Гербицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Соввтскпх
Свцкаппстпчвскпх распубппк
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
<" 644356 (6() Лополннтельный к патенту
{22) Заявлено 290777{2l) 2506704/05
{23) Йркорнтет — (32)2907.76 (3< ) Р26 34 455. 8 (З8) ФРГ
{51) N. Кл.
A 01 N 9/20
С 07 С 125/06
Государстяеяяый комитет
СССР яо велась язобретеняй я открмтий
{53) УДК 632.954 (088. 8) Опублпковано 250179. Бюллетень ЭЙ 3
Дата опубликования опнсання 2501,79
p2) авторы Иностранцй пзобретенпп ФРидРих берндт и Людвиг Июссляйн (ФРГ) Иностранная фирма Шеринг АГ (ФРГ) P1) Заявнтель . (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным средствам, содержащим действующие вещества из класса органи-5 ческих соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твер-дых носителей, эиульгаторов, поверхностно-активных веществ.и т.д.
Известны гербицидные средства на основе производных карбаминовой кислоты и на оскове производных мочевины.
В качестве избирательного гербицица рекомендовано средство íà основе и -apron- Й -циклопропилмочевины Я. В® К средствам на основе производных карбаминовой кислоты относится, например, средство, содержащее в качестве действующего вещества 3-уреидофениловые эФиры И -замещенной карба- © миновой кислоты (2).
Известные гербициды данного типа недостаточно эффективны в отношении некоторых устойчивых сорняков или малоизбирательны в отношении культурных растений.
11елью изобретения является новое гербицидное средство на основе производных карбаминовой кислоты, содержащих в качестве заместителя фраг3 менты мочевнны, обладающее повышен ной гербицидной активностью.
Это достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют производные карбамнновой кислоты общей формулы О ф
ИМЭПИ
О. н, где М вЂ” водород, метил, аллил, 2-цианэтил> алкил С С4у циклопро пил, циклогексил, аллил, фенил, хлор« фенил, метилфенил или метоксифенил, в количестве 10-80 вес. t, Рекомендуемые дозы действующих веществ для избирательного уничтожения сорных растений находятся в пре делах 0,5-5 кг/га. В более высоких дозах они обладают свойствами гербицидов сплошного действия.
Формы применения гербицидного средства обычные: растворы, эмульсии,пасты, порошки и т.д. Их готовят известными методами.
644356
Способ получения соединений формулы 1 основан на реакции 3-(циклопропилуреидо)фенола с карбамоилхлори« дами или с фосгеном и аминами, или с иэоцианатами.
Пример 1. Опытные растения обрабатывают в условиях теплицы до- 5 всходовым и послевсходовым способами при норме расхода действую@его вещества 5 кг/га в виде водной суспенэии иэ расчета 500 л/га воды.
Оценку гербицидного действия про- 10 водят через три недели после обработки.
Шкала оценки (в баллах): Π— отсутствие повреждений; 4 — полная гибель растений. 16
Результаты опыта представлены в табл, 1-.
Пример 2. B условиях теплицы,оПытные растения подвергают обработке pet: ствуюцими вецествами в дозе
3 кг/га в виде водной суспенэии из расчета 500 л/га воды. Оценку эффективности средства проводят через 14 дней после обработки.
Шкала оценки (в баллах): 0 — полная гибель растений; 10 — отсутствие
25 повреждений.
3-(3"Циклопропилуреидо)-фени" ловый эфир карбаминовой кнслоты 4
3-(3-Циклопрьпилуреидо) -Фенило- вый эфир метилкарбаминовой кислоты
3-(3- Цнклопронилуреидо) -фениловый эфир этилкарбаминовой кислоты
3-(3"Циклопропилуреидо) -Фениловый эфир циклопропилкарбаминовой кислоты
3-(3-Циклопропилуреидо)-фениловый .эфир трет-бутилкарб- аминовой кислоты
3-(3-Циклопропилуреидо)-фениФовый эфир изопропилкарбамийбвой кислоты
3-(3-Циклопропилурендо) -фениловый эфир 3-метилкарбаминовой кислоты
3-(3-Циклопропилуреидо) -фениловый эфир аллилкарбаминовой кислоты
Результаты опыта представлены в табл. 2.
Пример 3. В теплице указанные в табл. 3 растения по послевсходовому способу обрабатывают предлагаемыми согласно Изобретению соединениями с нормой расхода 3 кг биологически активного вещества/га.
Растения находятся на ранней ста дии развития. Средства наносят в виде. суспенэий. Наносимые количества воды соответствуют 500 л/га. Спустя 14 дней оценивают эффект (в баллах):
0 — полное уничтожение, 10 — никакого повреждения.
Результаты опыта представлены в табл. 3.
Данные, приведенные в табл. 3, показывают хорошую совместимость с культурными растениями и гербицидную активность предлагаемьп согласно изоб-. ретению средств, в то время как известное (сравнительное) средство не обладает необходимой гербицидной активностью.
