Способ получения 2-цианбутадиола и гамма-ацилокси-альфа- метилкротоиситрили
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СССР
Класс 12о, 22
РРо Я(, (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
3арвгистрировано в Бюро изобретений Госплана при СНК СССР
А. Я. Якубович и Е. Н, Меркулова
Способ получении 2-цианбутадиена и Т-ацилокси?х-метилкротононитрила
Заявлено 4 февраля 1941 r. в Наркомхимпром за М 40931 (304728) Опубликовано 30 апреля 1944 года вещества путем нагревания ацильных производных циангидрина метилвинилкетона до температуры
500 †6 . Реакция идет по схеме:
Предмет изобретения
Способ получения 2-цианбутадиена и Т-ацилокси-л-метплкротононитрила, отличающийся тем, что ацильные производные циангидрина метилвинилкетона подвергают нагреванию при температуре порядка
600 †5 .
Техн. редактор М. С. Бондарев ?тв редактор Д. А. Михайлов.?1101529 Подписано к печати 14/VII 1945 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 73
Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга
Изобретение касается способа получения 2-циа нбутадиена и 1 -ацилокси-а-метилкротононитрила.
Предлагается получать названные
I
ОС=О ! — RC
2N С вЂ” С вЂ” CH=
СН сн, Образующийся наряду с 2-циан оутадие?ном 1 -ацилокси-а-метилкротононитрил при пиролизе, в свою очередь, также способен давать 2цианбутадиен.
Пример. Ацетат циангидрина метилвинилкетона подвергают пиро.лизу в стальной или фарфоровой трубке с набивкой из шамота при
5О0 †6 и скорости подачи 100—
150 г/час, Из продуктов пиролиза сзттоняют фракцию, кипящую до
320, обрабатывают ее водой, сушат подвергают разгонке. Получают
2-цианбутадиен (жидкость с темпетатурой кипения 110 †1, d, =
= — 1.?,8268), легко полемеризующийся
:три хранении и нагревании, и его
OOH — СН. = С (СХ) — СН = СНа КСООСН вЂ” СН = С вЂ” CN
СНа димер. Из остатка, кипящего выше
120, при разгонке в вакууме получают Т-ацилокси-а-метилкротононитрил (жидкость с температурой кипения 108 — 108,5, 16 мм, d„-"? =
= 1,0303) с выходом в 45 — 50оо от теории, наряду с полимерами
2-цианбутадиена.