Способ получения акриловых или метакриловых эфиров - оксиалкилперекисей

Способ получения акриловых или метакриловых эфиров - оксиалкилперекисей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 631509

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскни

Сецнапнстнческнк

Р кпублнк

К АВТОРСКОМУ (. ВИЛЕТЕЛЬСТВУ

Е е г

t (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено23.06.77 (21) 2500525/23-04 с присоединением заявки %(23) Приоритет— (43) Опубликовано 05,1178. Бюллетень № 41 (45) Дата опубликования описания 05.1178 (51) М. Кл.

С 07 С 67/14

С 07 С 69/54

С 07 С 179/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР по лелам итобретений и открытий (53) УДК 5 4 7. 39 1. 1

26.07(088.8) (72) Авторы изобретения

В. И.Смирнова, А. К. Брель и А. И. Рахимов (71) Заявитель

Волгоградский политехнический институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ АКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТАКРИЛОВЫХ

ЭФИРОВ Ы вЂ” ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ

Изобретение относится к способу получения акриловых или метакриловых эфиров с -оксиалкилперекисей общей формулы (CH ) — С -О-О-CH-О-С-R1 (I) 5

Э 3

I u

Я о г;е и -Н или СН>, 371 -CH=CH или -С=СИ

1 сн> которые могут найти применение как при получении различных полимеров, 10 так и в качестве инициаторов структурирования насыщенных эластомеров.

Известен способ получения соединений общей формулы, заключающийся в том, что ъ -хлоралкилперекись под- )5 вергают взаимодействию с солями соответствующих непредельных кислот в среде органического растворителя, например петролейного эфира, при 3035 С. Выход акрилового и метакрилово- З) го эфиров оксиметил-трет,-бутилперекиси соответственно 45 и 58Ъ.

Основным недостатком такого способа является низкий выход целевого продукта.

Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.

Цель достигается тем, что используют способ получения акриловых или метакриловых эфиров ск. -оксиалкилперекисей общей Формулы (I), заключающийся во взаимодействии производных алкилперекиси и акриловой или метакриловой кислоты в среде огранического растворителя, отличительная особенность которого состоит в том, что в качестве производных алкилперекиси и акриловой или метакриловой кислоты применяют соответствующую сс- оксиалкилперекись и хлорангидрид акриловой или метакриловой кислоты, а в качестве огранического растворителя — диэтиловый эфир и процесс проводят в присутствии едкого кали при температуре от 10 до О С.

Использование предлагаемого спосособа позволяет повысить выход целевого продукта до 84-92%.

Пример 1. B,pàñòâoð с мешалкой загружают 10 г оксиметил-трет.-бутилперекиси в 80 мл сухого диэтилового эфира и 10 г хлорангидрида акриловой кислоты при температуре от 0 до -5 С. Затем при -10 C постепенно в течение 0,5 ч присыпают

7 r тонко измельченного сухого едкого кали. далее реакционную смесь о перемешивают в течение 2 ч при -10 С, после чего отфильтровывают и фильтрат пропускают через слой (2 см) 631509 ислено,% тола

1,4270 54,27 7,87

1,4215 56,98 8,35

1,4280 .56,92 8,76

Н СН=СН2 (-НЗ сн=(-Н2

Н С-СН2

СН3 сн, (=сн, сн

55,20 8,44

57,45 8,51

57,54 8,51

Сцн )4 04

Сун tb ОФ

СэН,ь 0

85 с н о

92 1,4339 58, 75 8,53

59,41 8,91

Формула изобретения

Составитель И.Иващенко

Редактор З.Бородкина Техред З.Фанта Корректор Е.Папп

Заказ 6282/25 Тираж 517 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров CCCP по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектная,4 л и- и, лвминия. Эфир отгоняют в вакууме. Получают трет.-бутилпероксиметилакрилат. Выход и результаты анализов представлены в таблице.

1. Способ получения акриловых или метакриловых эфиров C-оксиалкилперекисей общей формулы (сн ) -с-о-о-сн-о-с-т

Э Ь. и

ГДЕ Я -Н ИЛИ СН> 1

К,-СН СН или -C=CH

I си взаимодействием производных алкилперекиси и акриловой или метакриАналогично получают другие акриловые или метакриловые эфиры <к -оксиалкилперекисей общей формулы (I) (см.таблицу). ловой кислоты в среде огранического растворителя, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве производных алкилперекиси и акриловой или метакриловой кислоты используют соответствующую ж -оксиалкилперекись и хлорангидрид акриловой или метакриловой кислоты, а в качестве органического растворителя — диэтиловый эфир и процесс проводят в присутствии едкого кали при температуре от -10 до 0ОС.