Способ получения окиси этилена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сеюа Советсва

Социалмстинвскин

Республик (61)-Донолннтельиый к патенту(22) Заявлено06.0&.74 (21)2058402/23-04 (23) 11рноритер- (32) 07 08.73 (31) 100326/73 {33) Япония (43) ОпубликованоОЬ.10.78Ятоллетень 3h3 (45) Пата опубликования описания 01.09.7

Государственный номнтет

Совета Министров СССР оо делам изоорвтеннй и отнрмтий

Иностранцы

Масасн Мацухата, Тоснхнко Кумазава н Исаму Кнгучн (Япония) (72) Авторы изобретения

Иностранная фнрма

Ниппон Шокубае Кагаку Когио Ко, ЙТД (Японня) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СКИСИ ЭТИЛЕНА

Изобретение относнгся к способу получения окиси этилена каталнгнческнм парофавным акнсленнем этилена молекулярным кислородом.

Известен способ получения окнсн этилена в прнсутсгвнн серебросодержашего о катализатора прн 170-400 С 31).

Однако прн достаточно высокой (79,1%) селектнвности такой способ характеривуетс,и невысокой (всего 0,6%) конверсией атнлена аа проход, а каталиавтор - большим содержанием серебра (600-700 г/кг каталнаатора) .

С целью увелнчення конверсни этилена н повышении зффектнвностн пропесса по предлагаемому способу используют каталнзатор, дополнительно содержашнй олово илн сурьму в количестве 0,001-0,15 атома, н/нли таллнй, калий, цезий, нлн нх смесь в количестве 0,005-0,2 атома, нлн барий в количестве 10-50 атомов на 100 атомов серебра, нанесенных на окись алюминия. 25

Предпочгнгельно применяют каталнаатор, нанесенный на окись алюмнння, имеют шнй поверхность не более 1 м /г, размер часгнц 5-8 мм, днаметр пор 20-200 мк и порнстость 35-45%.

Процесс желательно seers прн температуре 230-250 С, объемной скоростн

6000-7000 ч

Благодаря прнмененню этого кагалнаагора конверсня этнлена аа прокоп возрастаег с 0,6 до 3,4 Ъ, садержанне серебра сннжаегся до 100 г/кг каталнаатора беа уменьшення селектнвностн процесса в целом.

П р н м е р 1. К водному раствору лактата серебра, полученному ваанмодействнем 400 г окнсн серебра н 880 г

40%-ного водного раствора молочной кислоты, прнбавляюг 67 г карбоната бария, 10 мл 4,4%-ного водного раствора сульфата олова, 10 мл 8Ъ-ного водного раствора лактага сурьмы, 10 мл 6Ъ-ного водного раствора гндроокнси таллня, 2 мл

3%-ного водного раствора суды ага калия и 10 мл 2%-ного водного раствора гидроокиси цезия, после чего смесь перемешивают. В полученный раствор на

10 мин вносят 1 л сферических частиц плавленой окиси алюминия размером около 5 мм (3/16 дюйма) с диаметром пор

20-200 мк и пористостью 35-45%. После этого жидкость отсасывают, частицы высушивают и прокаливают 3 ч при 150200 С.

Полученный таким образом катализатор помешают в реакционную трубку из нержавеюшей стали длиной 6 м и внутренним диаметром 23 мм и нагревают при

250 С на воздухе до полного разложео

627755 4 ния органических веществ. Металлические элементы, составляющие этот катализатор, и их атомное соотношение приведены в таблице.

Газообразную смесь, содержашую

7 об.% этилена, 6 об.% кислорода, 87 об% инертного газа, такого как двуокись углерода или азот, 0,2 ч. на 1 млн. этиленхлорида, пропускают через реакционную трубку. Реакцию проводят при темо пературе 237 С, давлении 20 arM u

-С объемной скорости 7000 ч

Результат, полученный через 240 ч после начала реакции, а также примеры

М 2-52 приведены в таблице.

