Способ выделения сульфата меди

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

н»631453 (6I) дополнительное к авт. свил-ву(Я2) заявлено 250277 (Я) 2457898/23-26 с присоединением заявки РЙ(23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.11.78.Бюллетень Уй 41 (45) Дата опубликования описания 051178 (51) ят. Кл.

С 01 а 3/10

С 01 6 53/10

Государственный комитет

Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий (53) УДК661.856. 532 (088.8) (72) Авторы изобретения

И.З.Угорец, M,Ø.(1)арнпов, Л.A.Öõàé, Е.A.Áóêåòoâ, Д.H,Aáèøåâ, Э ° А.Симкин, В.И.Янцен, Г.A.Êóçíåöoâ, Н.К.Пивоваров, В.И. Дернейко-Ульянов,Э.И.Слабы, В.A.Магель, Н.П.Гарипоглы, Н.С.Ииринцова и B.Ì.ßùåíêîíà

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано в медеэлектролитном производстве.

При электролитическом рафинировании меди такие примеси как никель, ьаяшьяк, сурьма, железо частично или полностью переходят и накапливаются в электролите, что приводит к ухудшению показателей процесса электрорафинирования и качества катодной меди. 10

В медеэлектролитном производстве необходимо либо очищать электролит от примесей, либо часть его выводить на получение побочных продуктов.

Известен способ выделения меди из сульфатных растворов на различных сорбентах: КУ-2, КБ-4-2П, АН-31, фурановых сорбентах: ФАН-1, СФК (1) .

При этом наряду с медью из электролита сорбнруются и ионы примесей.

Однако в кислой среде сорбция проходит плохо и поэтому метод непригоден для очистки медьсодержащих сточных вод.

Известен также метод выделения медного купороса из электролита при его охлаждении 2) .

Раствор, содержащий 180-200 г/л серной кислоты, 40 г/л меди, 3,6 г/л никелят охлаждают до 5-ООС при пере- 30 мешнвании в течение часа. Медь в виде медного купороса (CuSO+ ° 5НаО,)на

50% выделяется из раствора. Никель прл этом совершенно не осаждался., Основным недостатком способа является невозможность выделения никелевого купороса.

Цель изобретения заключается в разработке метода, позволятдего вывести из электролита никель одновременно с медью.

Поставленная задача решается введением в электролит одного из растворимых в воде органических растворителей с температурой кипения 50 — 85 С в объемном соотношения 1:(0,5-1) и последующим охлаждением смеси.

При этом в качестве органического растворителя можно использовать спирты (метиловый, этиловый, изо-пропиловый), ацетон, уксусную кислоту и т.д.

Смесь электролита н органического растворителя в объемном соотношении

1:(О 5-1) охла:кдают до температуры

I (-5) — (+5 С) в течение двух часов при перемешивании. Прн этом 80-90% меди и 60-70% никеля осаждается в виде соответствующих сульфатов, которые легко можно отделить фильтрацией.

Водно-органическую смесь подвергают

631453

Формула изобретения

Составитель Л.Цхай

>ехредЗ.Фанта Корректор Л. Василина

Редактор Л.Курасова

Заказ 6273/22 Тираж 613 Подписное

ЦНИИПИ Государственно го комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, r.Óæropîä, ул. Проектная, 4 фракционной перегонке. Существенно, чтобы температура кипения органического реагента была ниже температуры кипения воды, так как смесь компонентов с близкими значениями температуры кипения очень трудно качественно pgвогнать. Оптимальная область 50-85 С, Регенерированный органический реагент возвращают для очистки следующей порции электролита.

Пример l. K 25 мл раствора, содержащего 40 г/л меди, 16 г/л никеля и 150 г/л серной кислоты, приливают 25 мп ацетона, При перемешивании в течение двух часов при. -5 С в осадок извлечено меди (в виде CGS0 .

5Н О) - 96,8%, никеля (в виде И1S04

7Н О) - 80,9%.

Пример 2. К 25 мл раствора, содержащего 40 г/л меди, 16 г/л никеля и 150 г/л серной кислоты, приливают 25 мл концентрированной уксусной кислоты. При перемешивании в течение двух часов при температуре -5 C s осадок перешло (и виде соответствуют(их супьфатоя) 90,5% меди и 72,6% никеля.

Пример 3. К 25 мл электролита, .содержащего 46,7 г/л меди, l7 7 г/л никеля; и 160 г/л серной кислоты, приливают 12,5 мл этилового спирта и перемешивают 2 час,. нри 0 С.

В осадок извлечено 79,6% меди (в виде Cts&O+ 5Н О) и -59Ъ никеля (в виде

И ьО ° 7Н 0)

Предлагаемый способ позволяет осуществить непосредственный вывод из электролита такой вредной примеси как никель, а также одновременно вывести иэ процесса избыточную медь (последняя накапливается в электролите из-за презрения анодного ее растворения над катодным осаждением), исключив применяемый на практике регенеративный электролиз. Получаемые медноникелевые соли целесообразно перераба5 тывать на специализированных медноникелевых предприятиях. Это исключает необходимость переработки солей в иедеэлектролитном производстве и, следовательно, уменьшает объем раствоЩ ров, нерерабатываевеях по весьма сложной и громоздкой технологии в купоросных отделениях.

l. Способ выделения сульфата меди из электролита. путем охлаждения при перемешивании, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью одновременного выделения сульфата никеля, в исходный электролит вводят органический растворитель, имеющий температуру кипения 50-85 С, в объемном соотношении, равном 1:(0,5-1) .

2. Способ по п.l, о т л и ч а ю— шийся тем, что в качестве органического растворителя используют ацетон, этиловый спирт, уксусную кислоту 4 T адa

Источники информации, принятые во внимание при экспертизег

1. Известия высш.учебн ° заведений. Химия и хим.технология, 1971, 14, 9 7, с. 1034-1036, 2, В ° В.Родзаевский. Регенерация

35 электролита и получение медного купороса охлаждением. Отчет Балхашской

ГИК, 1959.