Способ получения сополимеров формальдегида с ацетальдегидом

Способ получения сополимеров формальдегида с ацетальдегидом

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

< >635108

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к аат. свид-зу— (22) Заявлено 06.12.76 (21) 2432543 23-05 с присоединен:1ем заявки М— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 30.11.78. Бюллетень ¹ 44 (45) Дата эпублпксзакпя алпсанпя 04.1 .78 (51) М, Кл.з С 08 G 2/20

С 08 G 2/06

Тосударствеиный комитет по делам изобретений и открытий (53) 1 (К 678 622 21

22 02 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. А. Данилова, Л. Н. Курина, А. Г. Филимошкин, А. А. Кругликов, Е. С. Дунюшкин, В. А. Ильин и В. В. Пакулин

Томский ордена Трудового Красного Знамени государственнь1й университет имени В. В. Куйбышева и Нижне-Тагильский завод «Пластмасс» (71) Заявнтели (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ

ФОР1ЧАЛЬДЕГИДА С АЦЕТАЛЬДЕГИДОМ

Изобретение относится 1к технэлог1ш получения ацетальных смол, в частности сэлол имерс з форм альдег ида с ацетальде.-::— дом,,и,может быть гиспользовано в химической про мышлснносви, а получаемые со".=лимеры — для изготовления пленок, лен1.

БО70tKÎIH .И ДРУГИХ фОРМ0|ВО-IIIIblX ИЗДЕЛИЙ.

Из вестен способ получения .с070.ïìå!00.-, ф",,рмал1,летнда с ацетальдеп1дом cc70лпмарнзацие11 моноьмеров,в,сэеде ожижен,bt.; гмэноиероз или в среде инертного органичеcêñ!ã0 p2=! Bop» eля в:1рисутстзп11 з качестве катал11затсра орга н11ческих;.1л::1 галоидсрг211.:I: åñêè соедииа111ш мсталлэз

II — III тру t:l (1).

И21100.1се близкий и IlI3сбретснпю .!0 техпс1ческой сущнсстн сносэо получения со,поли мсрэз фор мальденида с ацстальдсгндэм заключается (IB сополимеризации мономс рэв,в среде ооганического,раство.„ .1теля -.

1-.рисутстаии в It 2!IccTBB катализатора ври-H.бутилампна, при этом температура сополимер."1зац;1п от — 40 до — 98 С (0).

Недостатком такого способа является

;:1ес бхэл11м 0 =ть I! I c 70ë Bçîв ас1и я 0 ос рудов ання нз мэрэзэустэ11чнзых ссртсгв стали, охлаждающ11х у=трэйств, что услож: —.яет технологию процесса.

Цель 21з".брстен|ия — уп|ро1ценне технолоПШ,Г1 Р ЭЦЕ" C a.

Зтэ дэст:1гается проведением процесса пр11 1 — 20 С 3 27рнсутстзии IB качестве со.:;аталс1затсра д 1фенил амина прн,весовом соотношении дпфен:1.лам11:12 и1 катализатора эт 1: 0.37 до 1: 0.67.

П р:t м е э 1. В стеклянный реактор, лэедзарите.льнэ продутый аргоном, вводят

100 21.1 толуола .и 0,0585 г три-н-бутиламина:и 0.039 г дпфенплампна (гзесозое соотнэше: ие 1: 0,6, ), 4 21л ацетальдеп1да и монсмерный ф "рмальдег:1д, 7олучснный разложением 30 г парафсрмальдеппда с посллegyt0ttteй очпс пкой ПРн !П рэпчсканпи через зе l;Bytl!<»t, охлаждаемые до темнеэату ы эт — 14 до — 18 С. Поли меризацию ,7 pcB0лят з течыаге 100 ишн I!!Ip!tt 20 С, Полу-1еннb! й,пол11ме р,от фи Büòð0âûB210T, нро мываlот мети,IG!BbIIII сп!Ирвм1,и:cA шат.

Выход пол:1мера,на,про реагировавший ьмэнсмер составляет 60 — 65 1.

П р,п м е р 2. Температура нэлимеризацпи 20 С. Сооте10шснпе трп-н-эутпл2ìttBI2

" .":!ôCB...të2ìIt .2 1: 0,45.

Выход полимера 65 — 0,11.

IH 1:1 41 L . . 3. Темпср21»г" 2:10лпмсриз2ц;ш 20 С. Соэт1:сшен1;е T tt-и-б п1ламина . дифекплам111.г1 1: О, 37.

Выход полпмеэа бэ —. Оо .

635108

Фо,рмула изобретения

Выход полиме(ра 70 э,о.

Составитель А. 1орячев

Редактор T. Никольская Техред И. Рыбкина !корректор И. Симкина

Заказ 761/1154 Нзд. ¹ 706 Тираж 613 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7Ê-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

П р сн ЬМ eip 4. ТЕОВПЕ(ратура ПО.1(ИМЕ(рСЛЗаци(и 1 С. Соопн(ошен(пе TpiH-н-бутила мина (и дифе,нила(ми,на 1: 0,67.

Выход полиме(ра 70 — 75о/. ,П ip.и м eip 5. Те(мпера(ту(ра полн(ме(р(изации 15 С. Соот(ношен(ие три-н-бутила(м(ина и дифен(илами(на 1: О, 67.

Выход полльме(ра 65 — 70о/о.

Пример 6. Температура потл(мер(изации 1 С. Ссопноше(нее 1(р(и-н-буTилагмина и дифе н(илами(на 1: 0,45.

Выход полиме(ра 75 — 80,/о. ,П р и м е,р 7. Температура счо.1имеризации 15 С. Соот(1коше:вие трп-и-оутиламнна и дгифе-r .(.1ai»1(l(a 1: 0,45.

П,p",:.1м е р 8. Температура лоли(мер:lзации 1 С. Соотн(ошенгле трsI-ÿ-бутилам(1(на и дгифе(н,ила(мина 1: 0,37.

Выход посьимера 7580((о.

П р п(м е р 9. Тем(пе(ратура полиме(р(изац(ин 15 С. Соотношение три-и-бутил амина и дифеиплам(и(на 1: 0,37.

Выход поли(мера 70 — 75о(р.

Как следует из п(р(имеро(в 1 — 9, предложенсный способ (позволяет уп(рост(ить технологию процесса, та(к как (ыет (необходи(мо(сти т(ст(о1ьзовa(HIHя сложных охлаждающ(их

5 устэонств.

Спосоо получения со,поли(меро(в ф.о(р(маль1О Лета(да с ацетальдепидам сополи(меризацией . (ономе(ров |в (ореде о(рга(н(ичеакопо растворителя 3 (пр(исутстви(1л (в камче(ст(ве катализатора три-н-(бут(ила(ми(н(а, о т л и ч а ю щ(и и с я те(м, «(то,;с целью уп(рощен(ия тсхноло(пи(и

15 процесса, по(сг(ед(н(ий (п(р(о(во(дят,п(р(и 1 — 20 С

B,ï(ðè:óTcTIBlHH в IKaчестве сокатал(изато(ра д (фенилао(ина Ilp(H (Вес(с(во м сот(ношеы(и и д (фс(гилани(на ..(катализатора от 1: 0,37 до

1: 0,67.

Источ(н(и(ки (инфо(р(мантии,,принятые Во вн(иман(ис при экспертизе:

1. П а тент В ели(коб(рита(ни и J¹ 946832, кл. С 3 Р, опубли(к. 1964.

25 2. Патент Beë(Hêîoið(Hòà(í(HH № 927819, (кл, 2 6/Р, опублик. 1963.