Способ получения этилового эфира коменовой кислоты
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Класс 12р, 14
СССР № 63602
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ. К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зарегистрировано в Бюро изобретений Госилана при СИК СССР р, °,1с
ill <) g .с
Г. А. Гаркуша
i-!iН 1
Способ получения этилового эфира коменовой кислоты
Заявлено 9 марта 1943 r. в Наркомздрав за X 4617 (320749) Опубликовано 30 апреля 1944 года
Исходным веществом для получения коменовой кислоты и ее эфиров служат меконаты — отходы в производстве опия.
В противоположность коменовой кислоте, как веществу, драктически нерастворимому в воде, кислотах и органических растворителях, ее этиловый эфир легко растворяется в горячей воде, в органических растворителях и в щелочах. В этом отношении эфир представляет собою наиболее ценное вещество ряда
3-окси-1-пирона.
Известно, что Ноъ (Annal., 80 т., 88 стр.) получил этот эфир путем пропускания тока хлороводорода через суспензию кислоты в абсолютном спирте. Однако, этерификация даже перекристаллизованной коменовой кислоты в лабораторных условиях вышеуказанным способом является трудоемким процессом с весьма значительным расходом хлороводорода (быстрый ток газа пропускается в течение 10—
15 часов). Недостатком способа является также образование вязкого вещества, которое забивает трубку для впуска хлороводорода, что особенно имеет место при работе с технической ко 1еновой кислотой. Согласно изобретению, предлагается получать этиловый эфир коменовой кислоты путем нагревания технической коменовой кислоты с
1,5 — 2-кратным по весу количеством концентрированной серной кислоты и спиртом.
Предлагаемый способ отличается простотою и лишен вышеуказанных недостатков.
П.р и м е р. 800 г сухого порошка технической коменовой кислоты смешивают с 2 л абсолютного спирта и 400 мл серной кислоты (уд. в. 1,84) и цри энергичном механическом перемешивании с подъемом температуры масляной бани до
100 †1 добавляют по каплям в течение 6 — 8 часов еще 400 млсерной кислоты той же крепости, до растворения массы. В случае медленного растворения или задержки такового, добавляют еще избыток серной кислоты. Конец этерификации определяется по полному растворению реакционной массы, появлению запаха серного эфира и наличию легкокипящей реакционной массы. К концу процесса температура бани не должна быть выше 90 .
Реакционную массу после охлаждения выливают на лед, кристаллы — 2— № 63602
Отв. редактор Д, А, Михайлов
Техн. редактор М. С. Бондарев
Л101629 Подписано к печати 14 ЧП 1946 г. Тираж 500 зкз. Цена 66 к. Зак. 73
Типография Госпланиздата, им, Воровского, г. Калуга отсасывают и промывают ледяной водой. Перекристаллизован ный . из хлороформа эфир очищают кристаллизацией из горячей воды с добавлением угля. Выход — 650 г, т. е.
55% от теоретического, температура плавления 135 .
Предмет изобретения
Способ получения этилового эфира коменевой кислоты в присутствии серной кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что техническую коменовую кислоту нагревают с 1,5 — 2-обратным по весу количеством концентриро- ванной серной кислоты и спиртом после чего продукт реакции выделяют обычными приемами.