627755 а л л„ о

« г- г= го О

t СО cO cO cO

1 (Г Г- t о

1- CO (-"

t Г ((»

Ж О 1 я (O cg со =

Я Л Л о ,« (О CD д л 1-1 г-„- к ю а (Q t cO СО О

Й л л сО О) Ю д

И Я сЧ

o o

0 O o

CO

o o o o o

O О О О О

О О О О О

t Ю (О CO Ю

О 0 O O

o o o o о о o o

Ю О CO CO л a cu л 1- л л

l0 с Ю сО Л

o o о о О 0

O" O О О О O" O O O O" O O O O O

CO c

Г o o

o o o o o o o o

О о

О 0 0 0 0 0 0" О 0 0 0 0 0 0 0 (O Ю (Ч СО о о 0 O O o o o ОО

O" О О O О О О О О О О О O С) о

СЧ с

O o

o o о"

Я С4 с

О л O

o" o o o

Ю CO

o o о o o о о

O O

O О

o o o o щ л» 1- о

О о

o o o o

o o o o о g o o

O 0 O 0

o g o o

1-(о о о о о о о о о о

o o

c0 Л с сЧ О3

hl о

o o o сО о

o o

o o

o o л л

Л

СМ Л

o o

o o

0 О 0

Ю О

627755

O cO - „ сО

Ю г- co" г-" l гС- - С l t t

o » с- д а <

cO Ca С- сО с- с- с- с- - с- - сО

cO CD cO с;1 c4 nl

-„ o o co

CD CD д с л л со с"„< >

СO CD ® сО

Л cO cO С - CD- cO cO - O а

rl cO ) cO W < t0 0Э с 3 р с с Я с „;„с Л с с с с hl c4 Л с1

О О О О О

О О О О О

O О О О О

CO CO CO CO CO

O O o O O О о O

O O 0 O O О 0 O

o o o o o о о о

CO l CO C " О О 0 O O

О Щ

O 0 O О О < О О О О с Я с1 сО Я я

О o o О о о о

О О О О" О" О О О О О" О О

CO CO

o o

o" o

Я о о

О О" 0 0

Ю с

0 0 0

О О О с с

o o

О сО

o o сО

О О

О О сЧ сО

О О о

О о О "„ О о" О" О О"

o o ю со

О

И с0 с0

o o О o o

О О" O O О О О" О О

o o

o o o o o o т (Q 1 - 1-

o o o o o o o o o o

o o o o o o o o o o

1-< т- 1- 1 1- 1- 1 1- 1-

О O О О О О

o o o o о о с1 Я

o o

o o

ОЭ с4

Ю CO (CO Ю

О О

o o o

1-

0 0

Ю сЧ

О

o o

627755

Составитель Л. Глебов

Техред Н. Бабурка Корректор М. немчик

Редактор 3. Бородкина

Заказ 5492/4 Тираж 559 l1одписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета, Министров СССР по делам изобретешш и открытии

113035, Москва, K — 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

1. Способ получения окиси этилена парофазным окислением этилена молекулярным кислородом при 170-400 С в о присутствии катализатора содержащего

5 серебро, о r л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью увеличения конверсии этилена и повышения эффективности процесса, используют катализатор, дополнительно содержащий олово и/или сурьму в количестве 0,001-0,15 атома, и/или таллий, калий, цезий, или их смесь в количестве 0,005-0,2 атома, или барий в количестве 10-50 атомов на 100 атомов серебра, нанесенных на окись алюминия.

2. Способ по и. 1, о т л и ч а.юшийся тем, что используют к тализатор нанесенный на окись алюм»ния, с р3

2 поверхностью не более 1 м /г, размером частиц 5-8 мм, диаметром пор 20200 мк и пористостью 35-45%.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличаюшийся тем, что процесс ведут при емпературе 230-250 С, объемной скотемп

-! рости и 6000-7000 ч

Источники информации, приняты во внимание при экспертизе:

1. Патент СШЛ № 3654318, кл. 260-348.5, 1972.