Инсектицидное, акарицидное и нематицидное средство
Иллюстрации
Реферат
«»644360
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Сеюз Соеетскка
Сецмалксткческнх
Республик (6() Дополнительный к патенту (22) Заявлено 1002.76 (21) 2318651/05 (о1) М. Кл.
A 01 М 9/36
С 07 F 9/09 (23) Приоритет — (32) 14 . 02 . 75
Государственный комитет
СССР ио деяам изобретений и открытий (33) Франция (3l) 7504628
Опубликовано 2501.79.Бюллетень ЭЬ 3 (ов) УЛК 632.951.2:
:632.955 (088.8) Лата опубликования описания 250179 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Жак Перронне и Лоран Талиани (Франция) Иностранная фирма Руссель-Юклаф (Франция) (71) Заявитель (5 4 ) ИНСЕКТ ИЦИДНОЕ, АКАРИЦИДНОЕ
И НЕМАТОЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с насекомыми, клещами и нематодами. Предлагается инсектицндное, акарицндное и нематоцидное средство на основе фосфорилнрованных тиофеновых соединений..
Известно средство для борьбы с вредителями сельского хозяйства, в котором действующим началом является
0-зтил-0- и -нитрофенил-2-тиенилтиофосфоновая кислота (11, Известно также средство для борьбы с различными вредными насекомыми, содержащее в качестве-действующего начала 1 -изомер гексахлорциклогексана (линдан) и обычные добавки (2)..
Однако активность его.недостаточна. йФ
Целью изобретения является изыскание нового инсектицидного, акарициднаго и нематоцидного средства, обладающего более высокой биологической активностью. 45
Предлагаемое инсектнцидное, акарицидное и нематоцидное средство, содержащее активнодействующее вещество и добавку, выбранную из группы: З11 растворитель, эмульгатор, в качестве активнодействующего начала включает соединение общей Формулы и Ж1
„,Щ " где Rq — метил, антил; и - метаксил, зтокснлт
R3 — цианогруппа, метоксикарбонил .
М4- метил,,метоксил, метоксикарбонил, зтилтиогруппа, н -nporran, Н -бутоксил!
Х вЂ” кислород, сера, в количестве 10-80 вес В.
Соединение указанной Формулы получают, если соединение общей Формулй где Яз и %4 имеют указанные значе» ння, подвергают взаимодействию с Фосфорным реактивом общей Формулы, бв1
С1-Р, Ъе где RÄ и Йа и % имеют укаэанные значения.
644360
Превращение в сложный эфир при помощи хлорфосфорного реактива ведут предпочтительно в среде органического растворителя, такого как ацетонитрил, ацетон, диметилформамид,тетрагидрофуран.
Эту реакцию желательно проводить 5 . в присутствии щелочного реактива, которым в частности является углекислый кали::, гидрид натрия, триэтиламин.
Пример 1. 2-Циано-3-(диметоксифосфорилокси) -5-метилтиофен . 10
К раствору 14 г 2-циано-3-гидрокси-5-метилтиофена в 300 см ацетона
3 прибавляют 14 r углекислого калия, 8,9 см 0,0-диметилхлорфосфата и эсмесь перемешивают при 20 С н тече- )5 ние 15 ч, концентрируют досуха, вы,ливают н, воду, экстрагируют эфиром, промывают 0,1 н. раствором едкого натра эфирный слой, обрабатывают активированным углем, фильтруют, кон- 20 центрируют досуха и получают 12 г
2-циано-3-(диметоксифосфорилокси)—
-5-метилтиофена.
Хроматографией на силикагеле и злюиронанием смесью циклогексана и этилового эфира уксусной кислоты (2;8), а затем промыванием полученного продукта О,l н. раствором едкого натра, получают микроаналитическую пробу П,1 1,5165.
Найдено, %: С 39,5; Н 4,2; N 5,7;
P 12,2.
Сз Н1о НО, Рь
Вычислено, Ъ: С 38,86; Н 4,08; и 5,67 Р 12,53.
Пример 2. 2-Циано- 3-(диметок35 сифосфорилокси)-5-метокситиофен.
К раствору 9,3 г 2-циано-3-гидрокси-5-метокситиофена в 100 см ацетонитрила прибавляют 8,4 r углекислого калия, 7,1 r 0,0-диметилхлорфосфата
И смесь перемешивают в течение 16 ч, Фильтруют, концентрируют Фильтрат досуха, прибавляют эфир, к остатку, промывают его водой и 0,1 н растВором едкого натра, суЫат, концентри- 45
pylon органический слой досуха и получают 12 г 2-циано-3.-(диметоксифосФорилокси)-5-метокситиофена, п
1 523.