Таблица 1
64435б
Продолжение табл. 1
Оценка э ективности бал
Способ
Предложенные соединвниа послевсхо овый овсхо овый горчица картофель горчица картоФель
3-(3-Циклопропилуреидо)-Фени ловый эфир пропилкарбаминовой кислоты
3-(3-Циклопропилуреидо)-фениловый эфир бутилкарбаминовой кислоты
3-(3-Циклопропилуреидо)-фениловый эфир циклогексилкарбаминовой кислоты ,4
3- (3-Циклопропилуреидо) -фениловый эфир 3-хлоркарбаминовой кислоты
3-(3-Циклопропилуреидо) -фениловый эфир диметилкарбаминовой кислоты
3-(3-Циклопропилуреидо)-фениловый эфир диаллилкарбаминовой кислоты 4
3-(3- Циклопропилуреидо)-фениловый эфир Й -метил- И-фенилкарбамицовой кислоты
3-(3-Циклопропилуреидо)-фениловый эфир 3-метоксикарбаминовой кислоты
3-(3-Циклопропилуреидо)-фениловый эфир и -(2-цианэтил)-карбаминовой кислоты
644356
Ю СО
Ю л
Ю Ю
Ю Ю
«
D Ю
Ю Ю
Ю Ю
D Ю
Ю Ю
Ю ч
Ю . Ю
Ю Ю
Ю
Р Ч
Ю л
1 х х хо э Р3 ео х 1
R) «ОХ () к м
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю
I о о
1 Д а 3I э х а
Х Э ««I
2 э хн
Е L" л о а аа хз,«х
eн oe ло кл к кх -ко
ХО «ХХ ж««« хх
1 э в ! к ок
<о хаа эдн ао о
» к В кхх
И ЫХ о аах ихо ов «««
«." m o
1 О э а
В ««I
I Х
1 ох а 1
» н хай ино о. к аао
4 L х овх к ««« р о
«««о oх
I а оэ ц х
» ) х и к 3 о ан к хо х.в к ь «« v
f1
1ОО с Ъ 1 Д а 34 йо оа ак оа к х
Д
« о
-«««v ох ч к
Ю Ю Ю ч
I о
3 х о о эР\ а ео ю
1 Х М хо нэх а эа vzx а«б ц.« ««I х
»х э= э о а> 1 х х. v.l o о» э7к Ц ао о х х х х ж о а,««-э мв
КХ « «В Н о х«««2н х — «о
И Н Х И Х ««I
«дoxov а г «у«к «««ах О
-««I Vs O О г к хд й 644356 Ю о о о о о о
Ю О ь о
Ю л о л4 ь л о л
1 х ФФ хо
Э III во
I Х. I Ф хо х l4 ео о х
1 хc хо
Ф II ео
I Х х оа, к х
1 во
1 Х о х ю а х » Х оа х х в
Д A Я
16 к
-хо
IОХ
< ч к х
1 Π— х
8) к х х к
on, 1 хв
ДИ) Я вЂ” и о
1gÎ
I ОХ
< ъ к х I х
ФО
& De
I 63 ео а,а, И код к н иапо охк а,хо х оах к х хвФ
geo
1 О
Д1 обад
n, I p и о оа,к
Рвх
ДР) Х
1ОО
"ъ к х
Ю о о о
-а ою
Е(Х э х
А х о ка
5о о m с4 х
4 Д о а,н кхо
I g Х
Д
1ОО "Ъ C Я
1ОХ сч к х
3 х и
gR оа, е
1 ООН вЂ” m v охРъ к к
Ц оа, к х
Дд) Д
1 Π— IO 5
1 OX
Ръ к о е о Ю
I ва, I 4 уБ и х о. о а;х хек
11 ь ь ь ч и
5 9
L 3 о .л а оа
53
3 0) 3
IОМ
< ) ЦИ
g qj ни
О 9m и é 9
Н I а чй
I Ж
9 - Ф о <е
М i-iI
9 О н дх !
Я а
М о о. ю
3 б4435б
l4
644356 верхностно-активных веществ, о т л и" ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит в качестве производных кар» баминовой кислоты соединения общей формулы
Составитель Р. Стрельцов
Редактор Т. Загребельная Техред М.Петко Корректор Т.- Вашкович
Заказ 8044/54 Тираж 965 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.,д.4/5
Филиал ППП
ПП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 1
Формула изобретения
Гербицидное средство, содержащее производные карбаминовой кислоты как активное вещество, а также вспомога» тельные компонентй, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поо
jl
o(sea
6k
3IKNBCH
О СИИ где R — водород, метил, вялил, Источники информации, прин ятые
2-цианэтилу во внимание при экспертизе
Я алкил С< С4у циклопро- 1. Патент СССР 9589889, пил, циклогексил, аллил, фенил,хлор- >> кл. A 01 Й 9/20, конвенц.приор.1975. фенил, метилфенил или метоксифенил, 2. Патент QIIA 93803208,кл.260-465. в количестве 10-80 вес.В: .4, 1974,