Способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов

Способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

С04калмсткцвскик

Республик

< и 643504 (61) Дополнительное к авт. свид-ву В240706 (22) Заявлено 220376 (21) 2336867/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 250179.Бтоллетень № 3

Дата опубликования описания 250179 (51) М. Кл.

С 07 F 1/04

С 08 Р 1/08

С 07 Р 7/22

С 07 Г 5/06! «сударственный комитет

СССР по делам иаобретеаай и откри1ий (5З} УДК 547. 253. 3. .188.1.07

{088. 8) (72) Авторы изобретения э.A. лагздинь, и.Ф. пульке, Я.и. мелькис и О.К. Кукурс

) (71) ЯаяантЕЛЬ Институт неорганической химии АН Латвийской1ССР

{ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КООРДИНАЦИОННЫХ

СОЕДИНЕНИЙ СИЛИКОНАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ

МЕТАЛЛОВ

Предлагается улучшенный способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов, используемых для гидрофобизации строительных, текстильных н других матерна-5 лов.

Известен способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов, применяемых в качестве гидрофобизаторов, путем введения ионов алюминия в водный раствор метилсиликоната натрия jl) . Ионы алюминия вводят в виде металлического порошка. Процесс растворения его проводят при 50-80 С. Приготовпенный 1 таким образом раствор алюмосиликоната натрия непригоден для использования в качестве гидрофобизатора при pi.

5-5,5 из-за слабой устойчивости раствора в указанном интервале рН среды.

Из основного авт.св. Ф 240706 известен способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов, например натрия, путем введения в водный раствор силиконата натрия ионов олова. Это приводит к стабилизации силиконатов щелочных металлов s слабокислой среде12).

Ионы олова вводят в виде свеже осажденной при рН 1-2 и температуре

70-100с С гидроокиси олова, взятой в соотношении 5 i j&n 2-б. Однако этот способ приводит к образованию недостаточно стабильных в слабо-и сильнощелочных средах растворов.

Цель изобретения — повышение стабильности водных растворов силиконатов щелочных металлов в нейтральной и слабощелочной средах.

Поставленная цель достигается тем, что н указанный раствор вводят алюминий в виде металлического порошка в соотношениибт/49 2, 8-3, 3. Целевой продукт выделяют декантированием и фильтрованием осадка.

Увеличение стабильности водных растворов силиконатов щелочных металлов обеспечивается образованием координационных соединений смешанного состава.

Пример. Получение раствора снликоната щелочного металла.

В 50 л водного раствора метилси- . ликоната натрия, содержащего 6Ъ кремния, вводят 0,964 кг металлического порошкообразного алюминия и

3 л свежеосажденной при рН 1 — 2 и температуре 70-85 С гидроокиси олова.

643504 ния 50-55 л 2 н. раствора соляной кислоты.

Данные по стабильности водных растворов координационных соединений силиконатов щелочных металлов приведены в таблице. Стабильность определяли по эффекту Тиндаля при 20 С

Растворение ведут при 70-80 С. рН раствора В, концентрация по кремнию

2, 1% и соотношения 6» / А8 =3, 5»/бп

=4, Образовавшийся осадок декантирунт и отфильтровывают. Нейтрализацию алюмостанносиликонатного- раствора проводят до рН 8 путем добавлетабильность водных растворов

Атомарное соотношение стра онцентрация растворов по кремнию, Ъ

1,4

2,8

43 ч

2 ч

320 дней

560 дней

580 дней

Более

720 дней

Формула изобретения вводят алюминий в виде металлического порошка в соотношении 6»/AP. =2,8-3,3.

Способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов, например натрия, по авт. св. 9 240706, о т л и- ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения ста- 5 бильнастн силиконатов в нейтральной и слабощелочной средах, в раствор

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

v 151686, кл. 12 О 26/00, 1967.

2. Авторское свидетельство СССР

Р 240706, кл. 12 О 26/03, 1968.

Составитель Н. Елисеева

РедакторО. Кузнецова Техред И.Асталош Корректор Е. Дичинская

Заказ 7937/24 Тираж 512 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 о ЗЕ=3

5»/8П =4 ,!

e»tАЕ =3;

6» /РВ=Ç»

5»/AS=3;

», hQ-3 l

8)9»» "-3

Я»/3»» =4 с» б,» =4

S»/á»» =4

22 ч

50 мин

110 дней

128 дней

400 дней

Более

720 дней

  

 

Похожие патенты:

Способ получения метилтрихлорстаннана // 642314

Станилоксалат бария как исходное вещество для получения станната бария и способ его получения // 633855

Способ получения алкилтрихлоридов олова // 598566

Способ получения бензильных производных олова // 595326

4,4-апокси-7 триалкилстаннилгептен1 в качестве стабилизатора для поливинилхлорида // 577210

Способ получения 2,5-бис(триметилстаннил) фурана // 550395

Оксалооловянная кислота в качестве промежуточного продукта для получения двуокиси олова и способ ее получения // 541849

Способ очистки термолабильных металлоорганических соединений элементов 1у-у1 группы // 540871

Полимерная композиция // 533035

Способ получения метилоловотрихлорида // 528879

Способ получения алюминийалкилов // 639894

Способ получения олигомерного -алкил-иминоалана // 637088

Способ получения поли- -алкилиминоаланов // 618046

Способ активации алюминия и его сплавов // 576055

Способ получения алюмоксанов // 566844

Способ получения галоидалюминийорганических соединений // 524801

Способ получения высших алюминийалкилов // 483399

Способ получения трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)- пропил/-алюминия // 410629

В п т бдо:я^^г[зуп- <} • j е и 1 ..- i // 404263