Способ получения 2-цианбутадиола и гамма-ацилокси-альфа- метилкротоиситрили

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СССР

Класс 12о, 22

РРо Я(, (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3арвгистрировано в Бюро изобретений Госплана при СНК СССР

А. Я. Якубович и Е. Н, Меркулова

Способ получении 2-цианбутадиена и Т-ацилокси?х-метилкротононитрила

Заявлено 4 февраля 1941 r. в Наркомхимпром за М 40931 (304728) Опубликовано 30 апреля 1944 года вещества путем нагревания ацильных производных циангидрина метилвинилкетона до температуры

500 †6 . Реакция идет по схеме:

Предмет изобретения

Способ получения 2-цианбутадиена и Т-ацилокси-л-метплкротононитрила, отличающийся тем, что ацильные производные циангидрина метилвинилкетона подвергают нагреванию при температуре порядка

600 †5 .

Техн. редактор М. С. Бондарев ?тв редактор Д. А. Михайлов.?1101529 Подписано к печати 14/VII 1945 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 73

Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга

Изобретение касается способа получения 2-циа нбутадиена и 1 -ацилокси-а-метилкротононитрила.

Предлагается получать названные

I

ОС=О ! — RC

2N С вЂ” С вЂ” CH=

СН сн, Образующийся наряду с 2-циан оутадие?ном 1 -ацилокси-а-метилкротононитрил при пиролизе, в свою очередь, также способен давать 2цианбутадиен.

Пример. Ацетат циангидрина метилвинилкетона подвергают пиро.лизу в стальной или фарфоровой трубке с набивкой из шамота при

5О0 †6 и скорости подачи 100—

150 г/час, Из продуктов пиролиза сзттоняют фракцию, кипящую до

320, обрабатывают ее водой, сушат подвергают разгонке. Получают

2-цианбутадиен (жидкость с темпетатурой кипения 110 †1, d, =

= — 1.?,8268), легко полемеризующийся

:три хранении и нагревании, и его

OOH — СН. = С (СХ) — СН = СНа КСООСН вЂ” СН = С вЂ” CN

СНа димер. Из остатка, кипящего выше

120, при разгонке в вакууме получают Т-ацилокси-а-метилкротононитрил (жидкость с температурой кипения 108 — 108,5, 16 мм, d„-"? =

= 1,0303) с выходом в 45 — 50оо от теории, наряду с полимерами

2-цианбутадиена.