Способ получения изоамиленов

Способ получения изоамиленов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Семтсиик

Сециалистичееии и ecïÒ6™к

"" 628145 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 130876 (Я4) 2397256/23-04 с присоединением заявки Ю (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.10.78. Бюллетень 36 38 ьйь5} Да ь.а о-;ь убьлн кььяаиьья;-ьпиь яния 080 9 78 (51) М. Кл.

С 07 С 11/10

Государственный комитет

Совета Министров СССР ио делам изобретений н открыти Й (53) УДК 547. 313. 3 (088. 8) (72) Лвторь.. изобрете1п-..к ь., Х,.j=i-. 8 д р ff дь-,в .—.н; —, E тд 0:; ян„--:П (ь );.ФаяВИ l ЛЬ

-.ь ь-ь", ь. "-„. -,;уц рд ь jl 4: 1 ь ь т fggj Нзн (= 4 j получают третнчный олефнн с меньщим ""..слом атомов углерода и спирт (2 .

l ьостатком cïîcàáà ЯвлЯ тсЯ не-,:,оз . Ность и;-злученн я трети чнот о алеф ьна нз третичного алкилового эфира с ислам атомов углерода, равным числу атомов углерода в третичном

=-::з..—:. с, а так .: испол=-="çî àíèå в ка-=.c:.--lе исходного сырья сложно синтеЗНРУЕМЫХ ь|НДНВН,УаЛЬНЫХ ТРЕТНЧНЫХ а т;;плевых эфиров . :«елью изобретения является расширение сырьевоп базы н удешевление процесса.

Поставленная цель достигается onu-:--lâàe:.÷þ", стособом получения изоамиленов, заклюьаюьанмся в том, что исходное сырье — метил- rrtpee. бутиловый

Эфир подвергают разложению при повышенной температуре в присутствии окнсного алюмомочнбденового катализатора, Стльнчием способа является использование в качестве исходного сырья метил-IH»et1, бутнловОГО ЭфнРа н В Качес"":ве катализатора алюмомолибденогога катализатора.

X* .eлательно процесс осуществлять ь-:ои 300-450"С. т1 1об1 ь-. е - Г ть, "тть к б, зг ь ве б..н ьЕььаьь ь НС ": пО1-": jQHKPQÜñ вием нзабчтилена и бутс -.оь- нлн прогнлe!:а. Процесс осуществлнь т пр" темпе-;,: т"р:350-375 C дгвл .Ннн 20-25 атн, о,. присутствии твердого катализатора I 1j, Недостатком такого процесса являетОбРаЗОВаН : Е z" elь СЕ НОВ P ДРУ ГНХ т ям(елых оп A $ ьв а "с акуле кьесс у" е исчерпыва,ne peсурсов одного из ис,ходных ре- гeH с"- — 1ьсоп1 ле-ь а ТаибЯТЕо бпла ЭКНМ ПО ТЕХНИЧЕСь1 QA с-чкьнос" т" ÿ ь. з яг —,, ььт„"ь „, „ явлг; ть со

{ Оo и:," л-./ч,— ь;,: я:-1ет. ььс j Qll>i> » ньть За» ьl

< ., .:;: ь., Ььь,ь - Ььь.

-«,ф

)1pHМ)-.>р

).!, )э,()=)!) Qe )»;-з)"

В раси> => е )- «! le T. >f Ë":! (!

)

I !

) ще) н fl!:1:" j

;.:). (p, Ъ! (! > ) 0 5)), ) 6 ° 72

Ф>ор)м)>ла изобрет:-ния

i f, „"х т "> :„) ."!.,!(емчик

»>а(",„",1()-:!.О » j! ГМЕЛ), Я). ОВ „ ;»,)-ê, à=:;-:;; 5734 / 21 !

