Способ получения депрессорной присадки к смазочным маслам

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союа Советских

Социалистических

Ресоуслик

ОПИСАНМЕ

ИЗОБРЕТЕННАЯ

Н ЛВтОРСКОМ СВИДН ЛЬСтЮ!! 1635322

1 (61) Дополнительное к авт. спид-ву .,5., ..Кл.= С 10 М 1.16

С 07 С 3!56 ! 22) -> «Iв !с1;" 2 . 2 76 2! ) 243" 9- с пр:1сосднне:-!нем заявки ¹â€”!

1 о 44

I

02.79 ;

Государственный комитет (23) Приоритет— по делам ивооретений и открытий! 43) Опубликовано 30.11.78. Бюллете11ь

) (!5) Дата о1!убликования описаш-:я 02

;531 УДК 621.892.8 (088.8) (72) Авторы изооретс!и;1

A. М. Кулиев, И. И, Намазов, H. Г. Аодуллаев, Ф. H. Мамедов, Р. Г. Рзаев и Ф. Н. Нуриев (71) Заявитель Институт химии присадок АН Азербайджанской ССР

°

1

t (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕПРЕССОРНОЙ

ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ

С1111

А1с : ;Ф с

1 . 1 .ф

4Q= + !

СН-, Изобретение относится к области получения депрессорных присадок к смазочны: маслам.

Известно применение в качестве депрессорных присадок алкилпроизводные нафталина, высокомолекулярные алкилфенолы и полиметакрилаты (1). Алкплпронзводные нафталина в основном получают алкилиро ванием нафталина хлорпарафинами в присутствии хлористого алюминия. Из алкилпроизводных нафталина более эффективными депрессаторами являются парафлоу н

;Ie!! Pecca oP АЗНИИ (2).

Парафлоу (алкилнафталин) получают алкилированисм нафталина 13 — 16,5%-ным дихлорпарафипом при 60 — 70 C в присутствии хлористого алюминия.

Синтез депрессатора АЗНИИ, представляк>щего собой диалкилнафталин, состои!

II3 трех основных стадий: 1) хлорирования парафина, 2) алкилирования нафталина хлорпарафином в присутствии хлористого алюми!шя при 75 С и 3) перегонки продуктов конденсации для удаления растворителя и непрореагировавших парафина и моноалкилнафталина.

В результате этих реакций выделяется хлористым водород, который корродпрус г аппаратуру и оборудование и загрязня.. окружающую среду.

Кроме того, получаемый депреcc !тор недостаточно эффективен.

Цель предлагаемого изобретения — !Ioлучецце более эффективной депрессорной присадки.

10 Поставленная цель достигается тем, :то в спосоое !!! л1 ения депрсссорпой присадки к с-!àçî÷!.û : маслам путем обработки нафтал1!н= алкилирующим аге! том в присутствии xëîðèñòîãо алюминия прп под выщенной температуре с последующим выделением целевого продукта в качестве алкил11р1 !още! о а: е!!та !Iспольз1 ют алсфин1л

С;.,— C,-„, при соот1!ощсннн нафталин — оленины 0,8 — 1: 7 — 10.

20 Обработку алкнлирующим агентом желательно проводить в присутствии 5 — 10 вес. ";„" x.ëîðè!..Tîãñ алюминия прн 60 — 100 1„ в течение 2 — 5

Реакцию мож !о представить следуюцц!и !5 образо"

G35122

Температура застывания, С прн концентрации, %

Депрессия, единицы

Продукт

0,1

0,3

0,5

0,7

Масло Д-11

То же + диалкилнафталин по примеру 1 — 33 — 33 — 37 — 29

То же + дпалкилнафталин по примеру 2

55 — 34

То же + депрессатор

АЗНИИ вЂ” 20

«23 — 25

43 — 20

Составитель Л. Иванова

Рс иктор Герасимова Texpe,i С. Антипенко Корректор С. Файн

Заказ 1003/1564 Изд. № 803 Тираж 638 Подписное

IIIO Государственного комитета СССР по делам изобретсиий и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

Высокомолекулярные олефины, используемые в настоящем способе, получены щелочным дегидрохлорированием 10 —12,5%-ного промышленного хлорпарафина

C„— Сзо. При этом исключается выделение хлористого водорода.

Пример 1. К смеси 10 г нафталина и 90 г высокомолекулярного олефи|на при

50 — 60 С и перемешивании в течение

20 чин по порциям прибавляют 8 г безводного хлористого алюминия. Затем смесь перемешивают 3 ч при 70 — 80 С. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 100 ил бензола, бензольный раствор выливают в кислую (соляная кислота) холодную воду для разрушения образовавшегося комплекса хлористого алюминия. Продукт реакции промывают теплой (50 — 60 С) водой и после отгонки бензола высушивают под глубоким вакуумом.

Выход диалкилнафталина 98 г, относительная плотность 0,9242, температура

Из данных таблицы видно, что полученный депрессатор при 0,1% концентрации снижает температуру застывания масла

Д-11 на 42 единицы, а при 0,7% концентрации на 55 единиц, в то время как депрессатор АЗНИИ снижает эти показатели на 16 — 43 единиц.

Полученный депрессатор обеспечивает интенсивное снижение температуры застывания смазочных масел и при одной и той же концентрации превосходит известный депрессатор АЗНИИ. его применение в промышленности позволяет уменьшить расход депрессатора на 25 — 30%.

Формула изобретения

1. Способ получения депрессорной присадки к смазочным маслам путем обработки нафталина алкилирующим агентом в присутствии хлористого алюминия при поплавления 41 С, молекулярный вес 830, температура вспышки 230 С, вязкость прн

100 С 31, 67 сст.

Найдено, %: С 84,30; Н 14,06.

Пример 2. К смеси 8 г нафталина и

7,5 г высокомолекулярного олефина (весовое соотношение 0,8: 7,5) при 50 — 60 С и псремешивании в течение 20 иин по порциям прибавляют 7 г безводного хлористого алюминия. Затем смесь перемешивают

4 ч при 75 — 80 С. По окончании процесса реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, продукт растворяют в

100 мл бензола, бензолыный раствор выливают в кислую (соляная кислота) холодную воду для,разрушения образовавшегося комплекса хлористого алюминия. Продукг реакции отделяют от нижнего водного слоя, промывают теплой (50 — 60 С) водой и после отгонки бензола высушивают под глубоким вакуумом.

Депрессорные свойства полученных диалкилнафталинов представлены в таблице. вышенной температуре с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения эффективности присадки, в качестве алкилирующего агента используют олефины Савв

Сзо при соотношени нафталин — олефины

0,8 — 1: 7 — 10.

30 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку алкилирующим агентом проводят в присутствии 5 — 10 вес. о хлористого алюминия при 60 — 100 С в течение 2 — 5 ч.

Источ.ники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Кулиев А. М. Химия и технология присадок к маслам и топливам. М., 1972, 40 с. 153 — 157.

2. Авторское свидетельство СССР

X 121523, кл. С 10 М 1/16, 1959.