Инсектоакарицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ (6! ) Дополнительный к патенту (22) 3аявлено 170277 (21) 2452851/05 (23) Приоритет - (32) 170276
Союз Советских
Социалистических республик
<"1644355 г (51) М. Кл.
A 01 м 9/20
С 07 С 69/74 ((@) УЛК 632.951, .2 (088,8) Государствеииый комитет
СССР
10 делам изобретений и открытий (33) Швейцария
/ (31) 1910/76
Опубликовано 250179.Бюллетень Эй 3
Дата опубликования описания 2501.79
Иностранцы
Иозеф Драбек (ЧССР), Салим Фарук (Индия), Лауренц Гзелль (Швейцария), Одд Кристианзен(Норвегия) и Вилли Майер (Швейцария)
I
Иностранная фирма
* Циба-Гейги AI (Швейцарня) (72) Авторы изобретения (7l) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектоакарицидному средству на основе эфиров циклопропанкарбоновых кислот.
Ь
Известен инсектоакарицид, действующим веществом которого являются эфиры циклопропанкарбоновых кислот (1) .
Наиболее близким.по химической структуре к предложенному соединению является инсектоакарицид на основа эфиров хризантемовой кислоты (2).
Однако укаэанные инсектоакарициды недостаточно активны при малых концентрациях, 16
Цель изобретения - изыскание новых инсектицидных средств, обладающих высокой инсектоакарицидной активностью.
Для достижения этого пре)тложено испольэовать эфиры циклопропанкарбоновых кислот общей формулы I !
II
LH= СН вЂ” СН-ЯИ вЂ” С вЂ” 0 — СИ 0 -, 25 (x .e. 3 0 0
1 и
СН, И, 2 где Р - водород или метил; и - водород,цианогруппа или эти.нил; 30
Х фтор, хлор или метил, и - целые числа О., 1 или 2, причем содержание действующего вещества составляет 0,1 - 95 вес.Ъ.
Изобретение включает как,индивидуальные изомеры соединения формулы 1, так и их смеси .
Эфиры циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы ? могут быть получены известными способами, например взаимодействием соответствующей кис лоты или галоидпроизводного кислоты с соответствующим спиртом в присутствии (в зависимости от реагентов) или акцептора кислоты или средства, связывающего воду.
В качестве акцептора кислоты могут быть применены третичные амины, гидроокиси, окнси, углекислые и кислые углекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, а также алкоголяты щелочных металлов. B качестве средства, способного связывать воду, может быть применен дициклогексилкарбодиамид. Реакцию проводят при атмосферном или повышенном давлении преимущественно в инертном растворителе или
;разбавителе при температуре 10-100 С, предпочтительно при 20-80оC.
644355
0 СМ о Н I О
{ ) СН=СН вЂ” СН- к вЂ Ю О вЂ” ЮН Г 100 б Q y б
Снз СН3
II 0
О Сгг-ггг Ol-lH Q 0 — снг O © гоо 6
dH3
9 CM
I о
©гн-"-;-гн- -o- . o -©
I((Í Г 200
100
100
200
400
200
200
СН3
В качестве растворителя или разба вителя применяют простые эфиры, амиды, алифатические, ароматические и галогеиированные углеводороды, нитрилы и кетоны.
Формы применения соединений формулы 1 обычные: пылевидные препараты, грануляты, смачивающиеся порошки, пасты; эмульсии, растворы, Акарицидная (соответственно инсектицидная) активность соединений может . быть значительно расширена посредстномг0 добавления других инсектицидов и/или акарицидов.
В качестве добавок могут быть .применены, например, органические соединения фосфора, нитрофенолы и их произ-15 водные, формамидинй, мочевины, другие пиретриноподобные соединения, а также карбаматы и хлорированные угленодоро дые
Соединения формулы 1 могут быть .20 скомбиниронаны также с веществами, которые оказывают синергитическое или усиливающее действие на пиретроиды.
