Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от моно-2- этилгексилфосфорной кислоты

Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от моно-2- этилгексилфосфорной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ii) 639896

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 20.05.77 (21) 2487600, 23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.12.78. Бюллетень ¹ 48 (45) Дата опубликования описания 30.12.78 (51) М. Кл."С 07F 9,/09

Государственный комитет (53) УДК 547 26 118 07 (0ss.8) ло делам изобрегеннй и открытий (72) Авторы изобретения

В. И. Светлаков, Ю. 3. Прокопчук и 3. А. Болотова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИ-2-ЭТИЛГЕКСИЛФОСФОРНОЙ

КИСЛОТЫ ОТ МОНО-2-ЭТ ИЛ ГЕ КС ИЛ ФО СФО Р НО Й

КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений, а именно к способу очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д2ЭГФК) от моно-2-этилгексилфосфорной кислоты (М2ЭГФК). 5

Ди-2-этилгексилфосфорная кислота применяется в качестве экстрагента для выделения и очистки некоторых радиоактивных элементов.

Известен способ очистки ди-2-этилгексил- 10 фосфорной кислоты от моно-2-этилгексилфосфорной кислоты па фторопласте-4 (11.

Способ заключается в следующем. Через распределительно-хром атографическую колонку, заполненную фторопластом-4, про- 15 пускают смесь ди-2-этилгексилфосфорной и моно-2-этилгексилфосфорной кислот в эфире, Колонку промывают дистиллированной водой для удаления избытка органической фазы. Затем через колонку пропускают 2—

3 колоночных объема этиленгликоля, что обеспечивает количественное удаление из нее моно-2-этилгексилфосфорной кислоты.

Ди-2-этилгексил фосфор ну ю кислоту вым ывают диэтиловым эфиром, после отгонки которого экстрагент используют.

Недостатком известного способа является длительность метода, включающего в себя две последовательные операции по разделению ди-2-этилгексплфосфорной и моно-2-этплгексилфосфорной кислот.

Целью изобретения является упрощение способа очистки дн-2-этилгексилфосфорной кислоты от моно-2-этплгексилфо сфор ной кислоты.

Поставленная цель достигается описываемым способом очистки ди-2-этилгексплфосфорной кислоты от моно-2-этилгексплфосфорной кислоты, заключа|ощимся в том, ITo исходный продукт в четыреххлорпстом углероде при соотношении 1: (1 — 10) пропускают через сорбент, в качестве которого используют сил ьноосновные анпониты пористой или гелевой структуры в ОН вЂ” пли

СОЗ вЂ” -форме.

Отличительным признаком способа является то, что в качестве сорбента используют сильноосновные анпониты пористой или гелевой структуры в ОН вЂ” или СОа =-формах, а в качестве растворителя — четыреххлористый углерод при соотношении исходного продукта и четыреххлористого углерода 1: (1 — 10).

Пример 1. 1 л Д2ЭГФК, содержащей

35% М2ЭГФК, разбавляют 1 л четыреххлористого углерода. Полученный раствор приводят в контакт с 1 л сильноосновпого анионита пористой структуры типа ВП-1АП

1! 39896

Формула изобретспня

Составитель М. Красновская

Тсхрсд С. Антипенко

Редактор Т. Никольская

Корректоры: О. Таврина и 3. Тарасова

Заказ 2210/14 Изд. ¹ 769 Тираня 525 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делана изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4;5

Типография, пр. Сапунова, 2 в ОИ-форме в те.ение 30 illlll прн 20 С.

М2ЭГФК сорбируется Ila анионите, а

Д2ЭГФК переходит в фильтрат. Четыреххлористый углерод удаляют путем вакуумной отгонки с водяным паром. Чистоту

Д2ЭГФК определяют потснциометрнческнм методом. Полученная Д2ЭГФК содержит менее 5% М2ЭГФК; удельный вес 0,976.

Пример 2. 1 л Д2ЭГФК, содержащей

35% М2ЭГФК, разбавляют 5 л четыреххлористого углерода. Полученный раствор приводят в контакт с 1 л сильноосновного анионита геленой структуры типа АБ-23М в СОз — -форме при 20 С со скоростью

70 мл/мин. М2ЭГФК сорбируется на анионите, а Д2ЭГФК переходит в фильтрат. Четыреххлористый углерод удаляют. Полученная Д2ЭГФК с выходом 95% содержит — 1% М2ЭГФК.

Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от моно-2-этилгексилфосфор5 ной кислоты путсм пропускания исходного продукта в растворителе через сорбент, о тл и ч а ю шийся тем, что. с целью упрощения процесса, в качестве сорбента используют сильноосновные апиониты пористой

10 илп геленой структуры в ОН вЂ” или СОз —форме и в качестве растворителя используIoT четыреххлористый углерод при соотношении его и исходного продукта (1 — 10): 1.

Источники информации, 15 принятые во внимание при экспертизе

1. Москвин Л. Н. и др. Влияние солей

Ха, К, Ng и Са на экстракцию Се и

УД2ЭГФК из кислых растворов. Атомная энергия, 1968, 24, 6, с. 568 (прототип).