Устройство для откидывания оконной створки
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНеУ (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 30.05.75 (21) 2141822/29-33 (23) Приоритет — (32) 30.05.74 (31) Р2426 030.8 (33) ФРГ
Союз Советских
Социалистимеских
Республик "632308
)б (51) М. Кл..
E 06 В 3/50
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (43) Опубликовано05.11.78.Бюллетень № 41 (53) УДК 683 3 3 (088.8) (45) Дата опубликования описания 14.09.78
Иностранцы
Зигфрид Майер и Пауль Грайзнер (ФРГ) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Ауг, Винкхаус" (ФРГ) (71) Заявитель (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТКИДЫВАНИЯ ОКОННОЙ
СТВОРКИ
Изобретение относится к строительству, и может быть использовано в окнах для откидывания оконной створки.
Известно створное окно с горизонтально скользящими на решетках по направляющим приспособлениями заделанным в подоконник и в верхнюю часть рамы $1)
Достоинством такой конструкции створного окна является то, что не нужно уст раивать ниши в стенах здания для сдвигания в них створок.
Сушественный недостаток данной конструкции — сложность изготовления и невысокая надежность в работе.
Известно устройство для откидывания оконной створки, включаюшее толкательные штанги, размешенные по периметру рамы в профильном пазу с нависаюшими краями и отклоняюшую штангу, шарнирно закрепленную одной стороной на петле, а другой — на опорном неподвижном элементе, установленном на створке Г21 ,1
Такая конструкция является наиболее близкой к изобретению по технической сушности и достигаемому результату.
Недостатком ее является невысокая надежность работы оконной створки.
Указанная цель достигается тем, что в устройстве для откидывания оконной створки, включаюшем толкательные штанги, размещенные по периметру рамы в профильном пазу с нависаюшими краями и отклоняющую штангу, шарнирно закрепленную одной стороной на петле створки, а другой — на опорном неподвижном элементе, установленном на створке, его опорный элемент снабжен шинойЛ -образного профиля, причем ее лапки установлены под нависаюшие края профильного паза с образованием канала коробчатого сечения, в котором размещена толкател,— ная деталь, поперечное сечение которой меньше, чем сечение толкательных штан.:, а опорная шина соединена с неподвнжпым опорным элементом винтом.
59098 руюшего Ь -лизин с экономическим коэффициентом по треонину, равным не менее 50, независимым от концентраций изолейцина и валина, соотношение которых равно (1 - 16): 1, и с удельной скоростью роста в указанных условиях 0,20,33 ч
Новый штамм получают s непрерывной культуре на минеральной среде с добавлением необходимых органических компо- to нентов при лимитации треонина и избытке кислорода, соотношении изолейцина и валина равно 0,25: 1, скорости разбавления ,около 0,1 ч после повышения уствно- вившегося в равновесном состоянии 35 (648&/ ) - 9tO t8 ) уровня биомассы, а образовавшиеся селектангы изолируют на комплексную агвризованную среду, например мясо-пептонный агар, и затем испытывают на-минеральной среде, 20 и ° с добавлением необходимых органических компонентов при соотношении изолейцина и валина.равном (1-16):1 °
Изолированные культуры показывают более высокий выход биомассы на едини- З цу субстрата 4 -треонина (1 r клеточного сухого вещества на 1 r треонина), а также постоянную скорость роста при увеличении содержания изолейцина по отношению к валину, в частности штамм-се- ЗО лектант М.ф ц}дщ(сц Т-Э-1, проис ходящий ог Й.g00tQniicugT-Ç, в условиях непрерывного культивирования при изменении в среде соотношения изолейцнна и валина равном (1 - 16): 1 обеопечиваег выход биомассы на единицу субстрата-треонина на уровне 50, в скорость роста 0,2 - 0,33 ч 1.
Штамм образует на комплексных средах по крайней мере 30-40 г/л1 -лизина 4э в периодическом, процессе и 25 r/n в непрерывном.
Пример. 24 часовую культуру шт амма М. f20 tOt ltd ) CQS Т-З, выращенную на скошенном мясном агаре, смывают дио-4> тиллированной водой и помещают в три колбы емкостью 450 мл со 100 мл питательной среды.
В 1 л питательной среды содержится
2 r сахарозы,:500 мг казаминокислот (без витаминов, фирма. Qi jco ");
2,72 г КН Z РО, 7,16 г На НРО
0,535 г )(H (С ; О,04 г MA СР . 6HZO
0,05 г FeCkg, 0,004 г И С, 6,5 мг
1, -метионина, 30 лсг 1, -треонина; 20 мг
Ь -валина; 20 мг 1, -изолейцинв; 10 мг
L- пвнтотенвта; 20 мл 1, - лейцина, 9 а
100 мкг ферриоксаминв В; 20 мкг бистина.
