Алкенилсукцинимид тетраэтиленпентамина в качестве многофункциональной присадки к минеральным смазочным маслам
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советених
Социалистических
Республик (6!) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено 06.04.77 (2) } 247pggg/23 04 с присоединением заявки № (23) Приоритет— (43) Опубликовано15,11.78, Бюллетень % 42 (45) Дата опубликования описания 25.1).78
Государственный комитет
Совета Инннстроа СССР по делам изобретений н открытий (72) Авторы изобретения
А. И. Ахмедов, A. М. Левшина и 3. А. Садыхов
Институт химии присадок AH Азербайджанской ССР (71) За я вите» ь (54) АЛКЕНИЛСУКБИНИМИд ТЕТРАЭТИЛЕНПЕНТАМИНА
МНОГО УНКБИОНАЛ6Н0й HPHCAI1KH
К МИНЕРАЛ6НЫМ СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ вЂ” (Нг1НгКН},,Н НЗ
I нг
Сн
Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к алкенилсукцинимиду формулы где R> — радикал сополимера изобутилена с дициклопентадиеном который может быть использован в качестве многофункциональной присадки к ми- 2В неральным смазочным маслам.
Известные алкенилсукцинимипы HB оонове олигомеров изобутилена, пропилена, этилена и сополимера изобутилена со стиролом находят применение в качестве моюще-диспергирующей присадки к минераль= ным маслам, не улучшая остальные эксплуатационные свойства масел (11
Целью изобретения является придание антикоррозионных свойств алкенилсукцинимиду с сохранением его моющедиспергир ующи х с во йс тв.
Указанная цель достигается алкенилсук-. цинимидом, который получают известным методом (1), путем конденсации сополимера изобутилена с дициклопентадиеном с малеиновым ангидридом с последующей обработкой полученного полиалкенилянтарного ангидрида тетраэтиленпентамином.
Пример. 80 r (0,1 моля) сополимера изобутилена с дициклопентадиеном и 10 г (0,1 моля) малеинового ангидрида под током азота эффективно перемешио вают в течение 10 ч при 220 С. По охлаждении реакционной смеси llo комнатной температуры прибавляют 100 мл гексана.
Полученный раствор подвергают центрифугированию для удаления следов малеинового ангидрида и образовавшейся во время
632704 реакции cMolt)>I, после чего отгоняют pF.ñòaope rene (гексан). Полученный полиалкенилянтарный ангидрид имеет кислотное число 35 мг KOH/ã.
Полиалкениляп тарный ангидрид подвер- у гают аминированию тетраэтиленпентами.с < ном. В толуольнык раствор полиалкенилянтарного ангидрида прибавляют 1 г (0,05 моля) тетраэтиленпентамина. Реакционная смесь под током азота нагрева- 1 о ется до 110-120 С. Выделяющаяся при этом вода отгоняется с толуолом. Затем о температура повышается до 165-180 С.
Конец реакции определяется по прекращению выделения воды. Следы воды удаля- 13 ются под вакуумом.
Название юшие свойства
ГОСТ 5726-5 баллы ррозионность
ГОСТ 13517-68, г/м
84,5
Аналог, описанный в патенте США
N0 3361673
0-0, 5
5-5,5
200
Масло PIC-11
260
46
Как видно из таблицы, оба соединения равноценны по моюшим свойствам. Однако предложенный алкенилсукцинимид в отличие от известного снижает коррозион2 ность масла QC-11 от 260 до 84,5 г/м 43
СН3
СИ,-С-1 Н3 в качестве многофункциональной присадки к минеральным смазочным маслам.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: р 1. Патент CUJA М 3361673, кл. 252- 51,5, 1968.
Тираж 599 Пэдписнэе — (Ce CH wH) -н
<2>ипиал ППП Патент", г. Ужгэрэд, ул. Прэектная, 4
Полученный полиалкенилсукцинимид тетраэтиленпентамина — высоковязкий продукт коричневого цвета и имеет следуюшие ха- Ю рак теристики:
Мол екуляр ная масса 950
Шелочное число, мг НС6/г 22
Содержание азота, % 3,1
Предлагаемый алкенилсукцинимид 0-0,5
Формула изобретения
Алкенилсукцинимид тетраэтиленпен тамина формулы
1111И11 Ill Заказ 6498/22
Кинематическая вязкость при 100 С 5%-ного концентрата в масле
ИС-11,сСт 12,5
Структура синтезированного алкенилсукцинимипа доказана методом ИК-спектроскопии. ИК-спектр полученного алкенилсукцинимида характеризуется интенсивным
MQKcHMYMoM при частоте кэлебаний
-М
1 700 см, вызванным циклическэй имиднэй группой. Этэ полоса взаимнэ усиливается с полосой ангидрида и дает единый пик.
В спектре появляются и полосы с час= то ами 805, 1030, 1075, 1610, 1640см, которые характеризуют дициклопентадиеновое звено.
Полученный алкенилсукцинимид тетраэтиленпентамина испытывался в лабораторных условиях в виде 5%-ного концентрата в масле ЛС-11 в сравнении с аналогом.
Ланн<ые результатов испытания предлагаемого и известного сукцинимидов приведены в таблице. где Яп — радикал сополимера изобутилена с дициклопентадиеном