Найдено, %: С 36,8; Н 4,0 ; К 5 6;50
Й 11.,5.
No ps
Вычислено, В: С 36,52; Н 3,83;
45 32) Р 11,76.
Йсходный реагент — 2-циано-3-гидр.окси-5-метокситиофен может быть приготовлен следующим образом.
A. Приготовление хлоргидрата межилового эфира 2-зтоксикарбонилимидоуксусной кислоты.
В растнор 45,2 r этилового эфира циануксусной кислоты в 400 см этилового эфира барботируют при 20 С газообразный хлористый водород до поглощения 20 r, прибавляют 12,8 г
;метанола, перемешивают при 20ОС в течение 8 ч, отделяют отсасыванием образовавшиеся кристаллы, промывают их эфиром и получают 39 r хлоргидрата метилового эфира 2-этоксикарбонилимидоуксусной кислоты (т.пл. 95100 С), употребляемые в данном внде на следующей стадии. Высушенная Проба этого соединения плавится при
100-105 С (с разложением) .
Б. Приготовление 0-метиловога эфира 2-этоксикарбонилтиоуксусной кислоты. о
При 0 С насыщают 250 см пиридина сербводородом, прибавляют 39 r хлоргидрата метилового эфира 2-этоксикарбонилимидоуксусной кислоты, продолжают барботаж серонодорода в о течение 2 ч прн 0 С, перемешивают при комнатной температуре в течение б ч, выливают реакционный раствор на лед, подкисляют до РН 3, прибавляя концентрированную соляную кислоту, экстрагируют хлористым метиленом, сушат, фильтруют, концентрируют досуха, ректифицируют остаток и получают 31 r о -мэтилового эфира
2-этоксикарбонилтиоуксусной кислоты, т.кип. 79 С 5 мм рт.ст.
В. Приготовление 2-циано-3-гидрокси-5-метокситиофена.
К раствору 27 r метилата натрия в 250 см метанола прибавляют 81 r
3 о -метилоного эфира 2-этоксикарбонилтисуксусной кислоты, а затем 38 г хлорацетонитрила нагревают до кипения и продолжают нагревание с обратным холодйльником в течение 1 ч, к реакционной суспенэии прибавляют
25 г метилата натрия, растворенных в 100 см метанола, дают температу3 ре подняться до 20 С, концентрируют досуха, растворяют остаток в ноде, промывают водный слой эфиром, подкисляют концентрированной соляной кислотой, отделяют отсасыванием образовавшиеся кристаллы, сушат их и получают 42 r 2-циано-3-гидрокси-5-метокситиофена, т.пл. 138-140 С.
Перекристаллизацией в изопропиловом эфире получают пробу микроаналитической чистоты, т.пл. 140 С.
Найдено, --Ъ: С 46,5; Н 3,02;
N 8,7; б 20,5.
CHN0S
Вычислено, %: С 46,44; Н 3,25;
N 9,03: 5 20,67.
П р и и е р 3. 2,5-Дикарбометокси-3-(диметоксифосфорилокси)тиофен..
В раствор 8,6 r 2,5-дикарбометокси-3-гидрокситиофена н 100 см 3 ацетона вводят 5, 6 .г углекислого калия и 5,7 r 0,0-диметилхлорфосфата, смесь перемешивают в течение 15 ч о при 20 С, фильтруют, концентрируют фильтрат досуха, растворяют остаток в этиловом эфире, промывают эфирный
644360 раствор 0,1н. раствором едкого натра, сушат, концентрируют досуха, перекристаллизуют остаток в этиловом эфире и получают 5,2 r 2,5-дикарбометокси-3-(диметоксифосфорилокси) тиофена, т.пл. 60 С.
Найдено, %: С 37,4; Н 4,1; Р 9,4.
Вычислено, Ъ: С 36,131 Н 4,031
Р 9,51.
Пример 4. 2-Циано- 3-(диметокситиофосфорилокси)-5-этилтиотиофен.
