Фунгицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А H И Е 638236
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Сок3з Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 13.02,76 (21) 2322551/23-05 (23) Приоритет — (32) 13.02.75 (31) С 1-1544 (ЗЗ) BHP (43) Опубликовано 15.12.78. Бюллетень ¹ 46 (45) Дата опубликования описания 04.04.79 (51) Ч.1(л.-" А 01 М 9/22
С 07 D 271/10
Государственный комитет (53) У 1К 632.952 (088.8) lI0 делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения
Иносгранцы
Ене Сереш, Тодор Пфлигель, Жужа Ясай, Эржебет Радваньи, и Лайош Ференци (ВНР) Иностранное предприятие
«Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра Р. Т» (ВНР) (71) Заявитель (54) ФУНГИЦИДИОЕ СРЕДСТВО
Qi Qi "
С 0 6 — 3H в и
Изобретение относится к химически м средствам защиты растений, конкретно к фунгицидному средству на основе производных 1,3,4-оксадиазолов.
Известны торговые препараты — фунгициды, действующими веществами которых являются N-трихлорметилмеркапто1,2,3,6-тетрагидрофталимид (каптан), марганец — цппк — этиленбисдитиокарбамат (дитан) (11. Однако эти препараты обладают невысокой активностью против Phytophthora infestans de Вагу при низких дозах расхода.
Известно фунгицидное средство, содержащее действующее вещество на основе
4-арил-1,3,4-оксидиазолона-5 и обычные добавки (2). Однако это средство обладает тактке недостаточной биологической активностью.
Целью изобретения является изыскание новых фунгицидных средств на основе производных 1,3,4-оксадиазолов, обладающих усиленной фунгицидной активностью.
Указанная цель достигается использованием фунгицидного средства, содержащего производные 1,3,4-оксадиазола формулы Зо где X означает атом кислорода или валентную связь, н концентрации 0,5 — 96 вес. %.
Формы применения средств различные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, смачивающисся порошки, пасты и гранулят,;:. 11х готовят обы иными способами, общими при изготовлении препаратнвны; форм пестицидов.
Способ получения указанных сосдииени". основан на обезвоживании iëîðîîíèñüi.> фосфора, полифосфорной кислотой или др3гими водуотщепляющими средствами соответствующим образом замсщенного семикарбазида.
П р и м с р 1. 20 г (0,056;lo.è) 1-(ксантен-3-карбонил) -4-феиилсемикарбазида при перемешиванпи добавляют к 120 мл охлажденной до 5 — 8 С хлороокиси фосфора.
Ре",êöèîííóþ смесь умеренно нагревают !3 течение 2 ч, затем наполовину упариваю .
638236
Таблица 2
Минимальная тормозящая концентрация, Л1Кг/МЛ
Средство
1О г1-Трихлор.метилмеркапто-1,2,3,6-тетра гидр офтал и и ид (каптан)
Марганец — цинк — этиленбис— днтнокарбамат (днтан) (30
С 0 «С — ь11
il и
Т а б : II II a 1
Соединe»".е,,))1о
:)1пни.,)альная тормозя)ц )я 1 .Онцентраци)1, „«г/З.1 х! 0
2 Валентная
СВЯЗЬ
) 12,5
2;),0
Составитель Н. Армеева
Редактор Л. Новожилова Техред С. Антипенко Корректор И. Симкина
Заказ 120/38 Изд. ь)а 352 Тираж 725 Подписное
ИПО Государственного комитета СССР по делам .изобретений и открытий
113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харви. фил. пред. «Патент»
Остаток выливают на лед. Выделившееся вещество отсасывают и промывают водой до нейтральной реакции. Получают 18,5 г (92,2%) 2-(9-ксантенил) — 5 - фениламино1,3,4-оксадиазола. После перекристаллизации из 120-кратного объема абсолютног э этанола получают следующие результаты: всс 13,3 г (70,1 % ); т. пл. 240 †2 С.
Вычислено, % .. С 73,9; Н 4,4; N 12,32.
Найдено, %. С 74,65; Н 4,42; Х 12,20.
Пример 2. 20 г (0,058 л оль) 1-(флуорен-9-карбонил) -4-фенилсемикарбазида при перемешивании добавляют к 120 лл охлажденной до 5 — 8 С хлорокиси фосфора и умеренно нагревают в течение 2 н. Затем реакционную смесь наполовину упаривают, выливают на лед, отфильтровывают и промывают до нейтральной реакции. Получают
18,5 г (97,6%) 2-(9-флуоренил)-5-фениламино-1,3,4-оксадиазола с т. пл. 186 — 195 С.
После перекрпсталлизации из смеси вода— абсолютный этанол в соотношении 1: 1 получают продукт. Вес 15,5 г (81,8%); т. пл.
188 — 191 С.
Вычислено, I). С 77,54; Н 4,62; N 12,92.
Найдено, %. С 76,88; Н 4,68; N 12,83, Пример 3 (биологический) . В горохсодер>кащую питательную среду инокулируют мицелий Phytophtora infestans de Вагу, который ку.чьтпвируют в течение 7 дней.
После инокулирования осуществляют инкубацнrо в течение 3 дней прп 18 — 20 С, затем опг.еделяют ту минимальную концентрацию.
:o1opaa еще вызывает полное ингпбировапие роста грибов.
Опыты проводят при значениях рН от 5,5 до 7.
Минимальные тормозящие концентрации с )единений общей формулы 1, указаны в табл. 1.
В качестве средств для сравнения используют кантан и дитан. Результаты приведены в табл. 2.
1)H,5
-о0
12 50
Таким образом, предложенное средство обладает высокой фунгицидной активностью.
20 Формула изобретения
Фунгицидное средство, содержащее производные 1,3,4-оксадиазола, как активное вещество, а также добавку, выбранную из группы: разбавитель, носитель, эмульгатор, отличающееся тем, что, с цельо усиления фунгицпдной активности, оно содержит в качестве производного 1,3,4-оксадпазола соединение общей формулы где Х означает атом кислорода пли валентпую связь, 40 н концентрации 0,5 — 96 вес. /о. о
1 1 сто ч и и кп и н форм а ци и, принятые во внимание и р и зкспе ртизе:
1. Мельников Н. H. «Химия и техноло45 п)я пестицидов», М., «Химия», с. 407, с. 350, 1974.
2. Патент Вс,.øêîáðïòàíèè N 1081763, .;... А 5 F, опублик. 1967.