Способ получения производных тетрагидротиено /3,2- с/пиридина

Способ получения производных тетрагидротиено /3,2- с/пиридина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПNCAHИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ ""628819

Союз Советсиик

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (6I ) Дополннтелльный к патенту (22) Заявлено 090676 (21) 2366005/23-04 (23) Приоритет - (32) 090775 (Щ N. кл.

С 07 0 495/04//

С 07 Э 21 3/70

Государственный комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (33) Франция (3!) 7521549 (43) Опубликовано 151078 Бюллетень % 38 (SS) УЛ 547.828.07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 15 .Ос),"f8

Иностранцы

Жан -Пьерр Маффран и Жерар Ферран (Франция) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

" Паркор " (Франция) (73) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОТИЕНО (3,2-с) ПИРИДИНА

НО Д

Изобретение относится к способуполучения новых производных тетрагидротиено (3,2-с) ниридина, который может найти применение в химико-фармацевтической промышленности. о

Известен способ получения аминометильных соединений взаимодействием соединений с подвижным атомом водорода с карбонильными соединениями и аминами (реакция Манниха) fl) . целью изобретения является разработка способа получения новых производных тетрагидротиено (3,2-c) пиридина, обладающих ценными .фармакологическими свойствами, основанного на известной в .органической химии реакции.

Поставленная цель достигается способом получения производных тетрагидротиено (3,2-с) пиридина общей ормулы Т

ОН

В

И сна 1, 1

1 где Ят — водород или низший алкил;

R< и R>- водород, галоген, низший алкил,низший алкоксил,нитро-,циано-, ацетамидо- или ди(низший алкил)амино1 группа, причем когда гидроксил находится во 2-положении, то Р иЯ вЂ” в 3-,4-, 5-или 6-положении, а когда гидроксил находится в 4-положении, то к и Яа — в 3- и 5- положении и

2, Ъ отличаются от водорода, заключающимся в том, что соединений общей формулы П где 21 — указан выше, подвергают взаимодействию с полиоксиметийеном и фенолом общей формулыШ где Р2 u Qg указаны выше, в среде инертного органического растворителя, лучше в зтаноле, или в изопропаноле, или в диоксане, при температуре от 50 С до температуры кипения растворителя. Обычно процесс ведут прй перемешивании в течение от 2 до

20 ч.

Очистку целевых продукто) ведут обычными приемами, например перекристаллизацией из органических