Электролит для определения толщины покрытий на основе олова анодным растворением
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАЙ И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и ц 635I I 9
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 03.01.77 (21) 2440232!23-02 (51) М. Кл. С 09К 13/06
C25F 5/00 с присоединением заявки №
Государственный комитет (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.11.78, Бюллетень ¹ 44 (45) Дата опубликования описания 30.11.78 (53) УДК 621.3.035..44(088.8) ло делам изобрегений и открытий (54) ЭЛ ЕКТРОЛ ИТ ДЛЯ ОП РЕДЕЛ EH ИЯ ТОЛ ЩИ Н Ы
ПОКРЫТИИ НА ОСНОВЕ ОЛОВА АНОДНЫМ
РАСТВОРЕНИЕМ
Изобретение относится к электрохимической обработке металлов, в частности к анодному растворению покрытий из сплавов олово-висмут при контроле их толщины. 5
Известен электролит для анодного растворения (удаление покрытий из олова с подложки из нержавеющей стали), представляющий собой кислотный галогенсодержащий водный раствор, включающий в 10 виде добавок различные органические и неорганические соли.
Известен электролит для анодного растворения (удаление покрытий из благород- 15 ных и драгоценных металлов с поверхности меди, олова, нержавеющей стали и др.), содержащий серную кислоту, спирт (этиловый или метиловый) и нитроароматические соединения. 20
Однако известные электролиты недостаточно эффективны для точного контроля толщины покрытий из сплава олово. висмут.
Кроме того, процесс растворения идет нестабильно и неравномерно. 25
Наиболее близким,к изобретению является известный электролит для определения толщины покрытий на основе олова . анодным растворением, .содержащий соляную кислоту. 30
Однако данный .-.тектролит непригоден для растворения покрытий из олова, содержащих висмут.
Соли висмута в водных. растворах подвержены гидролнзу, переходя в малорастворимое соединение типа HiOC1, которое постепенно прекращает доступ электролита к растворяемому сплаву и вызывает прекращение реакции.
С целью повышения точности контроля толщины покрытий из сплава олово-висмут предлагаемый электролит, содержащий соляную кислоту, дополнительно содержит борную кислоту и глицерин при следующем соотношении компонентов, г/л:
Соляная кислота 100 †1
Борная кислота 2 — 4
Глицерин 20 — 40
Анодное растворение рекомендуют про.одить при температуре 20 — 25 С и плотности тока 5 — 15 А/дма с использованием катода из нержавеющей стали. Площадь контроля в зависимости от размеров деталей,составляет 2 — 10 мм2.
Определение скорости растворения покрытий и выхода по току проводят кулонометрическим методом.
Электролит готовят путем растворения борной кислоты в глицерине с последующим введением соляной кислоты (уд.вес
635119
Состав
Предлагаемый
Известный
Показатели
13) (21
Компоненты, г/л
Соляная кислота
100
130
73
Борная кислота
Глицерин
Свойства
1,2 — 3,2
40 — 60
Скорость растворения, Выход по току, у, Потенциал, В
Покрытия
Подложки
Отклонение от средней рения, у, 0,75 — 3,0
15 — 60
0,5 — 2,5
10 — 50
5,00
100
4,80
96 мкм/мин
4,82
96,4
0,1
1,0
4,2
0,1
1,0
1,8
0,2
1,2
До 80
0,1
1,0
3,8
3,0
8,5
До 60
4,7
4,7
До 67 скорости раствоП р и и е ч а н и е: Эксперименгальные даииые получены на толщинзмере „ТЭ-2" при плотности тока
10 А/дм"-, площадь контроля составляет 5 мм .
Как видно из таблицы, в предлагаемом электролите идет равномерное травление, процесс стабилен. Скачок потенциала при обнажении подложки значителен — от 0,1 до 1,0 В, что позволяет лепко настроитьлюбое устройство для автоматического фиксирования времени растворения и определения толщины покрытия.
Формула изобретения
Электролит для определения толщины
НПО Заказ 2065/10 Изд. № 763 Тираж 799 Подписное
Типография, пр. Сапунова, 2
1,18 г/смз) и добавлением дистиллированной воды доводят объем до 1 л.
Электролит химически стоек и пригоден к работе в течение 15 — 20 суто к.
Добавление в электролит, содержащий соляную кислоту, толькой одной борной кислоты позволяет поддерживать постоянную плотность электролита при относительно небольшой,концентрации соляной кислоты (20 — 50 г/л).
В этом случае вьгпадения осадка BiOC1 не наблюдается и растворение идет равномерно.
Однако выход по току в этом случае лежит в пределах 60 — 80%, а скорость анодного растворения непостоянна и при контроле толщины поKpbITHH ошибка может достигать 50%.
Добавка глицерина позволяет по высить ,концентрацию соляной кислоты до 100—
:150 г/л при исключении побочных реакций.
У
Это позволило повысить анодный выход ,по току до 100% и увеличить скорость растворения. При плотности тока 10 А/дмз скорость растворения, постоянная и составляет 5 мкм/мин.
Таким образом, оптимальный состав электролита обусловлен следующим: при концентрации соляной кислоты ниже нижнего предела выход по току понижается до 60 — 80/в, а скорость анодного растворения непостоянна, что приводит к большой ош ибке о пределения; при превышении концентрации соляной кислоты выше верхнего предела наблюдается выделение водорода и скачки по скорости растворения.
Отклонение концентрации борной кислоты от найденных пределов ведет к изменени ю кислотности раствора и его нестабильности, выпадению осадка и замедлению процесса.
При концентрации глицерина меньше нижнего предела происходит частичный гидролиз солей висмута, при,превышении
20 его .концентрации происходит постепенное замедление скорости процесса в зависимости от толщины покрытия, т. е. набюдается ограничение диапазона контролируемых толщин покрытий из сплава олово-висмут.
25 Составы и свойства предлагаемого и известного электролитов приведены в таблице. покрытий на основе олова анодным растворением, содержащий соляную кислоту, 30 отличающий ся тем, что, с целью повышения точности контроля толщины покрытий из сплава олово-висмут, он дополнительно содержит борную:кислоту и глицерин при следующем соотношении компо35 нентов, г/л:
Соляная кислота 100 †1
Борная кислота 2 — 4
Глицерин 20 — 40