Средство для стерилизации питательных сред

Средство для стерилизации питательных сред

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е пц644834

ИЗОБРЕТЕН И Я

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 11.08.77 (21) 2518426/30-15 с присоединением заявки № (51) М. Кл в

С 21 К 1/06

С 12 В 3/00 (43) Опубликовано 30.01.79. Бюллетень № 4 (45) Дата опубликования описания 30.01,79 (53) УДК 576.093.1 (088.8) по делам изобретений н отнрмтий (54) СРЕДСТВО ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПИТАТЕЛЪНЫХ

СРЕД

ГосУдарственнмй комитет (23) Приоритет

Изобретение относится к области микробиологии, в частности к средствам для стерилизации питательных сред, предназначенных для культивирования грамотрицательных микробов. 5

Известна стерилизация питательных сред для микробов при помощи текучего пара, дробной стерилизации, тиндализации, пара под давлением, стерилизующей фильтрации (Ч.

1О

Стерилизацию текучим паром производят в текуче-паровом аппарате Коха или в автоклаве при незавинченной крышке и открытом выпускном кране. Длится она от

ЗО мин до 1 ч в зависимости от характера и 15 предполагаемой загрязненности стерилизуемого объекта при 100 С. Стерилизация текучим паром какправило,проводится дважды, так как однократное прогревание при

100 С не обеспечивает полного обеспложивания.

Известна также стерилизация среды для микроорганизмов (дрожжей) путем электролиза металлического серебра или его сплава в питательной среде. При этом последнюю подают со скоростью преимущественно 40 — 45 м/ч, а концентрацию серебра поддерживают от 0,135 — 0,151 мг/л (2J.

Известна стерилизация питательной среды и путем предварительной обработки ее Зо химическими веществами, например антисептиком группы хлора, с последующим нагреванием при температуре более 40 С (3J.

Перечисленные средства стерилизации имеют два существенных недостатка: необходимость специальной аппаратуры и большая затрата времени на проведение стерилизации. Все это исключает возможность приготовления питательных сред ускоренным способом и представляет значительное неудобство при работе в полевых условиях.

Целью изобретения является упрощение стерилизации питательных сред для грамотрицательных микробов; возможность проведения стерилизации в момент приготовления питательных сред без специальной аппаратуры.

Это достигается применением додецилбензолсульфоната натрия в качестве химического стерилизатора питательных сред.

Это вещество вносится в количестве 0,05 г на каждые 100 г питательного агара, пептонной воды, мясо-пептонного бульона, жидких и полужидких сред Гисса, среды на подвижность, среды с малонатом натрия, сред

Симмонса и ацетатной. Приготовленные среды с додецилбензолсульфонатом натрия кипятятся в течение 5 мин, после чего их разливают в стерильную посуду. Как показали исследования, додецилбензолсульфонат

644834

Составитель 3, Чистова

Техред Н. Строганова Корректор Т. Добровольская

Редактор Г. Лановая

Зак аз 2704/20 Изд. Ке 144 Тираи 657 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 натрия не изменяет свойств питательных сред и обеспечивает стерильность в течение

7 — 14 сут.

Принцип стерилизующего свойства додецилбензолсульфоната натрия основан на его избирательном бактерицидном действии на грамположительную спороносную флору.

Микробы, вырастающие на средах, содержащих додецилбензолсульфонат натрия, не изменяют своих культуральных, тинкториальных, морфологических, биохимических и антигенных свойств. Этот вывод был сделан на основании изучения следующих микробов, засевавшихся на среды, с додецилбензолсульфонатом натрия, в количестве: шигелл 118, салмонелл 67, эшерихий коли 145, протей 85, иерсиний псевдотуберкулеза 86, энтероколитик 57, чума 1 (штаммов).

Пример 1. Скошенный питательный агар. В колбу с 100 r дистиллированной воды всыпать 3,5 r сухого питательного агара рН 7,2 — 7,4, добавить 0 05 r додецилбензолсульфоната натрия, тщательно размешать, кипятить до быстрооседающей крупной пены под ватно-марлевой пробкой 4 — 6 мин, после чего разлить стерильной пипеткой в стерильные пробирки, скосить.

Пример 2. Среда Гисса, приготовленная из сухого препарата с реактивом BP.

В колбу со 100 г дистиллированной воды внести 2 г сухого препарата с глюкозой (или с другим углеводом), тщательно размешать, внести туда же 0,05 r додецилбензолсульфоната натрия, прокипятить под ватно-марлевой пробкой, помешивая и не допуская пригорания, после чего разлить стерильной пипеткой в стерильные пробирки.

Пример 3. Приготовление жидкой питательной среды (1 /о-ная пептонная вода, мясо-пептонный бульон). В 100 г питательной среды вносится 0,05 г додецилбензолсульфоната натрия, среда кипятится под

4 ватно-марлевой пробкой 4 — 6 мин после чего разливается в стерильную посуду.

Пример 4. К 100 г жидкой среды Гисса добавляется 0 05 г додецилбензолсульфоната натрия, смесь кипятится и разливается стерильно в стерильные со стеклянными

«поплавками пробирки. Чтобы освободить поплавки от воздуха, пробирки помещают в водяную баню, в которую налит раствор

10 хлористого натрия (40 г). Кипячение в растворе хлористого натрия обеспечивает нс только освобождение поплавков от воздуха,,но и дополнительную стерилизацию среды.

Следует иметь в виду, что среда в пробирке закипит раньше, чем раствор хлористого натрия, температура кипения которого

108"С, Время кипячения среды 2 — 3 мин.

Во всех случаях рН среды устанавливают с учетом ее применения.

Использование додецилбензолсульфоната натрия для стерилизации питательных сред исключает потребность в специальной аппаратуре и позволяет готовить стерильные питательные среды в минимальный (ех tempore) срок как в лабораторных, так и в полевых условиях бактериологической практики.

Формула изобретения

Применение додецилбензолсульфоната натрия в качестве средства для стерилизации питательных сред, предназначенныхдля выращивания грамотрицательных микробов.

35 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Мейнелл Д., Мейнелл Э. Экспериментальная микробиология. М,, 1967, с. 104—

145.

40 2. Авторское свидетельство СССР

М 358358, кл. С 12 В 3/16, 1972.

3. Патент Японии Ув 49 — 6672, кл. 36(2), 1974.