устранения этих недостатков предлагается способ определения бора, основанный на добавлении к исходному раствору, содержащему бор, хлористого лития, отфильтровывании образовавшегося осадка и потенциометрическом титровании избытка лития в фильтрате раствором фторида аммония с использованием и качестве индикаторного электрода фторидного ионоселективного электрода. Хлористый литий добавляют в соотношении(ЪСф бура (борная кислота) = (1,5+3):1.

Относительная ошибка определения

0,27-0,08 г буры и 0,14-0,04 r борной кислоты 0,6%. Определению не мешают .100-кратные количестнасн,соо;.Э-, Ce0 o o и 1000 KðàT e г и количества ) Н+ Мо К ионов .

4 3 ° I

П .р и м е р 1 ° Определение содержания бора в тетраборате натрия. К

10 мл воды, содержащей 0,27-0,08 г тетрабората натрия, прибавляют 1 мл

5 М раствора СЕ . К водному раствору прибавляют 90 мл ацетона, образующийся творожистый осадок тетрабората лития отфильтровывают на фильтре Шотта Р 3, осадок на фильтре промывают 2 мл ацетона. фильтрат количественно переносят в стакан