В качестве примера подобных Соединений могут быть указаны пиперонилбутоксид, пропинилоный эфир и пропинилфосфаты, 2-(3,4-метйлендиоксифенокси)-3,6,9-триоксаундекан, S, S, S -трибутилфосфоротритиоат, 1,2-метилендиокси-4- f2-(октилсульфинил)пропил) бензол.
Пример.
А. Инсектицидное дейстние кишечного инсектицида.
Кусты табака и картофеля опрыскивают 0,05%-ной эм льсией биологически актинного вещестна (получена из
10%-ного эмульсионного концентрата).
После высыхания нанесенной жидкости на растения табака и картофеля помещают гусениц Spodoptего (1Ибval js и He(, jpЮ 1з virescent находящихся на 4о стадии L
Опыт осуществляют при температуре
24 С и относительной влажности воздуха 60%.
В. Инсектицидное .;онтактное действие.
За один день до обработки выращенные в горшочках бобовые растения заражают примерно 200.лиственными тлями (МрЫь fable ) на растение. Обработку производят с помощью пульверизатора посредством опрыскивания зараженных тлей листьев. жидкостью для опрыскивания с концентрацией 1000 млнН (получают из 25%-ного смачивающегося порошка) .
Оценку проводят через 24 ч после обработки.
В. Действие против клещей, На кустарниковые бобы за 12 ч до проведения теста на акарицидиую активность помещают зараженные кусочки листьев, образовавшиеся при разведении. Переходные подвижные стадии опрыскивают из пулььеризатора эмульгированным исследуемым препаратом так, чтобы не происходило стекания жидкости для опрыскивания. Спустя
2-7 дней бинокулярно проводят исследование личинок, взрослых особей и яиц для определения живых и мертвых индивидуумов. Результаты выражены в процентах. В течение опыта обработанные растения выдержинают в кабине для выращивания при температуре 250С.
В спи анных тестах соединения формулы 1 показывают хорошее действие.
В таблице приведены данные для предложенных соединений и известного соединения (2) о минимальной концентрации, необходимой для 100%-ного уничтожения личинок.
644355
Продолжение табл.
II о
Н1-©=СН-НН-НН-00-0-0-0Н p © 100
Ф, 113
О С-=В
©Он=ОН-0Н-0Н-С-О-СН p -©
С, 3 НЗ
100
200
200
100
100.400 о
О
НН, -(QQe=0n-<0 yll-0-0-0Н 11 © 100 ск O ж, в, 0
II 0
Qo- - —;;.--- -© ©Он Фз
II
7-СОоо-O=N-e- --0- 0 ©„.
) я сн, о с=си
ОН= Н вЂ” Ш вЂ” Щ- — 0 — Н-© ©
/ 1 3 113 О
II о
О -=--00- 0.— 0 0Н -© ©,00
Г
Р
3 3 о <=-сн
II 1 0
O ОН=ОН СН eM (О ЩФ О 200
J, %
О
Си, 0
Л=НН-ОН-,ill-i 0 000 © Q 000 113 13 Н 1
100
200
100
200
200
100
400
200
200
200
400
200
2,00
{ избестноФ
Формула изобретения
Инсектоакарицидное средство, содержащее.производные эфиров циклопропанкарбоновых кислот как активное вещеСтво и вспомогательные компоненты из числа жидких и твердых носителей о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления инсектоакар(ицидной активности, оно содержит в качестве нфира циклопрОпанКарбоновой кислоты соединение общей формулы 1
644355
Составитель A.Màêñèìîâ
Техред M.Ïåòêî Корректор T,Вамкович
Редактор Т.Загребельная
Заказ 8044/54 " Тйраж 965 Подписное цНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д,4/5
Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 где 11 - водород или метил;
Я - водород, цианогруппа или эти-. > нил;
Х вЂ” фтор, хлор или метил
h - -целые числа О, 1 или 2, причем содержание действующего вещества составляет 0,1 - 95 вес.Ъ, Источники информации, принятые во внимание пфи экспертизе.
1. Патент Франции В 2.232273, кл. A 01 N 9/24, 1975.
2. Патент Нидерландов М 7409256, кл. A 01 и 9/24, 1974 °