Вакцинный препарат в.п. земляковой против клостридиозов животных и птиц

Вакцинный препарат в.п. земляковой против клостридиозов животных и птиц

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИ

ИЗОБРГП:;НИЯ " (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 300977. (21) 2523702/30-15 (Sf)pA. КЛ.

2 с присоединением заявки ¹

A 61 К 39/08

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 05.0280. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 0502.80 (53) УДК 576.851 ° .557:576.8.097. . 2 (088. 8) (72) Автор изобретения

В . П . 3емл якова (71) Заявитель (54) ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ В. П. ЗЕМЛЯКОВОИ

ПРОТИВ КЛОСТРИДИОЗОВ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии, конкретно к лечебно-профилактическим биопрепаратам против анаэробных болезней животных и птиц, вызываемых клостридиями.

Известен препарат для профилактики анаэробных заболеваний крупного рогатого скота, в частности анаэробной энтеротоксемии телят, представляющий собой поливалентйую концентрированную депонированную анатоксин-вакцину (1) °

Известный препарат изготовляется 15 путем соединения очищенного концентррованного адсорбированного анатоксина перфрингенс типа А (штамм 28 ВР бК) с концентрированной поливалентной гидроокись алюминиевой, вакциной 2р против брадзота, инфекционйой энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят. После соединения препарат содержит следующие компоненты: 2S очищенный -концентрированный ад" сорбированиый анатоксин перфрингенс тип А, анакультуру перфрингенс тип В, анакультуру перфрингенс тип Д, 30 анакультуру эдематиенс,,анакультуру сентикум.

Активность анатоксина типа A измеряется в единицах связывания (EC) и содержит в 1 мп 100 ЕС.

Активность анакультур определяется в пЕщи содержит каждого компонента до 200-500Dt -» в 1 мл для белой мыши. Кроме указанных компонентов, препарат содержит питательную среду: перевар Хотингера, пече- ночный экстракт, а также микробные клетки, неспецифические белки и другие балластные .вещества. В качестве сорбента в препарате присутствует гель гидроокиси алюминия в количестве 50 мг и остаточный формалин в объеме 5 мл — 0,015 мг.

Препарат обладает недостаточными антигенными и, иммунногенными свойст" вами и имеет очень слабый антитоксический иммунитет к возбудителям клостридий: перфрингенс типов В, С, Д; эдематиенс и септикум.

Иммунитет вырабатывается в организме животных очень медленно и держится непродолжительно, уже поале

1-2х месяцев резко снижается, что вызывает необходимость увеличения

627611 объема вводимого препарата и увеличения кратности инъекций.

Из-за присутствия микробных клеток, неспецифических белков и других балластных веществ нередко возникают аллергические реакции у лабо" раторных и у прививаемых животных особенно у мелких сельскохозяйственных животных, что является также небезопасным для человека при Употреблении молока и мяса от прививаемых животных.

Указанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов, т.к. на введение препарата вырабатывается в организме животных антитоксический иммунитет лишь на анатоксии перфрингенс типа А.

На все осталь ые компоненты в основном вырабатывается антимикробный иммунитет. известна поливалентная антигенная вакцина против клостридиозов животных, содержащая антигены клостридий: перфрингенс типов В, С, Д, эдематиенс септикум, тетани (2).

Однако в этой вакцине отсутствуют антигены .в виде анатокоинов данных видов и типов клостридий, а также полностью отсутствует компонент клостридий перфрингенс типа А.

Отсутствие таких антигенов не обеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных, токсикоинфекций,- родовых и раневых осложнений брадзота, злокачественного отека овец и др. Кроме того, в известной вакцине антигены не очищаются в полной мере от микробных клеток, неспецифических белков и балластных веществ.

Известная вакцина изготовляется без учета активности по единицам связывания (ЕС) на всех этапах изготовления антигенов.

Данная вакцина применяется только для крупного рогатого скота и овец.

Цель изобретения — усиление антигенных и иммунногенных свойств препарата, создание высокого антитоксического иммунитета, уменьшение прививаемой дозы, кратности инъекции, одновременная иммунизация против заболевания, вызываемых ассоциаций возбудителей" .клостридий перфрингенс типов А, В, Д,, клостридий эдематиенс; клостридий септикум; клостридий тетани.

Кроме того, целью изобретения является исключение отрицательного воздействия препарата на организмы животных и людей (в случаях употребления молока и мяса от прививаемых животных). Для достижения ука-. занной цели в предлагаемый препарат вводят очищенные от микробных клеток и других неспецифических балластных веществ анатоксины клостридий и дополнительно вводят антиген в виде анатоксина клостридий перфрингенс типа А.

В объеме 5-ти мл готового препарата должно содержаться следующее количество анатоксинов в единицах связывания (ЕС) миним. оптим. допустим.

