Способ борьбы с сорными растениями

Способ борьбы с сорными растениями

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

° °

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

«» 645538

Социалистических

Республик

< ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 29.03.77 (21) 2464i007/30-05 (23) Приоритет — (32) 31.03.76 (31) P 2613697.0 (33) ФРГ (43) Опубликовано 30.01.79. Бюллетень № 4 (45) Дата опубликования описания 05.06.79 (51) М Кл г A 01 N 9/24

С 07 С 43/20

Государственный комитет

СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954 (О88.8) (72) Авторы втзобретения

Иностранцы

Райнхард Хандте, Манфред Кох, Герхард Херляйн, Хел ьмут Кехер и П етер Л ангел юддеке (ФРГ) Иностранная фирма

«Хехст АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ

1 2

Q осн — х

Сиз л 1à — 3Н

-с ) E=N

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью путем обработки растений

IHJIH почвы, на которой он и произрастают, гербицидами.

Известны способы борьбы с сорными растениями, в которых в качестве гербицидов используют различные производные дифенилового эфира, например 2-(4 -(2"-галоид-4"-трифторметилфенокси) - фенокси)-пропионов ую кислоту и ее соли, эфиры или амиды fl). Широкое применение находят также 2-нитро-4-трифтор метил-4 -нитродифениловый эфир 12).

Однако известные способы борьбы с сорной растительностью при помощи гербицидов из группы производных дифенилового эфира в некоторых случаях недостаточно эффективны.

Целью изобретения является новый более эффективный способ борьбы с сорными растениями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, гербицидом из группы производных,дифенилового эфира.

Это достигается тем, что в качестве производных дифенилового эфира используют соединение общей формулы

5 где R — одинаковые или различные заместители, означающие хлор, бром или трифторметил; п=1или2;

Х вЂ” CN, СНО, — CSNHR, — CH(OR ), — СН = N — 8, — СН (ОН) SO,Na или

à — водород, низший алкил. бензил;

R2 — метил, этил;

20 R — низший алкил.

Рекомендуемые дозы действующих веществ (д. в.) формулы 1 находятся в пределах от 0,6 до 10 кг/га, предпочтительно от

0,6 до 2,5 кг/га. В этих дозах они эффектив25 но поражают сорные растения и не повреждают культурных растений.

Формы применения д. в. обычные: пасты, порошки, растворы, эмульсии и т. д. Их гоЗс товят известными методами.

645518

Соединения формулы 1 получают различными известными способами. Одним пз них является способ, основанный на взаимодействии соответствующих гидроксизамещенных дифениловых эфиров с 2-галоидпропионавой кислотой или ее производными.

По предлагаемому способу применяют следующие соединения общей формулы I, 10

1. 2-(4 - (4"-Хлор фенокси) -QeHoKCH)-пропионитрил.

2. 2-f4 -(4" - Трифторметилфенокси) — фенокси)-пропионитрил.

3. 2-(4 - (2"-Хлор-4"-трифторметилфенок- 15 си) -фенокси)-пропионитрил.

4. 2-(4 - (2", 4"-Дихлорфенокси) -фенокси)пропионитрил.

5. 2-(4 - (2" -Хлор-4"-бромфенокси) -фенокси)-пропионитрил.

6, Амид 2-(4 -(4"-Хлорфенокси) -фенокси)тиопропионовой кислоты.

7. Амид 2-(4 - (4"-Трифторметилфенокси)— фенокси)-тиопропионовой кислоты, 8. Амид 2-(4 - (2", 4"-Дихлорфенокси) -фе 25 нокси)-тиопропионовой кислоты.

9. Амид 2-(4 - (2"-Хлор-4"-бромфенокси)фенокси)-тиопропионовой кислоты.

10. Амид 2-(4 - (2"-Хлор-4"-трифторметилфенокси) -фенокси)-тиопропионовой кислоты. 30

11. Бутиламид 2-(4 - (4"-Трифторметилфенокси) -фенокси)-тиопропионовой кислоты.

12. Бензиламид 2-(4 - (4"-Трифторметилфенокси) -фенокси)-тиопропионовой кислоты

13. Бутиламид 2-(4 - (4"-хлорфенокси) -фенокси)-тиопропионовой кислоты.

14. 1-f4 - (4"-Трифторметилфенокси) -фенокси)-1- (тетразол-5-ил) -этан.

15. 1(4 - (2",4"-Дихларфенокси) -фенокси)- 40

1- (тетразол-5-ил) -этан.

16. 1-(4 -(4"-Хлорфенокси) -фенокси) - 1(тетразол-5 ил) -этан.

