Способ получения третичных аминов типа, r2nch2r1

Способ получения третичных аминов типа, r2nch2r1

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12ц, 1„

СССР

PJо <64449

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР

К. Г. Мизуч

Способ получения третичных аминов типа R,N СйЯ

Заявлено 22 марта 1944 года в Наркомхимпром за K 324-44 (331881) Опубликовано 28 февраля 1945 года

Изобретение относится к способу получения третичных аминов типа R N CH R (где R,— двухвалентный остаток, R — алкильный или арильный остаток) действием на магний - органические соединения производных N-метилоламина. Согласно изобретению в качестве последних применяют соответствующие сложные эфиры карбоновых кислот.

Были испытаны эфиры, содержащие остатки дифенилена, фталоила и другие, и как кислотные остатки — остатки уксусной и бензойной кислот. Могут применяться также и другие кислотные остатки и эфиры.

Пример 1. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 8,5 г иодистого метила, при охлаждении прибавляют эфирный раствор 6 г

О-ацетил- N-оксиметилкарбазола

С„Н, Х СН, ОСО, СН, с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала О .

После прибавления всего количества 0-ацетил-N-оксиметилкарбазола дают выдержку 1 час при той же температуре и далее разлагают реакционную массу льдом и хлористым аммонием. Из эфирного слоя выделяют4,55 г N-этилкарбазола (93 — 94в/в теоретического количества) с т. пл. 63 — 64 .

После кристаллизации из спирта получают 3,6 г Х-этилкарбазола с т. пл. 67,4 — 67,8 (около 743 теоретического количества).

П ример 2. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 6,6 г бромистого этила, в условиях примера

1 прибавляют 6 г 0-ацетил-N-оксиметилкарбазола.

После кристаллизации получают

3,5 г N-и-пропилкарбазола с т. пл.

48,2 — 49 (около 67",о теоретического количества).

Пример 3. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 9,5 г бромбензола, в условиях примера 1 прибавляют 6 г 0-ацетил-М-оксиметилкарбазола. После кристаллиЛ 64449

Предмет изобретения

Техн. редактор М. В. Смольякова

Отв. редактор Д. А. Михайлов

Л123597 Подписано к печати 16/VI I 1946 г. Тираж 500 экз, Цена 65 коп, Зак. 202

Типография Госпланнздата, ия, Воровского, Калуга зации получают 4,9 г Л.бензилкар.базола с т. пл, 118 †1 (около

75% теоретического количества).

Способ получения- третичных аминов типа R iN CH,Ri; где R двухвалентный остаток, а К -алкильный или арильный остаток, действием на магний-органические соединения производных У -метилоламина, отл и ч аю щи и с я тем, что в качестве последних прим1еняют соответствующие сложные зфиры карбоновых кислот.