10 50-100 500

100 ЕС

30 ЕС

100 ЕС или 2-4 млрд микробных клеток

Анатоксин тетани 30 ЕС

Гель гидроокись алюминия, 40 мг

Мертиолят

1:10000

Остаточный фармалин 0,0015 мг

Растворитель (Фосфатный буфер пополам с

0,85% раствобО ром NaC1 Остальное, вводят взрослым животным в хозяйствах с целью специфической профилактики кормовых, раневых токсикоинфекций (эндометриты, маститы), а также

6$ энтеротоксемии молодняка, брадзота, О, 0005 мг

Анатоксин перфрингенс тип А 10 50-100 500

Анатоксин перфрингенс тип В 10 50-100 500

Анатоксин перфрингенс тип Д 5 50-100 400

Анатоксин эдематиенс 5 20-50 400

Анатоксин септикум

Анатоксин те29 тани 5 20-40 400

При этом содержание всех других компонентов в готовом препарате должно быть в следующих соотношениях в объеме 5 мл; в качестве сорбента. р5 препарата — гель гидроокиси алюминия от 1 до 40 мг препарата.

Остаточного формалина 0,00015

0,0015 мг.

Остальное до 5-ти мл препаратарастворитель фосфатный буфер пополам с физраствором (1:1) — NaCI 0,85%.

В отдельных случаях может быть добавлен консервант-раствор метиолята 1:10000 (0,0005 мг).

Готовый препарат в дозе 5 мл, содержащий:

Анатоксин перфрингенс тип А 100 ЕС

Анатоксин перфрингенс тип B

Анатоксин перфрингенс тип Д 100 ЕС

Анатоксин эдематиенс

Анатоксин ceng$ тикум

627611 злокачественного отека овец и др.

Препарат применяют для иммунизации промысловых, всех сельскохозяйственных животных и птиц.

При установлении в хозяйстве одного или несколько указанных возбудителей заболевания, профилактическую вакцинацию проводят всего рентабельного здорового поголовья коров,нетелей, телок, свиней, овец,лошадей, птиц, норок и др. видов животных, среди которых установлено заболевание, независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат и производители.

В неблагополучных хозяйствах, где заболевание охватывает 80-1003 поголовья стада или фермы, а препарат применяется впервые, вакцинацию крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, верблюдов проводят трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 день, между вторым и третьим — 45 дней.

Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса, окота и т. и.

Промысловых животных (норок, лисиц соболей и др.) и птиц (кур, уток,,гусей и др.) прививают 1-2-х кратно с интервалом между 1-м и 2-м вве дением 14-45 дней.

В угрожаемых хозяйствах, где заболевание охватывает 20-30% стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц проводят двукратно с интервалом между введением 21 день.

Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лошади, верблюды) в объеме 3-5 мл внутримпаечно на 1 голову.

Промысловым животным и птицам вводят внутримьпаечно, подкожно или аэрозольно по 1-2 мл на 1 голову.

Ревакцинацию всех видов животных и птиц осуществляют через 3-6 месяца после первичной вакцинации, приурочивая ее к периоду массовых отелов, опоросов, окотов, щенения или по показаниям (вспышка кормовой токсикоинфекции и др.). При ревакцинации препарат вводят сельскохозяй- ственным животным в количестве от

1,5 до 6,0 мл, преимущественно по

5 мл на 1 голову.

Промысловым животным и птицам вводят внутримышечно,, аэрозолью или подкожно в количестве 0,5-2,5 мл, преимущественно 1-2 мл на 1 голову.

При вынужденной иммунизации интервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и второй и до 10-30 дней после второй, а ревакцинацию проводят через 1-53-4 месяца после первичной вакцинации.

B случае экстренной профилактики анаэробной знтеротоксемии новорожденных животных, когда вакцинация матерей является уже запоздалой, вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакцинированных матерей. В этом случае препарат вво5 дят дважды внутримышечно или падкожно в количестве 3-6 мл, преимущественно 5 мл на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущественно 5 дней.

Первую вакцинацию проводят с первого дня рождения и через 3-7 дней, преимущественно 5 дней повторяют.

На месте введения препарата у животных образуется уплотнение (депо), которое рассасывается в тече35 ние 10-30 дней, преимущественно

15-20 дней.

Препарат не оказывает отрицательного воздействия ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомство,безвреден и ареактегенен,молодняк рождается здоровым, крепким, жизнеспособным и быстро прибавляет в весе. Препарат полностью защищает

o= указанных болезней, обусловленных возбудителями рода клостридий: перфрингенс типов A В, Д, эдематиенс, септикум и тетани на 100%. В то же время в контрольных группах животных, которым препарат не вводили, отмечалось 100Ъ-ная заболеваемость и гибель.

Препарат хранят в темном сухом месте при температуре 3-10 С. Срок годности препарата 2-5 лет.

