Способ получения диантримидов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зарегистрировано в Бюро изобретен
Н. И. Артемьев
Способ получения диантримидов
Заявлено 31 марта 1940 года в Наркомхимпром за Л" 31176 (302080) Опубликовано 30 апреля 1945 года
Из литературы известно, что о:хлор-х -бензоиламиноантрахиноны легко конденсируются с и-аминоR бензоиламиноантрахинонами в нитробензоле в присутствии ацетата натрия и медных катализаторов (гер. пат. 220581).
Также 1,3-дибром-2 аминоантрахинон и 1-амино-l-бромантрахинон при кипячении в нитробензоле с ацетатом натрия и медным ката лизатором конденсируются в красители, вероятное строение которых соответствует 3,3 диброминдантрену и индантрену (герм. пат.
158474 и 158287).
Для аналогичных реакций известно применение и других растворителей, как нафталин и его производные. Например, в американских патентах 2030876 и 2030877
1,3-дихлор -2- аминоантрахинон и
1-хлор-2-аминоантрахинон при обработке в нафталине ацетатом натрия и CuJ, дают дихлорпроизводное индантрена или сам индантрен.
Эти растворители неудобны для применения в производстве, так как на их перегонку требуется большой расход пара. Кроме того нафталин вынуждает пользоваться в производстве обогреваемыми холодильниками и сушка его для вторичного употребления затруднительна.
Предлагаемый автором процесс упрощает и удешевляет производство диантримидов и дает более чистый продукт, если вести конденсацию в среде легких растворителей под давлением.
В качестве таковых можно применять сольвентнафту уд. веса
0,87 — 0,9, ксилол, псевдокумол, лигроин и др.
Пример 1. В автоклав загружают сольвентнафты фракции
135 — 140 С вЂ” 1000 ч., 1-хлор5-бензоиламиноантрахинона — 100 ч,, 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона — 85 ч. соды кальцинированной—
85 ч., и в качестве катализатора медного купороса — 7 частей.
Автоклав закрывают и ведут медленный нагрев в течение 3 — 4 часов до 190 — 200 С. Эту температуру поддерживают 8 часов, причем за счет выделяющегося углекислого газа постепенно растет давление. Давление не следует допускать выше 4 — 5 атм. Углекислый газ периодически спускается через холодильник. По окончании процесса давление снижают и массу выдавливают на воду, после чего сольвентнафту отгоняют с паром. № 64472
Предмет изобретения
Отв. редактор Д. Л. Михайлов Тех . редактор М. В. Сиольякова
Л12З11. Подписано и печати 20)IX 1910 г. Тираж 500 акз. Цена 65 коп. Зак. 219
Типография оспланиздата, им, Воровского, Калуга
Полученный 4,5-дибензоилдиамино-1, 1-диантримид отделяют, промывают водой и сушат.
Для замыкания антримида с образованием карбазольного кольца продукт может быть обработан серной кислотой 66 Бе в условиях по гепм. пат. 239544, причем получается краситель, известный под названием индантрена коричневого
R (табл. Шульца, 7 изд. № 1227), который по чистоте и ярк сти оттенка значительно превосходит полученный в нитробензоле.
Выхода как по стадии антримидной конденсации, так и по замыканию количественные.
В том же порядке для получения соответствующего оливкового красителя проводится конденсация
1-хлор.4 - бензоиламиноантрахинона с 1-амино-4-бензоиламиноантрахиноном.
Пример 2. В автоклав загружают; сольвентнафты уд, в. 0,87—
475 ч., 1,3-дибром-2-аминоантрахинона — 30 ч., соды кальцинированной — 20 ч. и медного купороса в качестве катализатора — 2 ч. Массу нагревают до 190 †2 С в течение
3 часов и выдерживают при этой температуре 6 часов. В результате обычной обработки получают
3,3-диброминдиантрен (герм. пат.
158474).
В том же порядке с получением соответствующих производных индантрена могут быть подвергнуты конденсации и другие производные
2 аминоантрахинона, как например 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон, 1-бром-2 амино-З-хлорантрахинон, 1-бромантрахинон и др.
Способ получения диантримидов конденсацией соответствующих амино-и галоидопроизводных антрихинона при нагревании в присутствии медного катализатора и нейтрализующих кислоты агентов, отличающийся тем, что процесс ведут в автоклаве в среде растворителя, кипящего ниже темпер :туры реакции, например сольвентнафты, лигроина и т. п., после чего продукт реакции выделяют обычными приемами.