Способ борьбы с нежелательным ростом растений
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскнк
Соцналнстнческнк
Респубпнк
К ПАТЕНТУ (6I ) Дополнительный н патенту (22) Заявлеио 270274 (21) 2000444/30-05 (23) Приоритет — (32) 03.03.73 (81) Р 23 10 757.5 (8>) ФРГ (43) Опубликовано 25.10.78.Б1оллетепь Ю"-38 (45) Дата опубликования описания 130378
Государственный комитет
Совета Чинистров (;(.(.р но делан изобретений и открытий (М) УХ К 6 " 2 . 9 5 4 (088. 8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Дитрих Мангольд, Адольф Фишер, и Герхард Гампрехт (ФРГ) Вольфганг 4ор
1 1Ъ .
Иностранная фирма БАСФ АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕХЕЛАТЕЛЬНЫМ
РОСТОМ РАСТЕНИИ сульфонилгликолевой кислоты общей фОрмулы
0 Е
II I аЪНЯОСП, C — N
Il ll
О 0
i где R я т
У и алкил C(-C,. алкил C (-СЗ, циклопентил; метил, метокси, фтор, хлор; водород, метил;
0 или 1.
Рекомендуемые дозы применения действующих веществ формулы I находятся в пределах От 0,1 до 15 кг/га.
Формы применения действующих веществ обычные: растворы, эмуяьсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными методами.
Способ получения соединений общей формулы 1 основан на взаимодействии амидОВ гликОгелевОЙ кислОТЫ с алкиламиносульфонилгалогенидами в присутствии акцептора галоидводорода.
Ниже приведены соединения общей формулы 1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к способам борьбы с нежелательным ростом растений путем обработки растений или почвы, на которой
Они произрастают, гербицидами на основе органических соединений.
Известны способы борьбы с сорной растительностью с помощью гербицидов на основе замещенных амидов аминосульфонилгликолевой кислоты. К ним относится, например, способ с использованием циклических алкиленамидов алкиламиносульфонилгликолевой кислоты )11 . Однако известные способы борьбы с сорняками с использованием гербицидов из числа амидов алкиламиносульфонилгликолевой кис-.лоты недостаточно эффективны.
Целью изобретения является новый способ борьбы с нежелательным ростом растений путем применения гербицида из группы замещенных амидов алкиламиносульфонилгликолевой кислоты, обладающий повышенной эффективностью.
Это достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицида используют эамещенные амиды амино(53) М. Кл.
A 01 1) 9/20
С 07 С 103/127
629851
Ц -метил-орто-метиланилид-О-(изопропиламиносульфонил)-гликолевой кислоты
22, М-метил-пара-метоксианилид-О-(изопропиламиносульфонил)-гликолевой кислоты
23.
Й-метил-мета-хлоранилид-О-(изопропиламиносульфо-. нил)-гликолевой кислоты
24.
Й-изопропил-х-хлараиетанилид (известное) 25, Т аблица
Р сое дин ни я
Гербицидная активность ежо ник со
95 100 90 90
100 100
0 0
1. О
95 90 85 80
100 95
О 0
2, 0
80 80
90 80
95 90
0 0
3, 0
80 80
80 80 80 80
0 0
4. 0
90 95 95 95
95 90
0 0
5. 0
6, 0
0 90 85 90 90 90 90
0 90 80 85 85 85 85
7. 0
95 100 95 100
0 100 95
8. 0
0 100 95 95 90 90 95
9. 0
1а 0
95 95 95 95
0 95 90
0 95 90 90 90 90 90
11. 0
0 95 90 90 95 95 95
12. 0
95 95 95 95
0 100 100
13. 0
0 85 80 85 95 95 90
14. О
15. 0
0 95 95 90 95 90 95
О 100 95 95 100 95 90
16. О
95 95
0 85 85 80 95
17. 0
18. 0
0 85 90 90 95 95 90
0 85 85 90 90
19. 0
Пример 1. Довсходовое применение.
