Способ количественного определения оксафенамида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

635413

Найдено оксафенагяида

Навеска

ыелкоиагяельненнык таблеток, г ио калибровочному граф::.ку, 1/", 1 расвета

1 иа одну тсолетку

0,2620

4.0000

5,0000

4,6875

4,2500

0,0896

0,1240

0,1210

0,0954

0,1094 (;, 2866

С,2274

0,26 15

С,2481

Концентрация оксафенамида,,икг,3 "ocèòeëüíaÿ !

i: . rе нс и в ность флуо;>есценции

4,6250

0,0 1

0,02

l2!

2Г) 0,04

0,06

0,08

О,!0!

О. I 0

0.20

0,40

0,60

0,80

1,00

1,00

4,00

8,00

П р и.м е р 3. О!пределение оксафенампда в моче

10,00

Чувствительность реакции достаточно высокая 0,02 мкг/мл, что позволяет прово45 дить апределен1ия препарата Б лекарственных формах и биологических жид костях без отделения от сопутствующих компонентов.

Чу1вствительность !реакции IB лекарственM ных формах ОЯ1 мкг/мл, .в биологичеакичс жидкостях — 0,01 мкг/мл д.чя предложенного способа, тогда как для известного

76 мкг/мл.

Концентрация раствора хлористого .магния,,иопользуемого д.чя обработки аналнзи60 руемой пробы -., составляет 0,000001—

0,1 г/тцл. С1птикмальные значения 0,01—

0,03 г/мл.,Зав11симость интенсыв1ности флуореоцен ции от концентрации хлорида магния

65 следующая.

П р и,м е р 2. Определение оксафен";мида IB кро1ви.

1 мл цельной венозной крови разбавляют до 10 лл зтанолом, хорошо перемешивают, центрифугируют 3 — 4 мин при 3000 об/мин.

К 1 мл центрифугата pooaeляют 1 мл 2%ного !водного раствора хлорида магния, 8 мл дистиллированной воды и 2;капли 3 н. р а створ а едкого .натр а. Измеряют интен он вность флуоресцен ции исследуемого раствора. Содержание окса!фенамида рассчитывают по калибро1вочному графику, для чего з ря д пробирок отмеривают 0,1, 0,3, 0,5, 0,7 .,In стандартного раствора оксафенамида в зтаноле с садержан ием 100 мкг/мл, добавляют

1 мл 2%-,íîãî раствора хлоригда магния, доводят объемы 1всех пробирок до 10 мл дистиллированной водой, добавляют в каждую про бирку по 2 ка1пли 3 н. раствора едкого патра, флуориметрируют одновременно с растворами образцов. По результатам измерений строят Kàërropовочный график.

1 мл мочи разбавляют до 10 мл дважды дистиллированной водой. K 1 мл раствора приба1вляют 1 мл 2%-ного расивора хлорида ма гния, 8 мл дистиллированной воль и

2 ка1пли З,H. раствора едкого патра, измеряют:интенсивность флуореоценции. Содержан ие окса фенамида ра ссчиты вают по кали1брозочному врафвку, для чего з ряд,пробирок отмеривают 0,1, 0.3, 0.5 и 0,7 мл стандартного ра створа оксафенамида:в эганоле с содержанием 100 мкг/мл, доба|зляют 1 мл

2%-ного 1воднаго раствора хлорида,мапния, доводят объемы 1всех,пробирок до 10 мл дистилли рованной водой, добавляют в каждую пробирку 1по 2 ка пли 3 н. раствора едкого патра. Флуориметрнруют одновременно с ра1спворами исследуемых образ цоз. По результатам этих .измерений строят калибровоч,ный график.,П!ри .изучении оптимальных условий проведения !флуоресцентной,реакции на оксафена мид установлено, что прямая за1висимост и интенслвп<ости фл ореоценциги от <концентрации оксафенамнда лежит в пределах от 0,01 до 9,0 м кг/м л, и р яро л и и ейн а я — от

0,01 gro7,,0 мкг/мл.

Зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации окса фена м.ида следуследующая:

Определени я пр оводят на электронном флуориметре ЗФ вЂ” 3NA.

635418

Относительная интенсивность флуорссцеиции

Концентрация хлорида магния, г/ли

0,001

0,01

0,02

10 Источники и.—:формации, принятые во внимание пр11 экспертизе:

0,03

0,04

Составитель Л. Соломенцева

Редактор В. Ыирзаджаиова Техред С. Антипенко Корректор И. Симкина

Заказ 764/1163 11зд. № 710 Тираж 10 0 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам пзовретенкй и открытий

Москва, 5Ê-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. сПатент>

Формула изобретения

Способ кол чественнаго о пределения оксафенамгсда путем обработки анализируемой пробы неорганическим реагентом, от;I и ч а ю щ ii и с я тем, что, с целью повышентля чувствительности определения, в качее ае неорганичеакого реагента иапользуют

xëîðèë магнпя,и ооработку ведут в щелочной среде " госледующим измерением флуоресценцип полученного при этом раствора.

1. Государственная фармакопея СССР, :Ли,мия», 1968, с. 504 — 505.

2. Государственная фармакопея СССР.

" имия», !968, = 505.