Способ очистки диэтиленгликоля

Способ очистки диэтиленгликоля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

t»>635086

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социелистических

Республик (Ы) Дополнительное к азт. с=".,;i-з,— (22) Заявлено 11.1 0.7б (21) 2426358 23-04 с присоединением заяв:;;t Уе— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 30.11.78, 5юллсте. ь Х. 44 (51) М.Кл С 07 С 31!20

С 07 С 29!24

Государственный комитет по делеы изобретений и открытий (53) УДК 547.422 (088.8) (45) Дата опубликов".»t я оп»с .н,ия 30.11.78 (72) Авторы изобретения

Н. Л. Ярым-Лгеав, B. Г. Матвиенко, А. П. Касрейн и Г. П. Босов

Донецкий ордена Трудового Красного Знамени . политехнический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИЗТИЛ EH ГЛ И КОЛЯ

Изобретение относится к ооласти химнческои техноao;t»t, точнее — iсовершенствоваí»о способа очистки,диэтиленгликоля (ДЭГ) от солей. Диэтиле:-гликоль находит применение в качестве осушаю|дей жидкости при добыче газа. При осушке природного газа органичеокими растворителям:l (гл авн ым образом, диэтнлен гли колем ) в последние попадает |капельная гола "a с находящимися в ней солями. Основным компонентом солевой смеси капельной .влаги является хлорид натрия (до 90%). При регенерации диэтиленгликоля поглотителя от влаги соли остаются в,по глотителе, в результате многократных, процессов улавливание влаги — регенерация от влаги, кон.центрация солей возрастает до концентрации насьиценнаго раствора. При этом в процеасе pete:- ера ции от влаги наблюдается кристаллизация солей (хлор»да .нат- 20 рия) на теплоперадакяцих поверхностях, что приводит к быстрому прогреванию,посл едних.

Известен способ очистки диэтиленгли.коля от солей с помощью ионитов (1). Про- 25 цесс обессоливания заключается в Toil, что при пропускании засолоненного диэтиленгликоля через слой катионита происходит удаление катионов металла из диэтиленгли.коля и замены их на ионы водорода. Когда ЗО дивт».1 е н. л »колb по о и ока 1от lepeз 1нионит, гр;н.сходит анионный обмен. Способ имеет ряд сущее пвенных недостатко1в: малую скорость очистки; необходимость проведения отдельно катпонно: о и à-t»ntt.to —.о обмена; гот,.ебность в регонерации ионитов или ..онообменных смол; быстрый выход; онитов и ионообменных с зол top; n »cT»c частично разложившегося;по-.:1oòèòåëÿ; громоздкость установок очистки.

Наиболее близк: м к прс ьлагаемому способу,по технической сущности является способ очистки диэтилонглико IH от солей путем нагревания до 160 — 240= С (2).

При .повышении температуры растворимость xëopèда в диэтиленгликоле падает и соль част.|чно удаляется из раствора. Но . л;1тельно íаl ðåâàòü диэтиленгликоль выше

160 С:- сльзя, так как,при более высоких температурах он начинает разлагаться с заметной скоростью. Растворимость хлорида натрия в безводном дпэтиленгликоле при 160 С составляет 2,0%. Эта величина является верхним пределом в описанном способе удалеtttttt хлорида натрия. Кроме того, te удастся снизить содержание воды в,диэ-иленгликоле ниже 2 — 3 tto при 180—

240 С (при 160 С олвечает верхнему пре635088 лелу улален11я хлорида натрия 2,5P)p). До более низких (величин уменьшить растворимоcTb та(ким (путем невозможно.

Цель (предлагаемого изобретен;(я — повышение степени очистки лнэтиленглпколя от солей.

Поставленная цель достигается тем, !То

Очи(стку диэтиленгликоля От солеЙ пъте м нагрс(вания до 155 †1 С (преллагается Вести IB (присутствии ароматических уr,aeBoä(7,,1 родов, взятых предпочтительно в количестве 0,1 — 10 вес. ч. на 1 — 2 вес. ч. диэтиленгликоля.

При этом соль вылеляется B вп.ie кристаллов во всем объеме жидко т.t. Разде- 1 ление ?килкости и криcòаллсв гмо?кет быгь осу)цеспвлено известными способами. >Например отстаи>ванием, фильтрованием под давлением и т. д. После отлеления кристаллов ароматические углеводороды отго-:ÿioTся .Нз обессоленной о(ргани«1е I<()I; с суш(аюшей ж11л(кости, (которая возврашае-.ся в цикл улавливания влаги .Нз (газа.

Предложенный способ позволяет: снизить содер?канне соли в поглотителе 2::

lo 0,3 /о, независимо от величины начальной концентрации соли; ,ЛОСтИЧЬ ВЫСОКОЙ СКОРОСт.l УДа.-аЕНПЯ COЛИ нз раствора: (выделить соль в .виде суспенз;и, ле.-ко ап разделяющейся на фильтре; снизить cîëåðæàíilå влаг;1 з органи-iаской осушающей жид(к(ости. Holioльзуя азсотропн1.ю ОтгОнк; ВысалиВ310шей ?I

Пример 1. К 2 вас. ч. засолен:-:ог:>

1иэтиленгликоля, содержашего 3.5О,, хлорила натрия, добавляют 0,44 (Bec. -.. бснзол=).

