Способ получения гексахлорбензола

Способ получения гексахлорбензола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

П И С А Н И Е <>630246

Союз Советских

Социалистических

ИЗОБРЕТЕ Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Республик (01), (ОПОЛН e!TÅËÜ;Ioc К азт. C Ê!Ä-ВУ— (22) 3 а я в icii 0 10.09.75 (21) 2170413j23-04 (51 ) I1. 1x,:.- С 07 С 25 12

С 07 С !7/24 с присоединением заявк:1 . 4—

Государственный комитет (23) Приоритет— по делам изобретений и открытий (43) Опублпкогано 30.10.78. Бюллетень ЛЪ 40 (53) УДК 547.539.2.07 (088,8) 1-!5) 11атя 0пу ол::1к" за:-1ия о:1с!cai;.".,я 13.09.78

I (3. Н. дермгима, М. Г. ооромасв м о. И. Перевало1в1.;

Иркутский институт органической химии

Сибирского отделения АН СССР (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛА

Изобретение относится к c:Iîñîáó получения гексахлорбензола, которып является пестицидом, обладающим фунпщидной гербицидной активностью, применяется в качестве 11ротравителя семян пшеницы от пыльной голонки, дефолианта листьев хло:1чатника, антисептика древесины, пластификатора, исходного сырья для синтеза разных хлорароматических и фторароматпческих соединений.

Изовестеи способ получения гексах;10рбензола xëoðèðoBàíèåì н-гексана хлором в кипящем слое твердого контакта при

450 С (1).

Выход гексахлорбензола:io известному с:1особу 70%.

Однако при этом используют большой избыток хлора.

Наиболее близким к описываемому по

-.cx:i:I÷ññê0é сущности и достигаемому результату является способ получения гексах.ëîðáåíçîëà пиролизом смеси тетрахлорэтилена и гсксахлорциклочечтадиена при

500 †7 С. Выход целевого продукта

90 — 9710 (2).

Недостатком известного способа является необходимость использования труднодоступного гексахлорциклопентадиена, который берут в зна:1ительном избьггке по отношению к тетрахлорэтилену. (1: 1 и 1: 0,5), что в целом усложняет теx1ологп10 11роцесса:1олучения 1 ексяхлорбензоля. Кроме го(О, 1 С.IOеКНЯСТСЯ ВЫЛCЗ1. :;.IС 1 .СЛСЗОГ<1 11 10ДУ КTЯ ПЗ РЕаКЦПС:IIIÎÉ МЯСС!а1 Га:ЛС.I, ГВ11Е 3;!5 грязнения его:1000чным:.I продук гамп.

Цель 11зобретс:1ия — у:1рощснпе техно Ior:1и п1роцесса. з,остигастся это описываемым с:10сооом получения гексахлорбензола, состояптпм в

10 тсм, что тетрахлорэтилен подвергают ппрол:1зу в рециркуляционной системе при тем.1срятуре 750 — 800 С в атмосфере азота.

Отличительными признаками способа является проведение процесса при темпера15 туре 750 800 С в атмосфере азота, прп рециркуляцип исходного тетрахлорэтилена.

Выход целевого, продукта достигает прп этом 75--85%. Промежуточны11 продукт реакции гексахлорбутадпен образуется в :1е20 значитеlI,!Ihix количествах (1%).

Г1редлагяемый способ получения гексаxëîðîåнзоля:1з тетрахлорэтилена выгодно отличается от прототипа 1то следуioiilнм показателям: высокая селективность и одностадийность процесса; удешевление исходного сырья за счет исполь .îâàíèÿ только одного исходного продукта тетрахлорэтилена; простота технологического оформления и выделения целевого продукта; высок1ий выход гексахлорбензола.

630246

Ф о р II 3 гl (1 н 1 0áp 8 Tñ:I 1(11

Составитель H. Гозалова

Реда::.тnn A. Соловьева Текред И. Рыбкина Корректор И. Симкина

Заказ 676/1005 Изд. ¹ 662 Тираж 526 Подписпое

iiIIO i осударствсииo(о а СССР ио делив(изобретений и открытий

Москва, Я;-35, Раушскав наб., д. 4(5

Тип. ларьк. фил. пред. «Патент>

Предлаг;1смый с (осоо получ IlliH ге;—

; ахлорбснзола мо>кет быть легко реалн "о1(а.I в:(ромышленном масштабе, Пример 1. В куо рсциркуляционiIUfi ст((но1уки поз(ещают 51 г (0,307 1(о»(.j тсграхлорэтплена, который нагрсвак>т до ки(сння. Пары тетрахлорэ г(1,(сна током азота

12»/ч подают в IlycTy(o кварцевую трубку (длп((ой 400 ли(1 и 30 л(л внутренн(гм диаметром), нагрегвасмую 10 750 С. ко .дснсн зуют в холод(и;(ьиике и возвращBIQT в куб.

Через 7 ч температура в кубе поднимается

124 (о 178 С, При перегонке кубового остатка выделяют 24 г (85% в расчете "".è". н(рореа:ч(рогвав(ний тетрахлорэтилен) гек;ахлорбеизо7а с т. KHTI. 293--300" C 20 н»1

P7. "=r.

Н.!, ((о, %; С 25,05; CI

С,С .з.

Вычислено, в(((: С 25,26; Cl 74.82.

Пример 2. Ведут аналоги(:,о:(римсpv 1,в тек(аи(ие 3 ч (при 800 С, нз 5! г,0,307 лчо»ь) тстрахлорэг:(лс:(а(н л„сляк>:

2! г 175 0, j гск ахлорбснзола.

Спосоо получс(п(я гсксахлорбс : зо,(а 1(нролпзом тстрахлорэ77(лена прн повышенной тем: сратуре, о т л ll и а ю шийся тем, что, с целью упрощения техно7огнн ироцесса, последний ведут,пp I Iсм((сратуре 750 — 800 С в атмосфере азо га, при рец;(-,ку,(яцп;! ((сход Iого тстр lx. Iорэ (1(ле((а.

И с г О ч: I: I к н и:1 (!) о Р и л I i (I I, н и и н 11 I >I I. в (щ:ма.(нс нри экспертизе:

1, Метод(;1 элсмснтоорга(гической химии. под,рсд. Несмея.(oçà А. I I., М., «Наука», 1973, с. 277.

-"0 2. Гусейнов I1. М. и др. «Термическое превращен:(с iëopóãлсродов». Азерб. хнм. кур 1., 1965, М 3, с. 57 — 59.