После вакцинации не допускаются

35 длительные перегоны животных, резкое охлаждение и перегревание животных в течение 2-х недель.

Срок изготовления препарата сокращен в 2,5 раза (с 6 месяцев до

Щ 2,5 месяца). Стоимость готового препарата значительно снижена (вместо

1000 рублей за один литр одного компонента перфрингенс типа Л до 100200 рублей за литр, в котором со держится 5-7 компонентов 400-200 доз для крупных животных и 500-1000 доэ для мелких животных).

Препарат обладает высокими антигенными и иммунногенными свойствами и способен вырабатывать у прививаемых животных высокий антитоксический иммунитет ко всем компонентам, входящим в его состав, сроком от 1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до 5-ти лет.

Сокращена прививочная доза в два раза. Титры антитоксинов у животных на все моноанатоксины в прививаемом готовом препарате увеличиваются в 8-10 раз. Образование

69их происходит в два раза быстрее °

Сокращена кратность и нъекци й: двукратная вместо трехкратной.

При вторичной иммунизации на всем протяжении жизни животного в

65 последующие годы прививаются только а в т

627611

Формула изобретения

l0-500

5-400

5-4 00

2. Патент CMA 9 3579633, кл. 424-92, 1971, Составитель A. Макаров

Реаактор Е Венвнаова Te xeäH.Êàeeëåee иовоектор В Оиниикая

Заказ 9361/65 Тираж 673 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

-к И

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 однократно (ревакцинация) или по эпозоотическим показаниям (интервал от 2 до 5 лет).

Напряженность иммунитета в 1520 раэ выше, чем у существующей поливалентной анатоксин-вакцины (1).

Препарат безвреден и ареактогенен как для прививаемых животных, так и для людей (при употреблении после прививки молока и мяса).

Срок хранения препарата практически увеличен до 5 лет.

По сравнению с существующими препаратами СЦ, С23 новый препарат свободен от балластных веществ (микробных клеток, неспецифических белков и др. веществ) .

Активность препарата контролируется по единицам связывания (EC) на всем протяжении изготовления препа рата, что гарантирует его эффективность.

Усовершенствован контроль препарата, особенно проверка иммуногенности и безвредности.

Применение препарата в хозяйствах для профилактики указанных болезней животных, особенно в крупных промышленных и специализированных комплексах, показало его универсальность, так как данный препарат применяется для всех видов животных и птиц в небольших дозах против 6 широко распространенных в природе возбудителей, защищает маточное поголовье от кормовых токсикоинфекций, раневых осложнений после отелов,. опоросов и др. Одновременно препарат предохраняет новорожденных от анаэробной антеротоксемии и гарантирует специфическую профилактику у них против указанных возбудителей на 100%. Отдельные случаи заболева, ния протекают очень легко при симптоматическом лечении приводят к быстрому выздоровлению. Молодняк рождается от вакцинированных матерей жизнеспособным, крепким и быстро прибавляет в весе.

Неблагополучные хозяйства полностью оздоравливаются от этих забоЛеваний. В крупных промышленных и специализированных хозяйствах и комплексах препарат гарантирует формирование стада (комплекса), свобОдного от 5 возбудителей, широKQ Распространенных в природе и

ПРРЦосящих значительный ущерб народНОМУ, хозяйству, особенно от анаэробФ ной энтеротоксемии новорожденных животных и птиц.

Экономическая эффективность от предотвращенного ущерба в неблагополучных хозяйствах при применении препарата составляют в расчете на

1 голову крупного рогатого скота

150-200 руб,а на 1 свиноматку более

500 рублей.

Вакцинный препарат против клостридйозов животных и птиц, включающий антигены клостридий: перфрингенс типа В, Д; эдематиенс и септикум, гель гидроокиси алюминия, формалин и растворительв о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью обеспечения максимального профилактического действия препарата, последний в качестве антигенов содержит анатоксины

gQ указанных видов клостридий и дополнительно содержит анатоксин из клостридий перфрингенс типа А и анатоксин тетани при следующем соотношении .сходных ингредиентов, в единицах связывания (ЕС) на 5 мл препарата:

Анатоксин клостри дий перфрингенс тип A 10-500

Анатоксин клостридий перфрингенс тип В

Анатоксин клостридий перфрингенс тип Д 5-4 00

Анатоксин клостридий эдематиенс

Анатоксин клостридий септикум 10-500

Анатоксин клостридий тетани

4Î Гель гидроокись алюминия 1-80 мг

Формалин 0,00015-0,0015 мг

Фосфатный буфер и 85%-ный растЯ5 вор NaCI (a соотношении 1:1) Остальное.

Источники информации, принятые .во внимание при экспертизе .1, Землякова В.П. Специфическая

5() профилактика энтеротоксемии телят, обусловленной Clostridium perfringens

Двтореф. дис, на соиск. ученой степени канд-та ветерин. наук. Л., 1974 °