I< раствору 9 3 r 2-циано-5-этила з тио-3-гидрокситиофена в 125 см ацетонитрила прибавляют 7 г углекислого калия, 8 г 0,0-диметилхлортиофосфата и смесь перемешивают в течение 24 ч )5 при 20 С, фильтруют, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением, хроматографируют остаток на силикагеле, элюируя смесью циклогексана с этиловым эфиром уксусной Ю кислоты (8: 2), и получают 14 г
2-циано-3-(диметокситиофосфорилокси)—
-5-этилтиотиофена, и > 1,5825.
Найдено, в: С 34,9; Н 3,8; и 4,4;
9г8» 25 с н2иО ps
Вычислено, Ъ: С 34,94> Н 3,91;
И 4,533 Р 10,01, Пример 5. 2-Пиано-3-(диметоксифосфорилокси)-5- н -пропилтиофен. 30
-В раствор 3,4 г 2-циано-3-гидрокси-5- к -пропилтиофена в 50 см ацетонитрила вводят 2,76 г углекислого калия, смесь перемешивают в течение 5 мин при 20 С, прибавляют
2,6 r 0,0-диметилхлорфосфата, перемешивают в течение 20 ч при 20 С, фильтруют, концентрируют досуха, растворяют остаток s этиловом эфире уксусной кислоты, промывают органический раствор 0,01 н. раствором едкого натра, сушат, концентрируют досуха и получают 5 г 2-циано-3(диметоксифосфорилокси)-5- и †пропилтиофена, п 1,507. .45
Найдено, Ъ: С 43,60; Н 5,4; N 4,9;4
Р 10,9.
Н„, МОд Р5
Вычислено, Ъ: С 43,63; Н 5,12, Й 5,09; Р 11,25.
Исходный реагент — 2-циано-3- 50
-гидрокси-5-н -пронилтиофен может быть получен следующим способом.
А. Этиловый эфир 3-тиооксогексановой кислоты.
100 см этанола, насышенного .газообразным хлористым водородом, охлаждают до -10 С и прибавляют
23,7 r этилового эфира 3-оксогексановой кислоты. Барботируют сероводород в течение б ч нри -10 С, выпариЬают растворитель, экстрагируют остаток эфиром, промывают водой и сушат. Получают 25,8 r этилового эфира 3-тиооксогексановой кислоты.
Б. 2-Циано-3-гидрокси-5-пропилтиофен. 65
В течение 15 мин при 20 С перемешивают смесь, состоящую из 77 г этилового эфира 3-тиооксогексановой кислоты, 300 см метанола и 28 r метилата калия.. Затем прибавляют
30,2 г хлорацетонитрила и заково перемешивают в *ечение 15 мин при
20 С. Нагревают смесь с обратным холодильником в течение 4 ч, выпаривают растворитель, экстрагируют остаток водой, промывают хлористым метиленом, подкисляют концентрированной соляной кислотой, экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты, обрабатывают активированным углем, сушат и упаривают досуха. Остаток экстрагируют толуолом, охлаждают, отсасывают полученные кристаллы и перекристаллизуют их в смеси петролейного эфира и бензола (3:1). Получают 3,1 г 2-циано-3-гидрокси-5-пропилтиофена, т.пл.
78 С.
Найдено„ Ъ: С 57,4; )(5,3; М 8,3;
8 9 с3»
Вычислено, Ъ: С 57, 45; Н 5, 42;
И8, 37; 5 19, 17.
Пример б, 2-Циано-3-(диэтокситиофосфорилокси)-5- н --бутокситиоФен.
К раствору 9,8 r 2-циано-3-гидрокси-5- н -бутокситиофена в 150 см ацетонитрила прибавляют 7 r углекислого калия и 9,4 г 0,0-диэтилхлортиофосфата, смесь перемешивают в течение 24 ч нри 20 С, фильтруют, концентрируют досуха под уменьшенным давлением, хроматографируют остаток на силикагеле, элюируя бензолом, и получают 14 r 2-циано-3-(диэтокситиофосфорилокси)-5- и -бутокситиофена, пса 1 525
Найдено, Ъ: С 44,8; Н 5,9; и 3,9>
P 8,9. с нго мо4Рз
Вычислено, Ъ: С 44,69; Н 5,77 4 4,01; Р 8,85.
2-Циано-3-гидроксн-5- н -бутокситиофен мОжет .быть получен следующим образом.
A. Приготовление хлоргидрата бугилового эфира 2-этоксикарбонилимидоуксусной кислоты.
В раствор 45,2 r этилового эфира циануксусной кислоты в 29,6 г бутанола барботируют сухой газообразный хлористый водород до поглощения 16 r.