Среду стерилизуют при 120 С в течение 20 мин, рН до стерилизации 6,8, рН после стерилизации 6,9 — 7,0.
Культура в колбах ннкубируется при
28 С на качалке, делающей 150 об/мин. о
Через 20 ч путем измерения опгической плотности определяют концентрацию клеток спектрофотометрическим методом при длине волны 5бО нм, которая должна составлять 15О 200 мг!л.по сухому весу. Затем 250 мл культуры помещают в сосуд с рабочим объемом 250 мл, нв дне которого находится стеклянный фильтр (4P8i ИО . Через культуральную жидкость пропускают воздух. Дополнительную пи гвгельную среду подают в культурвльную жидкость с помощью насоса со скоростью
25 мл/ч. Зтв среда имеет тот же состав, что и посевная, но отличается концентрацией следующих аминокислот: 10 мг ),— метионина, 20 мг L -треонина, 80 мг
-валина, 20 мг ) -изолейцина.
Пробы для определения концентрации . клеток отбирают через каждые 12 ч.
916сл Е($ -etQ t9 харвктериэуетсяследующими параметрами: биомасса (по су- хому весу) 150-200 мг/л; температура
28 + 1 С; рН 7,0 — 7,2; скорость раз о бавления 0,1 ч аэрация 250 мл/мин (1:1).
Увеличение концентрации биомассы до
250.-300 мг (по сухому весу) указывает на накопление селектангов.S&adg
9 с4 to с новым уровнем биомассы сохраняется в течение 10-12 дней, прежде чем приступают к изоляции нового штамма.
Для изоляции и дальнейшего изучения свойств нового штамма используют комплексную агвризоввныую среду и жидкую минеральную среду без или с добавлением необходимых аминокисло r.
Новый штамм NQEUtOltticus Т-3 по своим основным генетическим свойствам (потребность в биогине,гомосерине, изолейциые и ввлине) подобен родительскому штамму. Инокулят культуры на минеральной среде с необходимыми органическими компонентами, по составу соответствующей среде, использованной в хемостате, через 24 ч роста в количестве 5% переносят в серию колб, содержащих 100 мл среды. Состав среды в эгих колбах в основном соотвегствуег составу среды в хемосгате, зв исключением концентрации
cneayxnvèõ аминокислот: 50 мг l, -мегио5 590989 нина; 10 мг 1»»треонина :20,40,80,160 и 3f0 Mr L -изолейцина; 20 мг 4 -валина. т
Таким образом, соотношение концен тра- н ций изолейцина и валина в разпичных ва- з риантах сред равно (1-16);1. Скорость роста И при любом соотношении изолей- и дина и валина равна 0,33 ч < . .Выход
h биомассы на единицу субстрататреонина к повышается от ЗО до 50 и остается по- 16 л стоянным s указанных условиях. Перечно- н ленные новые свойства штамма являются наследственно закрепленными и сгабиль- г но сохраняются при пересевах культур.
Формула изобретения
Способ получения штаммов NICVOCQCCUg
QRUKo ttf tell& — продуценгов лизина, пре- + дусматривакяций их культивирование в питательной среде и последующий отбор, отличающийся тем, что, с целью получения шгаммов, обеспечивающих в режиме непрерывной ферментации более высокий выход биомассы на единицу суб сграта, а также постоянную скорость роса при различных соотношениях в питателен ой среде изолейцина и валина, исходный штамм культивируют в непрерывном про» цессе в питательной среде, содержащей сточннк углерода, азота, необходимые минеральные соли и органические добави при лимитации треонина, избытке киоорода в соотношении изолейцина и валиа равном 1: 4 и скорости разбавления
0,1 ч -1, а затем после повышения уоановившегося в заданном режиме ферментацни уровня биомассы осуществляют отбор накопившихся селекгантов путем изолирования их на комплексной агаризованной среде и последующего испытания на минеральной среде с добавлением необходимых органических компонентов прп соотношении изолейцина и валина равном (1- 16) и 1.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Авторское свидетельство СССР
¹ 174940, кл. С 129 13/06, 1976.
Составитель М. Андреева
Редактор Л. Письман Техред Н. Андрейчук Корректор Н. Ковалева
Заказ 6097/50 Тираж 526 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113О35, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул., Проектная, 4