Способ определения патогенности штаммов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОЬГКтКНИЯ "" з""
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советсниз
Социалмстичеснна
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву
{51) N. Кл. (22) заявлено 20.04.77 (21) 2479759/28-13
С 12 К 1/00 с присоединением заявки РЙ— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.1228.Бюллетень Р646 (45) Дата опубликования описания 151278
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
{S3) УДЫ 576.8.06 (088. 8) P2) Авторы изобретения
Е.A.Ñóïòåëü, Н.Б.Загорная и Т.Г.Омельяйец"
1
)"
Киевский институт инфекционных болеэн и о! ( (1 (1 (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАТОГЕННОСТИ ШТАМИОВ
ЬаЬтопеЮа еЫеиОйэ формула изобретения
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для определения патогенности для человека штаммов сальмонелл, которые применяют при дератизации. б
И э в естен способ определени я патогенности штаммов SatwoneHa ен1е 11 Дта путем контакта односуточной культуры с монослоем клеток Нер -2 с последующим приготовлением микроскопических 10 препаратов и определения патогенности штаммов по количеству пораженных клеток культуры (1) . Однако известный способ является.трудоемким и не всегда позволяет дифференцировать 1б патогенные и непатогенные сальмонеллы.
Цель изобретения — Упрощение спо-. соба и возможность дифференциации патогенных и непатогенных сальмонелл з0
Это достигается тем, что по предлагаемому способу монослой клеток контактирует с единичной колонией в течение 1-10 мин.
Способ осуществляется следующим образом.
Пластинку с выросшим на ее поверхности монослоем укладывают на 1о о
10 мин при 18-38 С на колонию исследуемых бактерий односуточного роста. 80
Затем пластинку снимают пинцетом, проьывают физиологическим раствором и окрашивают.
Подсчитывают процент клеток, в цитоплазме которых обнаруживают палочки сальмонелл.
Патогенные для человека бактерии сальмонелл инваэируют более 5% клеток монослоя, непатогенные — менее 5Ъ клеток.
Предлагаемый способ поэволяет1выявить патогенность для человека от-. дельных колоний 5стбпопеИст enteritidis, применяемых для борьбы с грызунами, а также сократить время исследования с 24 ч до 30 мнн.
Способ определения патогенности штаммов Ьаб топе Ца enter1tid is путем контакта односуточной культуры с монослоем клеток Нер - 2 с последующим приготовлением микроскопических препаратов н определением патогенности штаммов по количеству пораженных клеток культуры, о т л и чающий с я тем, что, с целью упрощения способа н воэможности дифференциации патогенных и непатоген637429
Составитель С.Малютина
Техред Э.Чужик ° Корректор Н.молотовская
Редактор Е.Яковчик
Закаэ 7045/18 Тираж 526 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП 1Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ных сальмонелл, монослой клеток контактирует с единичной колонией в течение 1-10 мин.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. ЖМЭИ, 1968, М 1, с. 67.