Перемешивают в течение 18 ч при 15 С, в концентрируют досуха в вакууме и получают 90,5 r хлоргидрата бутилового эфира 2-этоксикарбонилимидоуксусной кислоты (сырого), который употреб,ляют в данном виде на следующей стадии.
Б. Приготовление о — и -бутилового эфира 2-этоксикарбонилтиоуксусной кислоты.
В 400 см пиридина барботируют сероводород до поглощения 30 г этого продукта, при -15 С медленно прио бавляют 90,5 г хлоргидрата бутилового эфира 2-этоксикарбонилимидоуксусной кислоты, перемешивают при 20ОС 8 течение 24 ч, выливают на лед, подкисляют концентрированной соляной кислотой, экстрагируют хлористым метиленом, сушат органический слой, фильтруют, концентрируют досуха, а затем подвергают ректификации под уменьшенным давлением и получают
62,3 r о — > -бутилового эфира 2-этоксикарбойилтиоуксусной кислоты, т.кип.
100ОС/0,4 мм рт,ст.
В. Приготовление 2-циано-3-гидрок- 15 си-5- н -бутокситиофена.
К раствору 70 г метилата калия в 1 л метанола прибавляют при 30 С
205 г о — и-бутилового эфира 2-этоксикарбонилтиоуксусной кислоты, смесь 20 перемешивают в течение 10 мин при
30 С, вводят за один раз 75,5 r хлорацетонитрила; перемешивают в течение 1 ч при 40 С, прибавляют раствор 70 г метилата калия в 300 см 25 метаноЛа, перемешивают в течение б ч при комнатной температуре, концеятрируют досуха, промывают остаток этиловым эфиром уксусной кислоты и эфиром, сушат его, растворяют в 30 воде, подкисляют раствор концентрированной соляной кислотой, отделяют отсасыванием образойавшийся осадок, проьывают его водой, сушат, хроматографируют его на силикагеле, элюи- руя смесью циклогексана и этилового эфйра уксусной кислоты (б- 4), и поЬучают 81 г 2-циано-3-гидрокси-5- н -
"бутокситиофена, т.пл. 107 С.
Найдено,. %: С 55,1; Н 5,7; М 7,01
Ь 16 3. с,н„ио s
Вычислено, %: С 54,80; Н 5,62; и
2,10; 6 16,25.
Формы применения предлагаемых пре- 45 паратов обычные. Средство содержит
l0-80вес.6 активнодействующего начала., Биологическая активность предлагаемых соединений.—
° Пример 7 ° Проба на дрозофиле (Вгоэор1и Ьл те(апораэ1ег ).
Насекомых кладут в чашку Петри, имеющую диаметр 10 см и соединенйую сеткой из тергаля с кристаллизатором того же диаметра, .в который помещают соединение в ацетоновом растворе, который выпаривают до введения насекомйх. Производят три пробы с одной / концентрацией, используя 25 особей 60 для опыта с одной концентрацией (взрослые, моложе 48 ч) . Результаты выражены: в проценте смертности. по истечении 1, 4 и б ч. В табл. 1 приведены полученные результаты. 65
Т а б л и ц а 1
1 1 100 100 40 .
4 100 100 100 б 100 100 100
40 29 0
100 100 82
100 100 96
4. б
3 4 б
67
1 100 100 84
5 4 100 100 100 б 100 100 100
Линдан 1 (эта- 4 лон) б
79
24 ч — 45
48 ч —. 65 б дней - 100
30
24 ч 100 . 95 .48.ч 100 95 б дней 100 95
15 .
24 ч 52
3 48 ч 76
5 дней,95
24 ч 40
5 48 ч 65
5 дней 95
24 ч О
48 ч 42
5 дней 100
Линдан 24 ч — 30 (эта- 48 ч нон) Б нннн — зн
Пример 8. Проба на ЬСаЫеЫа ц"егrnanica
Взрослые.особи-самцы 5(a
Оег лап са получают 2 мкл ацетонового раствора исследуемого продукта между второй и третьей парой лапок. После обработки насЕксмыЕ-пробы хранят в полутени при 20 С и их кормят. Контроль производят через
24 ч, 48 ч и 6 дней после .обработки. Результаты приведены в табл. 2, таблицан2
644360
24
98 22
100 78
3 1
15
1 . 100 88
24 100 93
90 20
100,4 ч
:24 ч
5 дней
100
4 ч
24 ч
5 дней
100
49
100 25
4 ч 24 ч
5 дней
38 .91
Время, ч
Смертность, Соединение
Доза, мг/л
10
36
84
100 96
100 76
24
Пример 9. Проба на SitophiCu s g r anar iu sПриготовляют ацетоновые растворы предлагаемых соединений с концентрацией 5000 или 500 мг активного ве- " щества на 1 л. - Наносят 0,2 мкл ацетонового раствора соединения на брюшко Bitophifus granarius . Эту пробу производят на 50 особях для одной концентрации и одного соединения.
