Инсектоакарицидонематицидное средство
Патент 628800
Авторы
Инсектоакарицидонематицидное средство
Иллюстрации
Реферат
<11>628800
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сеюэ Севетсини
Сецналнстнчааини
Респубпни (ß1) Дополнительный к патенту (22) Заяплепо 281276 (21) 2435051/30-05 (23) Приоритет (32) 13.01.76
Р ) Р 2600981 4: (33) ФРГ (43) Опубликоваио151078. Бюллетень ph 38 (45) Дата опубликования описания 04,0978
P3} AL Кл.
А. 01 Ц 9/20
С 07 С 143/83
Государственный комитет
Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий (N} УДК 632,951. .2i632. ,955 (088.8) Иностранцы
Альфонс Хартманн, Энгельберт Воле, Ингеборг Хамманн, Вольфганг Беревц и Бернхард Хомайер
Ф (ФРГ)
Иностранная фирма Байер АГ (ФРГ) (72) Авторн изобретения (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕИАТОЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно, к инсектоакарицидонематоцидному средству на основе Я -сульфенилированных карбаматов.
Известно исполвэование Й -сульфеИилированных карбаматов в качестве пестицидов. и -Сульфенилированные
2,3-дигидробеньофуранил-7-И -метилкарбаматы используются в качестве ® инсектицидовfl) .
Наиболее близкими по химической структуре к предлагаемым соединениям являются И -сульфенилированные карбаматы И -сульфокислот-метиламидов, которые используются в качестве инсектоакарицидонематоцидов(2) .
Однако укаэанные инсектоакарицидонематоциды обладают недостаточной активностью при малых концентрациях.
С целью изыскания новых инсектоакарицидонематоцидных средств, обладающих высокой инсектоакарицидонематоцидной.активностью, изобретение предусматривает использование производных И -сульфенилированных карбаматов общей формулы1
1 е - 11а
11 -$O,-N-)-ю-áþ- Î-a., 1.
39 где К< — диметиламино или фенил незамещенный или замещенный хлором, метилом,или трифторметилом, Я вЂ” алкил с 2-6 атомами углерода, циклогексил, фенил, Яб — фенил, заме ценный алкилмеркантогруппой или изопропилом, дигидробенэофуранил или оксимовьй радикал формулы
Ядр ф,Ф пв
5 где hag и б различны и означают метил, трет-бутил, метилтио, циано или зтоксикарбонил, причем К и Чб совместно с соседним атомом углерода могут образ. вывать неэамещенное дитиановое кольцо, причем содержание действующего начала в средстве составляет 0,1 - 95 вес.в.
Й -сульфенилированные карбаматы формулы (I) получают взаимодействием фторидов карбаминовой кислоты формулыП йт 4На
1 I
Е1- 60 g- ът — 6 — 1т — С оР
° I где R1 и 2 имеют указанные значения, 628800
$нз 0 $D>-N- $-N-СО-О->>-б
Сн
СН Снз
1,5634
Вязкое масло
Сн., I I
$Н» Q $»,— >»- $ — »> — СΠ— D
СЗН, СН, СН3
I I á
Q $»,-» — $->» — CD-.O-N $
«СН3
С,Н. СН, СН3 с1 $03-и — $-м-са- а-к С (l
«СН3
СЗН3, $ Н3
СН3
Q $»,-N — $-N — CD-О-»$
$ (È3
С,Н3 СН3 СН3
$-x- Ca-O-1$-С, $СНз
С,Н9 СН3 СН3
-(ч > г
«а -ц — « -к- Са - а-и С
«СН3
Снъ
СН (98) (84) (101) 1, 5608 (30) 1,5681
СЗН$ (СН3
$» И> — — >-$->>-$»-D -й
СЗНУ
С1 $6>->> — 1
СЗН3
$»,->> — »l.
Сей
СН, «Ф,-N
1,5523
Вязкое масло
1,5508
1,5515 с соединением формулыIII Я -OH где Vt) имеет указанные значения, в случае необходимости в присутствии связывающего кислоту средства и/или разбавителя.
В качестве средства, связывающего возникающие при реакции фторводороды предпочтительно применяют третичное органическое основание, например, триэтиламин или диэтилбенэиламин.
В качестве разбааителя пригодны все инертные органические растворители такие, как простые и сложные » эфиры$ нитрилы, углеводороды, хлор. производные углеводородов, а также смеси этих растворителей.
Температуры реакции могут варьироваться в широкой области, предпочтительно между 20 и 60$ С.
5 Реагенты используют в эквимолекулярных количествах. Применение какого-либо компонента в избытке не приносит никакого значительного преимущества.
Таким способом получают !(-сульфе нированные карбаматы, приведенные в табл. 1 °
Т а б л и ц а 1
628800
Таблица 8
Тест с личинками комаров
10
10
10 (иИЕс mieee) 100
0,1
100
0,1
100
0il
100
0il
100
0,1
100
0,1
100
0,1
100
0,1
100
0,1
100
Особенно хорошую эффективность предлагаемые изобретением соединения имеют приРИо Ъ|а 0п1|Цпа.
Пример 7. Тест с личинками комаров.
Подопытные насекомые: Aedee Beg)pИ.
Ьодные препараты действующего начала наполняют в стаканы и затем
Пример 8. Тест с t o подопытные насекомые: 5 | 1ор C E us капаЙиь.
2,5 мл раствора, содержащего действующее начало, пипеткой подают в чашку Петри. На дне чашки Петри находится фильтровальная бумага диамет- 85 в каждый стакан сажают приблизительно 25 личинок комаров.
По истечении 24 ч определяют степень умерщвления в Ъ. При этом 100% означает, что все личинки умерщвлены, О — ни одна личинка не умерщвлена.
Действующие начала, концентрации их, подопытные насекомые и результаты приведены в табл. 8 ° ром приблизительно 9,5 см. Чашку Петри оставляют стоять открытой до того, пока не полностью испарится растворитель. В зависимости от концентрации раствора действующего начала количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги различно. 3а628800
Таблица 9
Тест с ЛД,, Действующее начало нз Нь б . ! I l ог-М- $-ж- СО@-m б
М1З
0,2 (известно) СН3 IlH3
Иг-N— - 1 -И вЂ” .OO(извест.но
/ нз Нь
b 0г-1 -3-1 — 000-ж61 (известно) 0,2
100
0,02
0,02
100
100
Oi02
100
0,02
100
100
100
0,2
0,02
30,дых и жидких носителей, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакарицидонематоцидной активности, оно содержит s на,">5 честве производного И, -сульфенилированного карбамата соединения общей формулы ч сн ! м.-ac!--и -ы-н -со-о-я
j 2 Ь где )(g — диметиламино или фенил, незамещенный или замещенный хлором, 65 метилом или трифторметилом, тем подают приблизительно 25 подопытг!ых насекомых в чашку Петри и покрывают ее стеклянной крышкой.
Состояние подопытных насекомых контролируют по истечении 3 дней после
Такий образом, предлагаемые соединения обладают высокой инсектоакарицидонематоцидной активностью при невысоких концентрациях.
Формула изобретения
Инсектоакарицидонематоцидное средство, содержащее действующее начало на основе производных Ц -сульфеннлированного карбамата, а также вспомогательные компоненты из числа твер24 начала опыта. Определяют степень умерщвления в Ъ.
Действующие начала, концентрации их и результаты представлены в табл. 9.