Инсектицидное средство

Патент 644358

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОПИСАНИЕ

И 3 О Б Р Е Т E Н И Я 644358

Союз Соаетекнк

Соцнаинстнчеекна

Реенубинк

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (61) N. Хл. л 01и 9/гг

С 07 Э 235/32 (22) Заявлено 10.0276 (21) 2063625/

/2322211/05 (23) Прнорнтет011074(32) 0210.73

Государственный комитет

СССР йо делам изобретений и открытий (31) Р 2349919.6 (33) ФРГ Опубликовано 2501.79;Бюллетень ЭЬ 3 (6Э) УДЫ 632.951.2 (088.8) Дата опубликования оансаиня 250179 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Райнхольд Путтнер, Курт Редер и Эрнст Пнро (ФРГ) Иностранная фирма.

Шеринг AI" (ФРГ) Pl) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

С- КН- CO0R г 1

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектицидному средству на основе производных эфиров бензимидазолкарбаминовой кислоты.

И э вест ен фун гицид, дей ст вующим веществом которого является 2-галогеналкилбензимидазол (1) .

Наиболее близким по химической структуре к предложенным соединейиям, () обладающим также фунгицидным действием, является известный торговый препа.рат Й -(1-бутилкарбамидобензимидаэолил-2)-0-метилкарбамат (21 .

-Однако известные соединения обла- та дают недостаточной инсектицидной активностью, Цель изобретения вЂ” изыскание новых инсектицидных средств на основе производных эфиров бензимидаэолкарбами - новой кислоты, обладающих усиленной инсектицидной активностью.

Это достигается использованием средства, содержащего в качестве эфи-" ров бенэимидазолкарбаминовой Кислоты 5 соединения общей формулы 1 где М вЂ” алкнл с 1-3 атомами угле- рода1 2 вЂ” фенил, одно- или двукрат но замещенный аЛкнлом с 1-4 атомами углерода в количестве )-80 Вес.%, остальное добавка, выбранная иэ груй- пы: растворитель, диспергатор, эмульгатор.

Формы применения средств обычиыевЂ” порошки, грануляты, растворы1, эмульсии, суспензии. Их готовят обычными методами вЂ” общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Способ получения соединений форму» лы I основан на взаимодействии соединений ФормулыП

e-NZ вЂ” СООЯ1 с цианатами формулыИ1

Я -О-С =- и

2 в присутствии инертного органического растворителя (R„ è R имеют указанные значения).

Пример 1. Срезанные побеги обыкновенной фасоли (PbaseoEus vufga s ) в полностью развитой стадии первичного листа погружают ь водные

644358

ves43s МИs ). после трехдневной экспозиции рассчитывают достигнутое действие веществ по формуле Эботта.

Результаты опытов приведены в табл. 1.

Таблица 1

Дей

3,4-Диметилфениловый имидоэфир

2-(этоксикарбониламино)-бенз-J имидазол-1 -карбоновой кислоты

3,4-Диметилфениловый имидоэфир

2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

3,4-Диметилфениловый имидоэфир

2-(метоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

2,4-Диметилфениловый имидоэфир

2-(метоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

2,4-Диметилфениловый имидоэфир

2-(этоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

2,4-Диметилфениловый имидоэфир

2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

3-трет..Еутилфениловый имидоэфир

2-(метоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

3 -трет.Бутилфениловый имидоэфир

2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

2-Метилфениловый имидоэфир

2-(этоксикарбониламино)-бенз имидазол-1-карбоновой кислоты

2."1-Метилпропилфениловый имидоэфир

2-(метоксикарбониламино)-бензимидаэол-1-карбоновой кислоты

2-1-Иетилпропилфениловый имидоэфир

2-(изопропоксикарбониламино)-бена" .имндазол-1-карбоновой кислоты

2-Изопропилфениловый имидоэфир

2-(метоксикарбониламино)-бенэимидазол-1-карбоновой кислоты

2-Иэопропилфениловый имидоэфир.