Подсчитывают число оставшихся в живых и умерших особей в разные промежутки времени. Получают результаты, приведенные в табл. 3.
Таблица 3,4 ч 100 0
24 ч . 100 0
5 дней 100 44
100 0
24 ч 100 11 .
100 70
Пример 10, Проба íà Musca
420111Е StiCCI.
Мухи получают 1 мкл ацетонового раствора исследуемого продукта на . спину после того, как их предварительно усыпили эфиром. Насекомых хранят при 20 С и 50%-ной относитель ной влажности. Их кормят молоком и водой; Контроль производят через
Пример 12. Проба íà Aphis
tabac.
1 ч, а затем 24 ч после обработки.
Полученные результаты приведены в табл. 4.
Т а б л и ц а 4
1 — 100 100 95
24 — 100 100 90
100 100 87 79
100 100 94 . 9?
6 1 73 43
24 . 98 67
Для сравнения инсектицидной активности используют в качестве эталона линдан. По прошествии 24 ч после обработки при концентрации 100 ч/млн. смертность мух, Ъ:
Соединение 1 73
Линдан 53
Пример 11. Активность на
Car atitis Сapitat.
Приготавливают ацетоновые раствоРы соединения с концентрацией 10 и
5 мг активного вещества на 1 л. Наносят 1 мйл ацетонового раствора соединения на спинной торакс мух
Ceratitis СарИМ в: возрасте 2-5 дней.
Тест осуществляют на 50 особях для . каждой концентрации. Подсчитывают количество мух„ оставшихся в живых и убитых " по прошествии 2 и 24.ч.
Активность соединения выражена в процентах смертности (по отношению к контролю, обработанному в ацетоне) .
Полученнйе экспериментальные рЕзультаты приведены в табл. 5.
Т а б л и ц а
Исследование производят на свежем воздухе. Каждый участок бобов (360»
644 360
Таблица 7
Таблица6 Соедин ение.
Контроль
3а1чдо опыта 1,47
После опыта спустя
24 ч 0
1 неделю 0,14
2 недели 0„84
3 недели 2,28
1,89
2,93
3,32
2,26
131,3
314, 3 40
314,5
197,0
1,3
13,6
140 9
120 см ) насчитывает 4 ряда бобов.
Когда естественное заражение АрЫЗ
4abae считается достаточным, то распыляют водный раствор, содержащий инсектицид, на каждйй участок. Берут два участка (два опыта) на дозу продукта, Обработку производят из расчета 2 л инсектицидной кашицы на основной участок. Контроль популяции производят эа 1 ч до обработки, затем через 1 день, через
1 неделю, через 2 недели и через 3 йедели после применения. При этом приняты следующие обозначения:
0-0 живой тли на колонию;
1-1-30 живых тлей на колонию
2-30-150 живых тлей на колонию;
3-150-500 живых тлей на колонию;
4- )500 живых тлей на колонию.
Проверяют 20 сажеШ1ев на каждом иэ двух рядов. Полученные результаты даны в табл. 6. Концентрация соединения 1 — 50 г/л. ется тогда обязательно следствием перемещения продукта сО стебля к листьям. В табл. 7 приведены полученные результаты опытов с соединением 1.
1,0 88,6 100,0 Потомства нет
0,1 41,4 48,7 То же
Исследование акарицидной активности 2-циано-3-(диметоксифосфорилИ окси)-5-метилтиофена (соединенне 1).
