Способ определения содержания компонентов в твердых сплавах

Способ определения содержания компонентов в твердых сплавах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н" Й- -ЕИЗОБРЕТЕНИЯ »! 640I 92

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 29.04.77 (21) 2481642/18-25 с присоединением заявк;1 № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.)2.78. Бюллетень ¹ 48 (45) Дата опубликоваш1я описаш1я 30,12.78 (51) М. Кл. 6 01N 25/32

Государственный комитет (53) УДК 536.42 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

И. Н. Гиниятуллин, A. М. Кунаев, Б. Л. Левинтов, Л. А. Бахмач, Б. Б. Бейсембаев и С. К. Назамбаев

Магнитогорский горно-металлургический институт имени Г. И. Носова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ

КОМПОНЕНТОВ В ТВЕРДЫХ СПЛАВАХ ле (3).

Изобретение относится к области металлургического производства, в частности, к способам анализа состава сплавов в процессе выплавки.

Известен способ определения содержания ванадия и молибдена в феррофосфоре спектральным методом, заключающийся в получении спектров испускания на спектральном аппарате и измерении интенсивности линий ванадия и молибдена с последующим определением их содержания (1). Способ требует значительных затрат на провсде»ие анализа и недостаточно экспрсссен, Известен способ определения молпбде»а, содержащегося в концентратах и богатых рудах, путем объемного титрования пятпвалентного молибдена ванадатом аммония в присутствии дефениламинсульфо»ата натрия (2).

Известен способ определения содержания ванадия в феррованадии объемным методом, заключающийся в растворении павески феррованадия в серной кислоте, окислении ванадия марганцевокислым калием до пятивалентной формы, титрованием раствором двойной сернокислой соли закисного железа — аммония в присутствии индикатора — фенилантрониловой кислоты и вычислении содержания ванадия по формуБольшая продолжительность анализа сплавов на молпбде11 и ванадий объем»ым способом затрудняет их применение как экспресс — анализ прп нспосрсдствс»ной

xIo.tI Iá »содеp a II.. д»йсодсржащих с;1лавов. Точность опреде,1спия содержания элементов 11p» этоAI составляет 0,40%.

Наиболее близким к изобретению техни10 ческпм рсшсппсм является способ определс»»я co;Icp:êàíïÿ компонентов в твердых сплавах, налр.1мср углерода в стали, путем измерен»я тсрмо-ЗДС литых проб (4).

Цель1о »;-.обрстепия является обеспече15»ия возможности определения содержания мол»бдена в пробе закаленного молибденсодер>кащсго фер; офосфора и ванадия в

»1>обе 11оп мал»;oaан»огo вападпйсодержащего фсррофосфата.

20 Для этого пробу сплава растирают в порошок до крупности зерен 100 — 120 пм, измеряют тсрмо-ЗДС пробы при разности температур термоцепи 100 — 120 С, а содержание молибдена» ванадия находят пз со25 от»ошеппй:

1и а„„= а1п Š— c

1п а,. = k1ï Е, — 1>, 30 где а„, и а,— процентное содержание мо640192

Формула изобретения

Составитель С. Беловодченко

Редактор Н. Коляда Техред С. Антипенко Корректоры: T. Добровольская и Л. Котова

Заказ 2216/18 Изд. Ке 780 Тираж 1080 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 либдена и ванадия соответственно;

E и Е, — значения термо-ЭДС порошков закаленной проб феррофосфора; 5

d, с, k b — постоянные коэффициенты, определяемые экспериментально.

Разность температур термоцепи 100—

120 С принята на основании эксперимен- 1О тальных исследований, исходя из того, что при этой разности температур термо-ЭДС молибденсодержащего и ванадийсодержащего феррофосфора в зависимости от температуры достигают своих максимальных 15 значений, что обеспечивает достаточную чувствительность и точность. Кроме того, в температурном интервале от 100 до 120 С влияние кремния и марганца, присутствующих в феррофосфоре, настолько незначи- 20 тельно, что их количественное изменение не сказывается на точности определения содержания молибдена и ванадия.

Определение коэффициентов d, с, k, b, входящих в расчетные формулы, производят 25 при настроечноградуировочных работах по графикам зависимости:

IпЕ = f (1па„,), IпЕ, = я (1па,), 30 построенным по трем эталонным пробам.

Эти функции в пределах анализируемых интервалов содержания молибдена и ванадия являются линейными.

Пример. Определение содержания мол иб- 35 дена и ванадия в феррофосфоре. .Получают закаленную пробу феррофосфора отливкой жидкого расплава в металлическую форму и охлаждением в воде с температур момента затвердевания распла- 40 ва и нормализованную пробу отливкой жидкого расплава в металлическую форму и охлаждением на воздухе с температур момента затверждения.

Полученные закаленную и нормализован- 45 ную пробы дробят на кусочки, растирают в агатовой ступке и просеивают через двойное сито 100 — 120 мм, после чего измеряют термо-ЭДС проб и по формуле рассчитывают содержание молибдена и ванадия. 50

Предложенный способ позволяет проводить контроль состава сплавов у технологических агрегатов. При этом не требуется специальных лабораторий, квалифицированных специалистов и анализы могут проводиться мастерами производства. Расход материалов исключен полностью.

Продолжительность анализа предложенным способом сокращается до 5 — 6 мин при точности, удовлетворяющей требованиям

ГОСТа, тогда как анализ известными объемными методами длится 4 — 5.

Способ определения содержания компонентов в твердых сплавах путем измерения термо-ЭДС литых проб, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения содержания молибдена в пробе закаленного молибденсодержащего феррофосфора и ванадия в пробе нормализованного ванадийсодержащего феррофосфора, пробу сплава растирают в порошок до крупности зерен 100 — 120 рм, измеряют термо-ЭДС пробы при разности температур термоцепи 100 — 120 С, а содержание молибдена и ванадия находят из соотношений:

Iп а„, = d In Š— с, Iпа, =klnE, — b, где а, и а — процентное содержание молибдена и ванадия соответственно;

Е и Ео — значения термо-ЭДС порошков закаленной и нормализованной проб феррофосфора;

d, с, k, b — постоянные коэффициенты, определяемые экспериментально.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Шаевич A. Б. и др. Промышленные методы спектрального анализа, М., «Металлургия», 1965, с. 48 — 52.

2. Лвторское свидетельство СССР

М 172122, кл. Ci 01N 31/16, 1964.

3. Степина В. В. и др. Лнализ черных металлов, сплавов и марганцевых руд, «Металлургия», М., 1971, с. 346.

4. Лвторское свидетельство СССР

Ко 392202, кл. С 21С 5/04, 1971.