2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазол-. 1-карбоновой кислоты

Метил-. 1-(бутилкарбамоил)-2-бензимидазолкарбамат (для сравнения) 0,1

0 05

0,1

0,05

0,1

0,05

О,1

100

0,1

0,05

0,1

0,05

0,1

0,05

100

0,1

0 05

100

0,1

0,05

0,1

0,05

0,1

100

0,05

0,1

100

0,05

0tI

0,05

ll р и м е р 2. Посаженные в rop 60 шочки отдельные растения Vicuna faba после заселения бескрылыми индивидуумами ApbiSfabae Scop обрабатывают водными суспензиями различных концентраций предложенных согласно изобрете- @» йию соединений вплоть до начинающегося скапывания. После 48-часовой продолжительности опыта определяют действие веществ в процентах. суспензии с различным содержанием предложенных соединений. После ска-. пывания избытка жидкости и высушивания остающегося налета на побеги .помещают по шесть личинок мексиканской зерновки бобовой. (Epihachna чОг1

Результаты приведены в табл. 2.

544358

Таблица 2

2-Метилфениловый имидоэфир 2-(метоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоно вой кислоты

2-(1-Метилпропил)-Фениловый имидоэфир 2-(иэопропоксикарбониламино)100

0,1

0,05

100

0,1

100

0,05

-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

2-Изопропилфениловый имидоэфир-2-(ме100

100

0,1 токсикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

2-Изопропилфениловый имидоэфир

0,05

100

0,1

0,05

100

2-(иэопропоксикарбониламино)-бейзимиI дазол-1-карбоновой кислоты

0,1

0 05

Метил-1-(бутилкарбамоил)-2-бензимидазолкарбамат

40 (для сравнения) З-трет.Бутилфениловый имидоэфир

2-(зтоксикарбониламино)-бензимидаэол-1-карбоновой кислоты

З-трет.Бутилфениловый имидоэфир

2-(изопропоксикарбониламино)-бенз0,2

100

0,2

100

0,2

2-(1-Метилпропил)-фениловый. имидоэфир 2-(изопропоксикарбониламино)0,2

100

-бензимидазол-. 1-карбоновой кислЬты

Метил-1-(бутилкарбамоил)-2-бензимида0,2

0 золкарбамат (для сравнения) 1I р и м е р 3. После дозированной обработки путем опрыскивания (400л/га) покрытых листьями побегов дуба с помоцью водных суспензий предложенных согласно изобретению соединений и высыхания полученного таким образом на- 35 лета иа кормовые растения помецают имидазол-1-карбоновой кислоты

2-Метилфениловый имидоэфир

2-(этоксикарбониламино)-бенаимидаэол-1-карбоновой кислоты по пять обработанных отдельно таким же образом гусениц Рог1Ье1иа dISpof .)..

После 3-дневной экспозиции определяют действие веществ (в процентах)по формуле Эботта.

Результаты опытов приведены в табл. 3.

Таблица 3

644358

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

Составитель Н. Армеева

Редактор Т. Загребельная Техред M.Ïåòêî Корректор Т Вашкович

Заказ 8044/54 Тираж 965

ЦНИИПИ ГосударственноГо комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.,д.4/5

Подписное

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Следевательно, предложенное средство обладает высоким инсектицидным действием.

Формула изобретения

Инсектицидиое средство, содержащее производные эфиров бензймидазолкарбаминовой кислоты как активное вещество а также добавку, выбранную из группы: растворитель, диспергатор, эмульгатор, о т л и ч а в щ е е с я тем, что, с целью усиления иисектицидной активности, оно содержит в качестве арОизводных эфиров бензимидазолкарба-: миновой кислоты соединения общей фор-. мулы Nx

"Е -МИ-СОа, г

I =С -OR з ..в где И< - алкил с 1-3 атомами углерода, 8q вЂ” фенил, одно- или двукратно замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода, причем содержание активного вещест"., > ва в средстве составляет 1-80 вес.%.

1. Патент США 93686411, кл.424-273, 1972.

4 2. Мельников Н. Н. Хймия и технология пестицидов. Химия, 1974, с.637.