Способ получения наполнителя для нитрагина

Способ получения наполнителя для нитрагина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (1»628143

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Лополните:!ьное к авт. свил-ву

Р (22) Заявлено 27.05.77 (21) 2488867/30-15 (51} М. Кл с присоединением -аявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано15.10.78.Бюллетень K 38 (45) Дата опубликования описания 12.0з.26

С 05 F 11/08

Государственна!й комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и откра!Ткй (53) ДК 6 3 1.46 2..52(088.8) В, И, Сабельникова, М. М. Волоскова, В. В. Котелев и М. А. Негру (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Отдел микробиологии АН Молдавской CCP (54) СПОСОБ Г1ОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНИТЕЛЯ

ЛЛЯ НИТРАГИНА! !.Иц>ретепие относится к области ссльскохозяйстВ H»oH микрОбиоло! ии, В ч(1сT»o(. и к способам получ(ния бактсриальныпх ) добренпй.

Известны способы получения HIITpBIHIIH на основе азотф»ксируlollll!x микроорганизмов (1), (2) .

Недостатком изв(.стп!>fx спосооов »pill oТОВ 1(. !if>H НИТР Я ГП Н<1 ?? ?????????????? ????. ?????? 1(>TOВЫИ Il РЕПЯ РЯТ СОДЕРЖИТ ЗН» I IITB.! I>HO(. КО, Ичество не>кизпеспосooH!>Ix клеток клуг>енькоВых бактерий. Кроме -ого, торфяной нитрыff!I из-за большого ооъе.>я и веса гектарной доз ь! 3111 рудl!я(т тpяlf(порт!! j>овкм.

Цель изобретения — получен»с нитрагина с использованием В качестве наполнителя гидролизного л игпи» а, обл ада ю>це го высокой емкостью поглощения (760 — 790 м,1г}, lге образу!оп!его токсичных веществ, содержащего питателы!ыс и защитные вещества, обесг!ечива!О!цсго в течение длительного времени сохранение вькокогс> титры и активности клеток клубеньковых бактерий.

Это достигается тем, что для по,!хчепия нитрыгипа в качестве наполнитсля o p T г»дролизный лигнин, обработанный гашеной известью и техническим полиакриламидом, для закрепления образовавшегося лигиино-ксь>ьциевогo комплекса.

Способ осуществляют следующим образом.

Гидролизный лиг»пи, полученный в результате гидролизя кукурузной ко;срыжкп и:!и подсо,!»еч ной лузги, IIpo(.2IIBHIoT !ерс 3 с»го с ияметром ячеек 5 — 10 мм с целью отделе»ия оТ крупиых частей. Палок и т. д.

Далее к вес.ч. лпгнпна добявляк>т четыре объема воды, перемешивают до образования жидкой кашицы. рН 3,0 — 5,0 в зависимости от партии лиги»на и продукта, из которого

ОН ПТ)ЛХ.>!С Н.

Для нейтрализации суспензии !ч>дролизного лигнина, установления требуемой величины рН (7,6 — 7,8}, а также образования лигнино-кальциевого комплекса используют

10%-ный раствор гашеной извести.

Для стыоилизацш1 рН и закрепления лигнино-кальциевых комплексов суспсм>зик> нагревают при перемсшивании до 90 — 100 !:, дооавляют 0,1 — -0,2 "p технического пол»акр»лами та и В1!держи!11>к)т при вышеуказанной температуре в течение 1 ч. Через сутю! суспе! >»If» декантируют, осевший на дно лиг»»и от(рпльтровывают и сушат при комнытг.

628143

Формула изобретения

C.îñTàíHòåpIü М. Мирзаев

Редактор Г. Моэжечкова Тех рсд О. Луговая Корректор Д. Мельниченко

Заказ 5733/2 Тираж 5! 5 По снисное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзооретений и открытv,v

I I 3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», r. Ужгород. I,л. I!росктная, Ь ной температуре. Затем размалывак1т в порошок (фракция с тониной помола 0,25 мм должна составлять не менее 50о/p). Порошкообразный лигнин стерилизуют B автоклаве при давлении 2 атм. 1 I два раза через 5 сутки или сухим жаром при 200"C в гсчсние 2 ч. Величина рН конечного продукта

7,0 — 7,3.

Полученный лигнино-полиакрнламилпокальциевый комплекс может служить напол!

О нителем лля получения высокоэффективного препарата нитрагпна, длительно сохраняющего высокий титр клеток клубеньковых бактерий.

Использование предлагаемого наполнитсля-лигнина для приготовления нитрагина 15 имеет по сравнению с известными способами следуюшие преимущества.

Гидролизный лигнин-наполнитель Io и после стерилизации не токсичен, тогда как торф после стерилизации под действием высоких температур и давления частично разлагается и образует токсичные соединения (крезолы, полифенолы и др.). Кроме того, многие вилы торфа содержат токсичные окислы àлюминия.

Лигнин оолалает высокой водоудерживаю цей i особенно сорбционной способностью; его емкость поглощения 760 — 790 м /r в результате чего при смешивани I его с клетками клубеньковых бактерий создаются исключительно благоприятные ус.1овия лля Iix жизнедеятельности в течение длительного времени.

После смешивания клубеньковых бактерий (на примере RhizoIIiIIm phaseoli штамм № 680) с наполнителем лигнином количество клеток через 2 — 3 сут. (иногда и через

1 — 1,5 сут.) резко увеличивается (в 50 — 500 и более раз), повышается до 216 — 408Х х10в и 157 — 278 10" (и более) и полдерн<ивается на этоМ уровне при хранении в обычных условиях (15 — 24 С) в течение 5 — 6 мес.

При смешивании с торфом количество кле- 4о ток увеличивается через 2 — -4 сут. в 20 — -100 раз, титр IioIIuiIIaere» .1о 50 — 328 !0в

55 — 291 10", пол ссржнвается на этом i,)1OIIнс при хранении в обычных условиях (15- 24 "C) в течение 1 — 2»ec., в последующие 2 — 3 мес. титр резко сии>кается (на

80 — -90о/о); часто наблюдается полная гибель клеток.

Лигнин-многотоннажный отход гидролизIIОЙ промышлeнности.

Гектарная лоза л игн и нового нитра ги на может оыть в -2 — -5 раз меньше по весу обьему торфяного, что обле1част его TpBIIOпортировку.

Г1реллагаемый наполнитель позволяет Iioвысить эффективность и удлинитh срок голностн нитрагина, облегчает его производство и удешевляет стоимость, что обеспечивает широкое промышленное получение и использовàíIIå этого важного бнопрепарата с целькз повышения урожая бобовых и Ао.1ьшего накопления в них азота.

Способ получения наполнителя для нитрагина на основе гидролизного лигнина, включающий смешивание его с водой, нейтрализацию гашеной известью при температуре 90 — -!00 С с последующим смешиванием лигнино-кальциевого комплекса с массой оактериальных клеток, отличающийся тем, что, с целью закрепления образовавшихся комплеKcHbix лигнино-кальциевых солей, наполнитель обрабатывают полиакриламидом в концентрации 0,1 — 0,2о/о при температуре

90 — 100 С в течение 1 ч.

Источники информации, принятые во Bнпмание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР № !6! 180, кл. С 05 F 11/08, 1964.

2. Авторское свидетельство СССР

¹ 370193, кл. (05 F 11/08, 1971.