Способ получения -бис/тризамещенный пропил/тиомочевины

Способ получения -бис/тризамещенный пропил/тиомочевины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советски((Социаяистичмкнк

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 170576 (21) 2358059/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Опубликовано,2501.79. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 250179

<"> 643507 (51) NL. Кл.

С 07 F 7/18

С 07 (3 157/05 (осударствеииый иомитст

СССР по делам изобретеиии и открытий (53) УДК 547.496 °

° 3.07 (088 ° 8) «-=

М. Г. Воронков, Н.Н. Власова и A.E.Ïåcòóíoâè ц-,,,-,-- ., (72) Авторы изобретения

) ((Иркутский институт органической химии Сибир кого;.отделения

A(I СССР " - -": —. с ч (71) Заявитель. (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N -БИС-/3-ТРИАЛКИЛ (АЛКОКСИ) СИЛИЛПРОПИЛ/ТИОМОЧЕВИНИ

Изобретение относится к способу получения новых кремнийорганических производных тиомочевины, конкретно

)4,N -бис-(трнзамещенный пропил) тиомочевины общей формулы

/R >Si CH>CH GH>NH / С =.S (f } где и — алкил С -С4,алкоксил С(-Са.

Эти вещества перспективны в качестве комплексообразователей, адсорбен- 10 тов для селективного извлечения металлов подгруппы сероводорода и редкоземельных элементов, модификаторов, полимерных материалов (смол, пластмасс, каучуков), антиоксидантов, биологически активных веществ — бактерицидов, радиопротекторов, пестицидов и т д.

Известен способ получения моносилилалкильных тиомочевин общей формулы

RNH-C-NH СН,Си Си 5%С Н / з где и — аллил, фенил, путем взаимодействия кремнийорганических аминов с органическими изотиоцианатами в среде органического растворителя, например толуола, при нагревании, предпочтительно при кипении реакционной смеси1(11.

l

Однако этим способом получить N,)4-бис-/замещенный силилпропил/тиомочевину невозможно.

Цель изобретения — получение новыХ кремнийорганических производных тиомочевины.

Это достигается тем, что 1 3,5-трис-(3 -триалкил(алкокси)силилпропил гексагидротриазин общей фор((улы

235 3

I 1 я 51(СНз и й-(СН )в S11R Ç Я) .:.т де Й . имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с элемент-ной серой при температуре 60-160 С.

Процесс также может быть осуществлен в среде абсолютного низшего алканола или бензола.

Пример 1. К 4,3 г (0,13 мо" ля) измельченной серы при 150-160 С и перемешивании добавляют по каплям

8,3 г (0,015 моля) 1,3,5-трис-/триэтилсилилпропил/ гексагидротриазииа (I) и греют еще полчаса при этой же температуре. По окончании реакции добавляют смесь безводных этанола и толуола и отфильтровывают .непрореагировавшчю серу (2,15 r). Отгоняют при понижен