Способ получения вещества стимулирующего репаративные процессы

Способ получения вещества стимулирующего репаративные процессы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Оп ИСАЙИ Е изоьгетиния ц )644481

Савз Йооетскйх

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24.03.77 (21) 2475605/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.01. ?9. Бюллетень № 4 (45) Дата опубликования описания 30,01.79 (51) М. Кл.

А 61К 31/075

Гасударственный камитет ла делам изобретений и открытий (53) УДК 615.45:

: 615.34 (088.8) Ба@Я тон а ;"Л . - °;, 1

Ф

1 асного ова : -"."..(:„ .,;.;. (72) Авторы изобретения Л. М. Брагимцева, P. В. Бобылев, A. И. Тенцова, Н. К

А. В. Николаев, A. Б. Шехтер и Л. A. Маме

1-й Московский ордена Ленийа и ордена Трудового

Знамени медицинский институт им. И. М. Сече (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, СТИМУЛИРУЮЩЕГО РЕПАРАТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Изобретение относится к области медицины, а именно к получению вещества, стимулирующего репаративные процессы, и можст найти применение при лечении ран, ожогов и долго незаживающих ран.

Предлагаемый способ является новым и в патентной литературе не описан.

Цель изобретения — получить вещество, стимулирующее репаративные процессы.

Эта цель достигается тем, что липиды 1ð мозга и поджелудочной железы свиньи и барана экстрагируют спиртом, омыляют, этерифицируют, полученную смесь этиловых эфиров жирных кислот подвергают концентрированию с помощью колоночной 15 хроматографии.

Пример, 500 г липидов, выделенных из

8 кг поджелудочной железы свиньи двукратной экстракцией этанолом (по 15 л на каждую экстракцию) при 20 С, омыляют gp щелочью и затем при рН 2 выделяют 200 г смеси Жирных кислот экстракцией хлороформом. Смесь жирных кислот обрабатывают этанолом, насыщенным хлористым водородом в течение 5 ч при 70 С. Раствор упаривают в вакууме и получают 215 г смеси этиловых эфиров жирных кислот, которая содержит около 2% этиларахидоната.

100 r смеси этиловых эфиров жирных кислот, содержащей 2% этиларахидоната, растворяют в петролейном эфире до 3%ной концентрации и подвергают адсорбционной хроматографии на колонке i=300 мм, d=44 мм с прокаленным при 120 С в течение 16 ч силикагеле КСК (0,1 — 0,3 мм) при скорости элюирования 10 мл/мин. Состав исходной смеси, :

Этиларахидонат 2

Этиллинолеат 1

Этиллиноат 18

Этилстеарат 2

Этилпальмитат 9

Элюирование проводят 2 л петролейного эфира, затем 3 л петролейного эфира с 9 мл этнлацетата, затем 1 л петролейного эфира, далее смесью 0,4 л хлористого метилена с 0,1 л петролейного эфира. Собирают

2 фракции: 8,5 л и 0,5 л. Последнюю фракцию упаривают и получают 20 r смеси этиловых эфиров жирных кислот, содержащую, вес. %:

Этиларахидонат 8

Этиллинолеат 1

Этиллиноат 23

Этилолеат 63

Этилстеарат Следы

Этилпальмитат 5

644481

Выход этиларахидоната составляет 80 /о от исходного, содержащегося в смеси до хроматографирования. Полученный концентрат анализируют методом Г5КХ-масспектрометрии и автоматическим обсчетом на

ЭВМ.

20 г смеси этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, содержащей 8 /о этиларахидоната, растворяют в петролейном эфире до 4 /о-ной концентрации и подвергают адсорбционной хроматографии на колонке i=160 мм, d=44 мм с прокаленным при 120 С в течение 16 ч силикагелем

КСК (сито 0,2 — 0,3 мм) при скорости элюирования 10 мл/мин. Элюирование проводят смесью 3 мл этилацетата с 0,7 л петролейного эфира, 0,3 л петролейного эфира, смесью 1 мл этилацетата и 0,2 л петролейного эфира, 0,2 л петролейного эфира и смесью 0,24 л хлористого метилена с

0,06 л петролейного эфира. Собирают 2 фракции: 1,9 л и 0,3 л. Фракцию 2 упаривают в вакууме и получают 2,8 r смеси, содержащей, вес. /о ..

Этиларахидонат 45

Этиллинолеат 4

Этиллиноат 29

Этилолеат 20

Этилстеорат Следы

Этилпальмитат 2

Выход этиларахидоната составляет 79 /о от исходного, содержащегося в смеси до хроматографирования. При необходимости получения продукта с содержанием 75 /О этиларахидоната проводят повторно ранее описанную операцию, а именно:

4,7 г смеси этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, содержащей

45 /о этиларахидоната, растворяют в 250 мл петролейного эфира. Далее хроматографируют в колонке i=400 мм, d=22 м на силикагеле КСК (0,1 — 0,3 мм). Элюирование проводят смесью 10 мл серного эфира с

40 мл петролейного эфира, далее смесью

20 мл серного эфира с 30 мл петролейного эфира, Собирают 3 фракции: 250 мл, 50 мл и 50 мл. Фракции 2 и 3 упаривают в вакууме в токе азота при 40 С. Фракция 2 со5 держит 1,85 г смеси эфиров ненасыщенных жирных кислот с содержанием этиларахидоната 34О/о. Фракция 3 содержит 2,0 r смеси эфиров ненасыщенных жирных кислот, вес. ..

10 Этиларахидонат 74

Этилолеат 10

Этиллинолеат 3

Этиллиноат 12

Этилпальмитат 1

15 Иодное число 260, кислотное число 0,2, число омыления 215, перекисное число 0,01.

Выход этиларахидоната составляет 60 /о от исходного, содержащегося в смеси до хроматографирования. Фракция 2 может

2О быть использована для повторного хроматографирования.

Вещество, получаемое предлагаемым способом, может быть использовано для ускорения заживления ран, ожогов, луче25 вых, эрозивных и язвенных поражений различной этиологии на кожных покровах, роговице и слизистых оболочках тех органов, которые доступны для наружного и внутреннего лечения. рО Результаты опытов показывают, что вещество при наружном применении является высокоэффективным стимулятором репаративных процессов, ускоряющим заживление кожных дефектов.

Формула изобретения

Способ получения вещества, стимулирующего репаративные процессы, о т л и ч аю щи и с я тем, что липиды мозга и подже4р лудочной железы свиньи и барана экстрагируют спиртом, омыляют, этерифицируют, полученную смесь этиловых .эфиров жирных кислот подвергают концентрированию с помощью колоночной хроматографии.