Яйцеистребляющее действие. Употребляют листья бобов, зараженные 10 самками Tetvan chvs urbcaf на лист, края которого покрыты клеем, да26 ют самкам отложить яйца в течение
24 ч, снимают их и зараженные яйцами листья распределяют на две группы. Первую группу обрабатывают соединением 1, для чего раэ30 брызгивают 0,5 смз водного раствора на каждый лист в концентрации 50 и 10 мг соединения 1 на 1 л. Вторую группу листьев не обрабатывают, она служит группой контроля. Подсчет живых яиц производят через девять дней после начала обработки. Иолученные результаты приведены в табл.8.
Т а б л и ц а 8
П р И и е р 13. Проба на стеблях боба при употреблении Aphelia 1аЬае.
Стебли саженцев %с(а fabae высотой приблизительно 30 см заворачивают в гигроскопическую вату на длину около 5 см. Сама вата покрыта оболочкой из пластика для того, чтобы избежать возможного действия продукта в паровой фазе. Продукт инъектируется шприцом и .таким образом получают компресс водного инсектицидного раствора при концентрациях 0,1 и 1 г/л. Употребляют 3 саженца .бобов на одну концентрацию. Затем каждый саженец заражают популяцией в 20-25 бескрылых,взрослйх особей Aph(S fabae
Смертность насекомых отмечают через 1 и 2 дня после заражения, а также их возможного потомства неделю спустя. Смертность насекомых явля50
54,3
45,4
Контроль
50, Исследование истребления взрослых особей.. Употребляют листья бобов, зараженнйе 25 клещами на лист, края которого покрыты клеем. Зараженные клещами листья бобов распределяют на две группы. Первую группу обрабатывают соединением 1, Разбрызгивают
2,5 см водного раствора соединения
Э
1 на лист, употребляя концентрации
60 50, 10 и 1 мг/л. Вторую группу листьев или группу контроля не обрабатывают. Подсчет живых клещей производят через 48 ч после распыления. Полученные результаты прнведены в табл. 9.
644360
Таблица 9
Ф мертность, % нцентр я, мг/
О,1
0 01
94,7
21 4
Изучение токсичности продуктов, описанных в примерах 1 и 4.
Острую токсичность определяют оральным путем на самце крысы. Суспензию продукта в полиэтиленгликоле вводят оральным путем с помощью аищепроводного зонда. Используют 10 крыс, весящих 100-110 кг, доза продукта
10 мл/кг веса тела. В этих условиях
LDs равна 60,7 мк/кг для продукта из примера 1, больше 150 мк/кг для
15 продукта из примера 4.
Таким образом, предлагаемое средство обладает высокой инсектицидной,. акарицидной и нематоцидной активностью.
94,0
54,6
5,0
Контроль 0
Формула изобретения
66,6
Контроль 0
12,5
Исследование нематоцидной актив.ности 2-циано-3-(диметоксифосфорилокси)-5-метилтиофена (соединение 1).
Проба на Panagve(.(!us si(!usae.
В сосуд емкостью 50 см (приблизительно) вводят. нематоды (около 2000) в суспензии в 0,5 см воды, К этой суспензии прибавляют 10 см водного раствора инсектицида в концентрациях
1 или 0,1 г/л . Производят три опыта на концентрацию.
По истечении 24 ч гомогенизируют водную среду, отбирают 1 мл и под- 45 считывают на пластинке Петера число живых и мертвых нематод.
Подсчитывают смертность в процентах по отношению к необработанному 50 контролю.
Составитель Н ; Кибалова
Техред М.Петко КФРРектоР Т. Вашкович
Редактор О. Кузнецова
Заказ 8044/54 Тираж 965
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Исследование истребления личинок.
Действуют так же, как при исследовании истребления яиц, но контроль производят через девять дней после обработки, чтобы дать насекомым время для развития. Полученные результаты приведены в табл. 10.
Таблица 10
Соеди- Концентра- Смертность, нение ция, мг/л %
Полученные результаты для соединениа 1 п .Ы
Доза но ст%ь
Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство, содержащее активнодействующее начало и добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления биологического действия, оно содержит в качестве активнодействующего начала соединение общей формулы
Х в ОВ, î-P
Вз
Я4 Н
8 где 1 — метил, этил;
Я вЂ” метокси, этокси;
Я вЂ” циано, метоксикарбонил
Q — метил, метокси, метоксикарбонил, этилтио, н -пропил, Н -бутокси
Х вЂ” кислород, сера, в количестве 10-80 вес.%..
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Швейцарии Р 489534, кл.. А 01 и 9/Збс 1970.
2. Мельников Й.М. Химия и технология пестицидов. М., Химия, 1974, с. 68-70.