Гербицидный состав

Гербицидный состав

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик ()) б 27733 (6!) Дополнительный.-к патенту (51) М. Кл.

A 01 и 9/24

С 07 С 69/38 (22) ЗаявлЕно 0704.77 (21) 2469160/30-05 (23) Приоритет — (32) 08.04.76 (31) 38708/76 (33) Япония (43) Опубликовано 05.10.78. Бюллетень №37 (45) Дата опубликования описания,230878

Гооудоротоонныб ноинтот

Сооото Инннотрав СССР аа даном нэобротоннй н атнрытнн (53) УДК 632.954 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Риузо Нисияма, Каничи Фудзикава, Исао Екомичн, Рикуо Насу и Нобуюки Сакасита (Япония) Иностранная фирма Исихара Сангио Кайся ЛТД (Япония) (73) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

16

30

Изобретение относится к химичесКим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, со держащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из чисЛа жидких или твердых носителей, эмульгаторов, диспергаторов и т.д.

Известны гербицидные составы, действующими веществами которых являются производные ациклических насыщенных дикарбоновых кислот. K ним относится, например, состав на основе замещенных фениловых эфиров алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (11, а также состав, действующим веществом которого являются производные арилоксизамещенной янтарной кислоты(2). Однако гербициды этой группы недостаточно эффективные

Баль изобретения — новый гербнцидный состав на основе производных ациклических насыщенных дикарбоновых кислот, обладающий повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещест2 ва гербицидного состава используют производные с ;арилокси- a(.-метилмалоновой кислоты общей формулы .СООВ где Х вЂ” 4-трифторметилфенилгруппа или 3,5 дихлорпирилин-2-нл группа

К вЂ” водород, катион или С, -С,; алкил.

Содержание действующего вещества в гербицидном составе находится в пределах от 1 до 90 вес.Ъ.

Формы применения гербицидного состава обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными методами.

Способ получения соединений формулы основан на взаимодействии соответствукнцих замещенных фенолов с галоидированной о(, -метилмалоновой кислотой или ее эфиром в присутствии основания. Их получают также реакцией С вЂ .арилоксималоновой кислоты или ее эфира с бромистым или иодистым метилом.

627733 ) б ii «,«««а ) Доза, КГ/ГB

Ст;--:,ань то««":, . ения оосTB В (О,--«лr«а>:) р -, е«ii«Q.. —;:-1—

КОНСКИЙ " РЕЛИ«С

),- щавель («=ОЕ ВЫЕ

) (бобы

TPÂB Я""

-уист -де

ОРН ЯКИ

10.:0

«.:.

», rr

10

10 0

1 л

) (»

10

Ниже представлены соединения об= щей формулы (> а также примеры„ иллюстрирующие гербицидную активность состава согласно изобретению.

1. o(, -(4-(4-Трифторметилфенокси) фенокси) — а(.-метилмалоновая кислота

2. Натриевая соль 0(. — (4-(4-трифторметилфенокси)фенокси) — .-метилмалоно-, вой кислоты.

3. Этиловый эфир g(, †(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)- <-метилмалоно- )О вой кислоты

4.()(, — (4-(3,5-Дихлорпиридинил-2-окси)фенокси)-Д„-метилмалоновая кислота

5. Натриевая соль . — 14-(3,5-дихлорпиридинил-2-окси)фенокси) -с(.-метилмалоновой кислоты б. Метилоный эфиро(-(4-(3,5-дихлорпиридинил-2-Окси)фенокси) -«>(.-метилмалоновой кислоты

7. Этиловый эфирС(,.— (4- (3,5-дихлор пиридинил-2-окси)фенокси) — 0(„.-метилмаЛОНОВОй КИСЛОТЫ

8. Пропиловый эфир Д,. -- $4- (3,5-дихлорпиридинил.-2=0кси)фенокси)-«7«.-метилмалОнОВОЙ кислоты

Пример 1, Семена сьедобнОГО конского щавеля,. редиса и соевых бо-бов.засевали в п«дготоэленную по ay, а затем покрывали г .:-том слоем 1 см, содержащим семена травин"-«сгых сорняков (ХЛОриса > щетин ника « - - ьк а)

Через три для после пссевa n=:-яву обработали водной дисперсией действующих Веществ. Спустя 20 дней после

Обработки проводили оценку гербицидного действия исследуемых соединений

В баллах от 1 до 10, Где цифра Озна-.

".х;",ет Отсут« твив эффек Га B 1 0 — ЛОЛ нее отсутствие роста растений

Результаты опыта представлены в « ;.» бл,. 1

627733

Продолжение табл. 3

М сое динения о,г

0,4

0,6

2 .3

2 3

1 1

0,8 0,2

0,4

0,6

0,8

4 4

1 1

1 2

2 2

4 4

8 9

10, 10

0,2

0,4

0,6

0,8 ле 0,2 (иэвестно) 0,4

10

0,6

10

10

0,8

Б 0,2 (иэвест- но) 0 4

10

10

10

0,6

10

0,8

10.10

М

А — этиловый эфир .ц(- 4- (4- трифторметилфенокси) фенокси)пропионовой кислоты.

Б — натриевая сольц(,- 4-(3,5-диММ хлорпиридинил-2-окси) -фенокси пропионовой кислоты.

Пример 4. Определенное количество семян соевых бобов и хлопчатника высевали в специальные сосуды с почвой и покрывали слоем грунта толциной 1 см. После достижения расте« киями стадии второго листа их обрабатывали водными дисперсиями дейст" 65 вуюцих вецеств. Оценку ге "dl- -":.-д;-.::: — :- : действия проводили через 25 сы ле обработки по шкала, анно:.>м 1; Ы примеру l.

Реэультаты опыта предстаьлехы табл. 4.

627733

Таблица 4

7 с ар Степень торможения роста н r:à (в баллах) растения

Я f

> соевые, хлопчат3 ю 6OG=-1 ник .

Р ди

Ор75

0,75

0,75

0„-75

В" (известно) 2,0

 — метиловый эфир а(—. 4- (2,.4-дихлорФенокси) фенокси) -пропионовой кислоты.

56 — () = (Д-Π— (;"-600B

- / 11 ао л ИИП;4 Заказ 5479/2 Тираж 748 Подписное

Филиал ППП Патент,- =.Óõãopoä, ул.Проектная 4

Формула иэобретения

Гербицидный состав, содержащий действующее вещество иэ группы проиэводных ациклических насыщенных дикарбоновых кислот и вспомогательные компоненты иэ числа жидких или твердых носителей, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повыщения эффективности состава, в качестве проиэводных ациклических насыщ»нны" дикарбоновых кислот испольэуют соединение общей формулы шоов где Х вЂ” 4-трифторметилфенил группа или 3,5-дихлорпиридин-2-ил группа> — водород, катион или С -С— алкил, Р— ф в количестве от 1 до 90 вес,Ъ.

Источники информации, принятые во внимание при экспертиэе:

1. Патент США У 3706786, кл.260479 31 1972.

2. Патент Cklh 9.3738823, кл. 71108, 1973.