Патент 64530

Способ получения альфа-цианстирола

 

СССР

Класс 12о, 19„

Ио б4530 Е- ЧИ Г. Э дф 1

ОП СЛ ИК gSOE,PEZEqgg

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Bapezucmyuposauo в Бюро нзобрегаеннл1 Госплана ССС>

A. Я. Якубович и Е. Н. Меркулова

Способ получения -цианстирола

Заявлено 4 июня 1941 года в Наркомхимпрэм за X 44519 (30S477>

Опубликовано 30 апреля 1945 года

Предмет изобретения

Способ получения я-цианстирола, отличающийся тем, что цианистый бензил конденсируют с параформальдегидом в присутствии втилата натрия, после чего продукт реакции очищают перегонкой в вакууме.

Техн. редактор М. В. Смольякова

Отв. редактор Д. А. Михайлов,:112311, Подписано к печати 20/1Х 194бг. Тираж 500 экз. Цена бб коп. Зак. 219

Типография Госпланнздата, им. Воровского, Калуга

Как известно, стирол способен давать полимеры и ко-полимеры, обладающие рядом ценных свойств.

В ряде случаев полимеры циансодержащих непредельных соединений обладают отличными свойствами по сравнению с углеводородными полимерами.

Предлагаемый автором способ получения и-цианстирола состоит в том, что цианистый бензил конденсируют с параформальдегидом в присутствии этилата натрия.

Пример. 4 г металлического натрия растворяют в 300 мл спирта. Приливают 100 г цианистого бензила и при 22 — 25 и и еремешивании присыпают небольшими порциями 40 r 70-процентного параформальдегида в течение 1,5 часа.

Во время прибавления параформальдегида температуру посте енно поднимают до 30 — 35 . По окончании прибавления смесь перемешивают еще 1 — 1,5 часа при 40 — 45, затем нейтрализуют, отсасывают небольшой осадок, отгоняют спирт в вакууме и остаток разгоняют.

Вначале переходит фракция с температурой кипения 120 †1 1 16 мм, которая представляет собой о.-цианстирол в смеси с цианистым бензилом. При 255 — 260 /16 мм отгоняется димер а-цианстирола, который после перекристаллизации из спирта плавится при 124=.