Способ получения фторангидридов органических кислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИК ИЗОБРЕтения
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зарегисгприровано в Бюр изобретений Г
1 !. Ма .l- ицеи
Способ получения фтора!ангидридов органических кислот. -аявлено 24 сентября 1940 г. в Наркомхимпроа! аа М 353ят i303029) Опубликовано 30 июня 1944 года
Примеры:
1. Получение ацетилфторида из уксусного ангидрида и КН F, В сосуде с мешалкой и дестилляционной колонкой смешивается
1 0 мол:, Ь;1-1(= с 2,0 молями уксусного ангидрида (избыток уксусного ангидрида необходим, как растворитель. пвичем его можно регене! 1ри !:.мучении фтораш идридов
3ргани е ких кислот исхОдя Из лор- или бромангидридов с!:Отвс!;,твуюших кислот и фторида мстял-! а: Ло!, ZIIF, HgF, AsF;;. ЬЕ: и т. д., ил:! же из галоидангидрида и щелочного фторида в растворе кислоты. Г1!!вту гающиеся с выход: ..;
;IG 60--УОа!,, фторангидриды всегда содержат примесь того галоидангидрида. Из которого исходят при их
ПОЛУЧЕН !И ПОЭТОМУ ПОЛУЧИТ! ХИмически чистые фторантидриды довольнс трудно.
СО! .*я.":- О изобретению, пред,.гягается получать фторангидриш; карбоновых кислот жирного и ароматического ряда, например, апетилфторид.;ензоилфторид, путем обр;!ботк!! гпп.идрида соответствующей кислоты кислым или средним фторидо.",. щелочного мета,.!ля. р!!ровать после !еаждого процесса), Слесь подогрева".Toÿ постепенно !
40 — !,3".0=, а затем в обратном к<в лод!!л!ьв!ике при Tc .Ilïåðà Tóðå воды
18 происходит oTfolIKB. ацетилфтор:.да в течение 4- -5 !асов, Продукт кон.!Снсируетс lп,ри 0, выход
;,82 моля ацетилфторида или 91 „ теоретического ко.!!!честна От фтора
, KHF
Реакция проходит и > схеме:. (CH. CO)O+ КН1- г — 1(ОСОСНа — НОСОСН, Продукт свободен от каких-либо прп тссей, дажс. если при!!!е!!ять нс совсем свободный оТ кремнекислоты бифторид калия, и перегоняется при 21 — 22-:, О:! Ие действует при отсутствии влаги на стекло и не дымит на воздухе. Уже после одной перегонки при таком способе пол чяс тс5! химическ!! чистый про— дукт.
2. Получение ацетилфторида из уксусного ангидрида с другими фторидами. При аналогичном ведении реакции получаются следующи" выхода с другими фторидами а) с ХаНРевыход 39,"в от фтора в NаНЕ„, е,¹ ()3684
I t1 с,l л! е Il в о !),I с II и Я
Отв. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Счо...ъякова, 1131598. Подписано к печати 26 X 1945 r. Тираж >00 эка. Цена 65 и. Бак. tF 2
Типография Госпланпздата, !тя. Воровского, Калуга б) с ЖН4г1Г выход 84.б,/ от фтора в iUH4HI ! ) ч Е1. вв1ход 82
В случае «с» соотпошение фторида и укусусного ангидрида для реакции берется 1 моль к 1 молю.
Реакции идут до схемам: а) 2ICH,CÎ,О+ NaHF
NaOCQCH, 1- НОСОСН,„ —
2СН„,COP б) 2(СН CO),О + NH4HF:,AH4OÑOÑH, + НОСОСН, 2СНзCOF с) (СНаCO)eO+KF KOCO(:H,;, СЙ,СОР.
3. Анало! и !по пол„. анггся- фторангидриды д;:угих кислот жирного и аромати !сс;ого ряда и; их ангилр и;!ов и кислых фтор1.л >в ще;ючпых металлов.
Способ получения !1ггорангя1ридов органических кислот. чапрпмгр., ацетилфторида, бепзоилфт >рп1а. отличающийся том, что ангидрид соответствующей кисл ..: ы оорабатывают кислым и,:и;р. !!1я: (рто111!лом III p, 10÷íÎÃÎ .!! I:-!:. а