1((инп.и государстве:и!О "о ". О).д-(т>з-=: -"ь-:,;-;-:а ((ч. -: ":.т )ов сссp

j 13035, ((Осква, K-35, ра,:".. ;,"::!к-;-;q, 1-!Вб>, „„-, 4/5

Филиал (((>л ) «(>атент > 4, г .. :":.",I.о)р.. .>и,,->л, 1(1>о>- .. )Г>. на я, 4

Использова(п(е ь спосОбе В каче(-т—

В Е HC)fo).)()i";r)-) C! ñрЬ Я вЂ” !«1() ТИЛ- (NpR(f тилоБОГО зфи!)а > являющегос я пООО (ным ироду>) ) ом > Hнт ез а нзо)ч1) )(> а )>ерез»«) метилдиОктан > кОторый В ((астоящее время ))) >з )1THне сии )i i ут)»лц з((()))>)я » 1> торl) по - ) D« IJJ яе г )»> а):(;>(!) >Ит r» ) i-")äье)..у))) ба зу Г(о)1"-! (>Ри Я (1з ОР м«1ленов ))О )(оль

O())P)) ЗЗ1>)0)((ИЕC)! 1!РН !)ЯЗЛО)КЕ(!Ии МЕ»тил -(((Реп"„., «)у тилОВО! 0 зфира из Обути)1ен

H Me=TB(!Ол BзаимОдейсTBv ÎT Ipуf. друГОМ с образованием изоамиленОВ>. т е () ) ))1)) ")» а с «(и с (1(>>1 а Ом>)В )>г))е

РОДа g >Ол) Ч„"(Ют г(>Е ) и)."(>Ь>!> ОЛЕ(1)и(> T >) К же > пя ) ь(() а> )*, )(::а">fи ")1 )1(1)ода „

° -)т -) )!«) ") ) о" (())")", >»>()) 0 А)() 1) ) > ) i c)g (О)!)» е н н i-,";ä В к В «„«>II „(,,»!м

Ое " т«сп)) (» HB г) > -.т>-" >. ) ) " г ". т HC) ° )аъ!!H) >,>(),»: -, ) > ) 7 ) «(()(" ))>6 Г)О(!)> " )НН Я ИЗ Оа) -!>1),(> ::((,:В путем расщеп(!е((и(1 третичных алк. ;.) )вь(х зФиров пр(; п)овьз(!енкс)й т::.М1!))рат)"ре В присутст Вни окисного ха)тая)>ь,-)- °

> OP>) !) )!H)) ) «>0I «P«iЯ>) -)В) т) Я

Л И Ч а Ю Щ и и С P ТЕМ Что с и> лью рас((й(»реl! . Я сыррьеэой баз -.1) и у.!)! е. шевлення и!)Оцесса, В ка«!ест ве исход"" ного сырья испаль=- )«ют )(етнл — (((ре»", бутиловь(й ЗФкр и качестве ка"ели »

И с пол ьз уемый катали затор приготовляют следующим образом. 70 r ffpo(ь!(()ленной окиси алюминия пропитывают

Водкь>..1 раствором, содержащим 18, 18 -r молнбдата аммония. раствор упаривают, катализатор сушат при 100 С и о (! (и и с !Пол ь 3 ) > ю т,с 0 MP к а т ал и 3 а т ор а !. .(пер(-::Т1>р:=. реак1.;ни 350 C. Анализ .-!po;.вводят методом газовой. хромато. Графии. Выход и состав полученной

10 изОамиленОВОй фракции приведен В таблице.

Пример 2. Условия реакции и методика проведения эксперимента аналогичны примеру 1, за исключением те(1пературь(, которая равна 400 С.

В« Ho H ocT B полученной изоамиле((ОВ)- . )Й );>()и:i> "i!! (Я)иведен Б таблице. ! (,- ) ..-)>>!.(Яа и усло":"- >..: i."!":: е на ТОГичнь( с(..cò:=.:.=: .= ..— ."-.;- -.-> «О. : и:- =)àìêëeêoâoé фрак";р «>)()а и»" попь - ю - а;>))и>)«>!«)либдеиовь(й

),м ч.,;) и;)Оцес«с ()суцест j3.(>)-.: ) (>»>.- i)" 0

) );;:..1:,-,) .. „;=. )-))О,.:; Ять(е (() " (я) " = ("! 1.! "> - )>00 !"