Способ получения олова (п) щавелевокислого

Способ получения олова (п) щавелевокислого

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ (l»629206 (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) ЗаявлеиоОЗ.05.76 (21)2357462/23-04 с присоединением заявки №вЂ”

2 (5() М. Кл

С 07 С 51/52

C 07 С 55/06

Госудерственньй квмнтет

Соввтв Мнннстрав Ш ве делам изебретеннй и етнрытнй (23) Приоритет (43) Опубликовано25.10.78.Бюллетень № Э9 (45) Дата опубликовании описания 11.09.78 (53) YIlK 547.461. .2.07 (088,8) T. Ф. Йоброхотова, В. П. Карлов, Г. Н. Бутузов, В. И. Безруков, В. И. Волков и А. B. Беликин (72) Авторы изобретения (7 I) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВА (П )

ШАВЕЛЕВОКИСЛОГО

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения олова (Ц ) щавелевокислого, которое находит применение в аналитической практике в качестве протравы, & гакже для получения резистивных ма териалов.

Известно, что щавелевая кислота осаждает из нейтрального или слабокислого раствора двухвалентного олова белый ocsдок Ьт С О,(, растворимый в избытке осадителя )1) .

Промышленное получение щавелевокислого олова осуществляют следующим образом - в водный раствор двухлористого олова заливают при перемешивании раст о воо щавелевой кислоты при 60-70 С до полною осаждения олова (Ц). Далее реако ционную массу охлаждают до 18-20 С, маточный раствор сливают и осадок промывают от ионов хлора щавелевой кислоты с концентрацией 5-0,5%. Отмытые кристаллы отфильтровывают и сушат при о

70 С. Выход целевого продукта составляет 788C% с содержанием основною вещества ие менее 97% (2) Не поста гка ми э гого способа являются многостадийность, низкий выход продукта, наличие большого количества сточных вод, загрязненных соединениями олова и щавелевой кислотой, и подлежащие весьма труцоемкой очистке.

Цель изобретения — увеличение выхода целевого продукта, а также упрощение процесса.

Это достигается способом получения олова (Ц ) щавелевокислого, согласно которому в водный раствор щавелевой кислоо ты при 50-60 С и при перемешивании добавляют кристаллическое сернокислое олово. Реакционную массу выдерживают при о

50-6О С и перемешивании и охлаждают цо комнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, прол ывают водой по отсутствия ионов 60,(и сушат при 5060 С. Выход целевого продукта составляет 99-100% с содержанием основного вещества не менее 97%, Применение гетерогенного осаждении оксалата олова (Ц) имеет ряд преимуществ перед известным способом, так как полно