17. Продукт присоединения бисульфита натрия к 2-(4 - (2",4"-дихлорфенокси) -фенок- 45 си)-пропионовому альдегиду формулы

Cl

С1 Q P (1 0 — CH — CH — S0gXa

1 1

СНа ОН

18. Продукт присоединения бисульфита натрия к 2-(4 - (4"-трифторметилфенокси)фенокси)-пропионовому альдегиду.

19. Продукт присоединения бисульфита натрия к 2-(4 - (4"-хлорфенокси) -фенокси)пропиановому альдегиду.

20. 2-(4 - (2",4"-Дихлорфенокси) -фенокси)-пропан-днэтилацеталь.

21. 2-(4 -(4"-Хлорфенокси) -фенокси)-пропан-диэтилацеталь.

22, 2-f4 -2",4"-Дихлорфенокси) -фенокси)пропан-метил-этилацеталь.

23. 2-(4 - (4"-Трифторметилфенокси)-фенокси)-пропан-,диметилацеталь.

24. 2-(4 - (2",4"-Дихлорфенокси) -фенокси)-пропан-пропилимин, 1

Пример 1. Семена опытных растений высевают в специальные горшочки, и на поверхность почвы наносят действующие вещества в форме порошка, После этого горшочки выдерживают 4 недели в условиях теплицы, а затем оцениваюг гербицидный эффект.

Шкала оценки представлена в табл. 1.

О/, поражения

Баллы культурных растений сорняков

100

Для сравнения используют известные гербициды А — 2-нитро-4-трифторметил-4 нитро-дифениловый эфир,и Б — 2- (2 -метил4 -хлорфенокси)-пропионовую кислоту.

Результаты опыта представлены в табл. 2.

97,5 — 100

95 — 97,5

90 — 95

85 — 90

75 — 85

65 — 75

32,5 — 65

0 — 32,5 до 2,5

25 до 5

5,до 10

10 до 15

15 до 25

25 до 35

35 до 67,5

67,5 до 100

645518

Таблица

Опытные растения лисохвост щетинник плевел ежовняк

13

16

18

20

22

24

Прочерк означает, что опыт проводили. не

Действующее вещество

Примечание:

Доза, кг/га

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5 (0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5 0,6

2,5 0,6

2,5

i0,6

2,5

i0,6

2,5

i0,6

2,5 (0,6

2,5

10,6

2,5

i0,6

2,5

i0,6

2,5

i0,6

2,5

0,6

2,5

О,6

2,5

0,6

Довсходовое применение ( (645518

Таблица 3

Послевсходовое применение

Опытные растении

Действующее вещество

Доза, кг/га овсюг лисохвост

2,5

0,6

2,5! О,б

2,5

0,6

2,5

0,6

2.5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

17

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

О,б

2,5

0,6 табл. 4.

Пример 2. Опытные растения, выращенные в условиях теплицы, обрабатывают действующими веществами в форме порошка. Через 4 недели после обработки

Пример 3. Семена опытных культурных растений высаживают в почву, которую затем обрабатывают действующими веществами в дозе 2,5 кг/га, оценивают гербицидный эффект по примеру 1.

Результаты опыта. представлены в табл. 3. шетинник плевел ежовник

5 —, 1 (5 Результаты опыта представлены в

645518

Таблица 4

Действующее всщество

Виды растений

p(QQ — осн-х сиз

25

Формула изобретения

Способ борьбы с сорными растениями путем обработки растений или почвы, на которой они произрастают, гербицидом из группы производных дифенилового эфира, Составитель P. Стрельцов

Редактор Т. Никольская Техред Н. Строганова Корректор С. Файн

Заказ 1130/31 Изд. № 837 Тираж 968 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. аПатент»

Фасоль

Сахарная свекла

Шпинат

Подсолнечник

Рапс

Люцерна

Горох

Полевая фасоль

Салат

Капуста

Лен

Лук

Помидоры

Каротель

Сельдерей

Огурцы

Соевые бобы

Хлопок

Табак

Пшеница

Ячмень

2

1

1

1

1

3

1

3

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

2

1

1

1

1 отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производных дифенилового эфира используют соединения общей формулы

10 где R — одинаковые или различные заместители, означающие хлор, бром или трифторметил; и = 1 или 2;

Х вЂ” CN, С НО,— CSNHR, — CH (OR ), — СН=КЯз, — CH(OH) SO>Na или

R — водород, низший алкил, бензил;

R — метил, этил;

R — низший алкил, в количестве от 0,6 до 10 кг/га.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Заявка ФРГ № 2433067, кл. С 07 C

69/67, опублик. 29.01.1976.

2. Патент Швейцарии № 508338, кл.

А 01 N 9/02, опублик. 1971.