В теплице емкости наполняли почвой и высевали в нее семена опытных растений. Сразу после этого почву обрабатывали действующими веществами в дозе 1,5 кг/га (в форме водной дисперсии или эмульсии из расчета
500 л воды на га). Оценку гербицидного действия проводили через 2-4 недели после обработки. для сравнения используют извест)О ное гербицидноактивное вещество (соединение 9 25) .
В табл.l. приведены результаты
1, испытаний гербицидной активности со" единений, довсходовое применение, в условных единицах: 0 — отсутствие повреждения растений; 100 — полная гибель растений.
629851
Продолжение табл. 1 ербицидная активность жов— ник !.!яз†пле — лиca— лик вел хвост нт-к ,3
95 О
20. о 9О 90 85 9г, 95 9 ) 21.
22. 0 о о 8с. 85 90 95 95 90
23. 0 о 0 80 80 95
Р с 85 85 100 95 95
25. О 10 о 70 60 65 50 35 )О.и и ц в! 2
Герб!!цидная активнос 6
Со е н н — — — — (! ел<ов-, хг 3— !
i L щетин —
i-ик!
I! уку- хлопуза чатНИК лис с— хвост
0 5 5 100 100 100 100 100 100
О 0 0 100 )О 95 ) 00 100
2, С с!.>
3, 0 О О 95 95 90 90 95 95
О 75 О 70 85 8С 70
1 3.
14. 0 0 О 60 бо 65 75 70
О Q 0 70 75 7 80 75
О 0 0 80 80 80 75 80 7:16.! О
17. О зг
--! с, яп
0,0
60 О 7С
18.
0 О О 70 65 65 75
75 г
20. О О О 65 60 65 70 70 7 .3
65 75 80 8(7 r1
7 П
21.
О О О 70 70 70 75 80
Аналогичный гербицидный эффект наблюдают и у М -циклопентил-орто-толуидида-О- (изопропиламиносульфонил) -гликолевой кислоты.
Пример 2. Послевсходоoe применение.
Опытные растения, выращенные в теплице до выссты 2-15 см, обре.батывают действующими ве!цествами в дозе
3 к1/га (в форме водной дисперсии из расчета 500 л воды на r==).
60 l 1
Сценку гербицидного дейст вия проводят через 10-14 дней после обработ= ки для сравнения:спользуют изве "тíî= герби идноактивное ве!геc: во (co единение Р 25) .
B табл.2 приведены резул-.òаты испь!таний Гербицидной активности со единений,, послевсходовое применение!. в условных единицах: Π— отсутствие
;!овре кдения растений;. 100 — полная гибель растений
629851
Продолжение таблицы 2! Соость щети ник единени
75 80
80 85
23 0
0 0
70 70
85 80
25 10
40 20
45 40
35 40
40 с I где и — алкил С1-С 1 ал".нл Ci -C, циклопе»тил; метил, метокси, фтор, хлор;
45 t.,o док (л,/ет л а
Q Я
1! l
11 MH" @ И2
1I II
О О формулы
Составитель Р.Стрельцов
Техред А, Алатырев Корректор Е . Ди-i -:нская
Редактор Р.Антонова
Заказ 5902/1 1 ираж 7 4 8 Подписное
ЦНИИПИ Государственно-о комитета Совета ziiiiic Tpo» СССР по делам изобретений и открытий
113035; Москва,- Ж-35, Раушская наб-, д. 4/5
Филиал ППП П=-тент, г. ужгород, ул. Проектная, 4
Фсрмула изобретения
Способ борьбы с нежелательным ростом растений путем обработки растений или почвы, на которой они произрастают, гербицидом на основе замещенных амидов аминосульфонилглнколеВоА кислоты, о T F. H ч B B щ H и с я тем, что, с целью повыщения эффективности способа, он содержи- в качестве замещенных амидов аминосульфонилгликолевой кислоты соединение общей и " 0 или 1 g B количестве От
0,1 чо 15 кг/ra, Источники информации, принятые Во
26 внимание при зкспертизе:
1, Патент СССР Р 563893, кл. А 01 9/22с 1972.