Полученную смесь;в герметически закры(ва- 40 ющ е.)ся (сосу«де .нагревают с пере,te ..(Ванисм до 160 С. После осглания кристаллов соли н<нлкая фаза с(?держит 0,9% хлорнда натрия. Полученный (после удаления бензола диэтилвнгликоль солержпт 1,1 / соли.

П(р и,м е р 2. К 1 вес. и. дпэтиленгликоля, со(ержашего 3,5о хлорида,натрия, добавляют 1,5 (вес. ч бензо.та;:. смесь при переме(цивании нагревают ло 160 С. После

ОСажДЕННЯ КРИСТЗЛЛОВ ?КнднаЯ ())232 СОЛЕРжит 0,12О/о xë oðè 13 натр; я. 3 по.. ченнь(й после отгонки ocH30;13 (.IIIBTHëeíãëèf»oilü OÎле1?жнт 0,3 (>>о х. fop 11.73 HBT!) Iia.

Пример 3. К 1.04 вес. ч..ра тз»ра х,aoр ла натрия в диэтиленгликоле (ко:-:цс>нтрация соли 4,2Я>) добавляют 1 (вас. ч. толуола, и полученную смесь,п H ffepeiteс(н(ванин нагревают до 160 С. П»еле oTCT2;iaaния (и;)и этой температуре с(бразуется д<вухфазная система твердый хлорид на-.;.и: — !i жидкий тройной pacTBo>„ — хл(>тл(л на грля — ДЭà — толуол. Солержание хлорида натрия в жидкой фазе составляет 0,4 /о.

После удаления толуола из тройного раствора сс(держание соли,в сбессоленном ДЭГ рав.н:яется 0,8О/о.

П.:р и м ер 4. К 1 вес. ч. раствора хлорида, натрия в ДЭГ (содержание соли 4,2%) доба(вляют 1 вес. (ч. толуо13 и получе):ну(о смесь (IIpff (перемеши(ванин награзают до

120 С. После удаления толуола,из полученной жидкой фазы содержа(ние iëîðèäà натРИЯ в обессоленно(м ДЭГ составляет !,8 /p.

Пример 5. К 1 вес. ч. раствора хлорида натрия в ДЭГ (концентрация хлорида

4,2О/) добавляют,при перемешивании при

25 С 0,11 Вес. ч. толуола. Ча ть хлорнла вы(падает в осадок. С(лдер?канне co,зи в .-(>лученнсй жилкой фазе составляет 3,4%.

После улаления толуола остаточное солержаНИE "ЛО,?l(jа НаTp11Я В ДЭГ СOС 2вля "I

3,8О/, . .П р и м e!) 6. К 1 вес. ч. ра т-.;" .a . .-. )1?ида Н3ТрНН В ДЭГ (концент173i;,::;Я Х2С1

4,0О/о) доба(вляют 1 .вес. ч. сме=и бензсла с толуo. 0>3 1Beñoâîå "00THollieHIIC 1: 1), .(го.;, чен(-:ую смесь нагревают пр!1 перемешивании до 160 С. Выпавшие кр (ста.iль.:;ЛОрида натрия селиментируются пр 1 f:ðet<;.)3шенин (перемешивания. После,;. з-. Ния кристаллов соли и углево70ðoäoB .: тзтоopH33 H3TpIIII в ДЭГ соста(вляет 0,95 /о.

П р.и м е р 7. К 2,1 вес. ч.; а.тз;>ра хлорида натрия в ДЭГ (концентрация . ч(2С1

4,2 /о ) доба(вляют .2 вес. ч. )(-ксилслг,, и смесь нагревают !IlpH (перемеш(ивании ло

160 С После удаления кристал fca сол) и ,11-ксплола содер?канне io»ifaа .-атр .!;- в

ДЭГ соста(вляет 1,3О)(о.

Формула изобретения

C(Hoco6 оч>ис7)ки диэтиленг 31! Ho -i

01)ганических солей путем нагревания ло !

55 — 160 С, OTличающийся тем, что с целью повышения чистоты целевого пролу(кта, (процесс (ведут B присутствии ароматичсски.. углеводородов. *

2. Способ п» и. 1, Îтл:I ÷a(.)шнй и тем, что на 1- — 2 вес. ч, шэт:(ле):т i!!i;»ля берут 0,1 — 10 вес. ч. аромати (еских угг(ево;OPÎДОВ.

Истг>чники информации, пр;(нять:c Ео

Внимание при экспертизе: !. C0 IO>BbeB С. 11. H:>,p. 1 1звеСTHI! .2(BtCIH?IX

i чеоных завелени>к «Нефть и ..33», Х? 11

1969 г.

?. БОЯ 131>ь .. Д, il;l!i << Г 330воа ле 10??, Л> 2, (4, 1970,